ГОСТ 6689.11-92
ГОСТ 6689.11−92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Метод определения вольфрама
ГОСТ 6689.11−92
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ
Метод определения вольфрама
Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Method for the determination of tungsten
ОКСТУ 1709
Дата введения 1993−01−01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Н.Федоров,
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР
3. ВЗАМЕН
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, раздела |
ГОСТ 3118–77 |
2.2 |
ГОСТ 4328–77 |
2.2 |
ГОСТ 4461–77 |
2.2 |
ГОСТ 5828–77 |
2.2 |
ГОСТ 6689.1−91* |
Разд.1 |
ГОСТ 19241–80 |
Вводная часть |
ГОСТ 25086–87 |
Разд.1; 2.4.3 |
_______________
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения вольфрама (при массовой доле от 2 до 4%) в никелевых сплавах по
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методам анализа — по
2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА
2.1. Сущность метода
Метод основан на выделении вольфрама в виде вольфрамовой кислоты, отделении осадка и прокаливании его до трехокиси вольфрама. Осадок взвешивают, обрабатывают раствором гидроокиси натрия, отфильтровывают и прокаливают. Содержание вольфрама рассчитывают по разности массы осадка до и после его обработки раствором гидроокиси натрия.
2.2. Реактивы и растворы
Кислота азотная по
Кислота соляная по
Натрия гидроокись по
Диметилглиоксим по
Натрий вольфрамовокислый (NaWO·2НО).
Стандартный раствор вольфрама: 0,895 г NaWO·2HO растворяют в воде. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой.
1 смраствора содержит 0,001 г вольфрама.
Точное содержание вольфрама устанавливают гравиметрическим мет
одом.
2.3. Проведение анализа
Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 20 смазотной кислоты, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании. Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой и раствор с выделившейся вольфрамовой кислотой выпаривают досуха. К сухому остатку добавляют 10 смконцентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 смконцентрированной соляной кислоты при нагревании и добавляют 100 смгорячей воды.
Осадок вольфрамовой кислоты отфильтровывают на два фильтра средней плотности, стакан и осадок на фильтре промывают горячей соляной кислотой (1:10) до отрицательной реакции промывных вод на никель (проба со щелочным раствором диметилглиоксима). Остатки вольфрамовой кислоты, приставшие к стенкам стакана, снимают кусочками бумажного фильтра и присоединяют к осадку на фильтре. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, сжигают и прокаливают при 750−800 °С до постоянной массы. К прокаленному остатку прибавляют 6 г гидроокиси натрия и осторожно прибавляют 10−15 смгорячей воды. Спустя 4−5 мин содержание тигля выливают в стакан, тигель ополаскивают небольшим количеством воды и раствор в стакане разбавляют водой до 100−150 см. Раствор фильтруют через два фильтра средней плотности и промывают горячей водой до исчезновения щелочной реакции в промывных водах по универсальной индикаторной бумаге. Фильтр помещают в тот же тигель, высушивают, сжигают и прокаливают при 750−800 °С до постоянной массы. По разности массы тигля с трехокисью вольфрама до обработки раствором гидроокиси натрия и после обработки находят содержание трехокиси вольфрама
.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю вольфрама () в процентах вычисляют по формуле
,
где — масса платинового тигля с трехокисью вольфрама до обработки раствором гидроокиси натрия, г;
— масса платинового тигля после обработки раствором гидроокиси натрия, г;
0,7931 — коэффициент пересчета с массы трехокиси вольфрама на массу вольфрама;
— масса навески сплава, г.
2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать 0,1% и 0,14% соответственно.
2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок в соответствии с