ГОСТ 24018.6-80

• gost-240186-80.pdf (542.56 KiB)
  ГОСТ 24018.6-80

ГОСТ 24018.6−80 Сплавы жаропрочные на никелевой основе. Методы определения мышьяка (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 24018.6−80

Группа В39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ

Методы определения мышьяка

Nickel-based fireresistant alloys.
Methods for the determination of arsenic

МКС 77.120.40
ОКСТУ 0809

Дата введения 1981−07−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.02.80 N 958

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11−95)

6. ИЗДАНИЕ (август 2004 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1985 г., декабре 1990 г. (ИУС 4−86, 3−91)


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения мышьяка (при массовых долях от 0,001% до 0,010%) и непламенный атомно-абсорбционный метод определения мышьяка (при массовых долях от 0,0001% до 0,005%).

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 24018.0.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании синего мышьяково-молибденового комплекса в результате взаимодействия пятивалентного мышьяка с молибденовокислым аммонием в присутствии восстановителя — сернокислого гидразина. Мышьяк предварительно отделяют от сопутствующих элементов сплава отгонкой в виде треххлористого мышьяка из солянокислого раствора в присутствии восстановителей сернокислого гидразина и бромистого калия или осаждением сначала аммиаком с гидроокисью железа, затем в виде сульфида тиоацетамидом в сернокислом растворе с молярной концентрацией эквивалента 0,5 моль/дмс использованием в качестве коллектора сульфида меди.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Термометр.

Аппарат для отгонки мышьяка по ГОСТ 14204.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ГОСТ 14262 и разбавленная 1:4, 1:1.

Кислота хлорная, раствор с массовой концентрацией 57 г/см, (г/дм).

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552 и разбавленная 1:1.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 смсоляной кислоты приливают 50 смазотной кислоты и перемешивают; и разбавленная 1:1, готовят непосредственно перед использованием.

Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой концентрацией 50 г/см, (г/дм).

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ГОСТ 24147 и разбавленный 1:500.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456.

Аммоний роданистый по ГОСТ 19522, раствор с массовой концентрацией 5 г/см, (г/дм).

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, раствор с массовой концентрацией 5 г/см, (г/дм).

Ксилол.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962* или ГОСТ 18300.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652−2000.

Тиоацетамид, перекристаллизованный из ксилола, раствор с массовой концентрацией 2 г/см, (г/дм).

Перекристаллизация тиоацетамида: 30 г тиоацетамида растворяют в 100 смксилола при температуре 85 °C — 95 °C при перемешивании. Верхний слой раствора осторожно сливают в сухой стакан вместимостью 600−800 см. В стакан с остатком прибавляют 100 смксилола и снова растворяют при температуре 85 °C — 90 °C. Верхний слой раствора тиоацетамида сливают в тот же стакан вместимостью 600−800 см. Эту операцию повторяют 4−5 раз. Остаток отбрасывают. Полученный раствор охлаждают в проточной воде. Выпавшие кристаллы тиоацетамида отфильтровывают на воронку Бюхнера с двумя фильтрами средней плотности (белая лента). Кристаллы промывают 2−3 раза ксилолом, высушивают на воздухе.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизованный из спиртового раствора.

Перекристаллизация молибденовокислого аммония: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 смводы при температуре 70 °C — 80 °C. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр в стакан, содержащий 300 смэтилового спирта. Раствор охлаждают и выдерживают в проточной воде в течение 1 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронку Бюхнера с фильтром средней плотности (белая лента), кристаллы промывают 2−3 раза этиловым спиртом порциями по 20−30 см, высушивают на воздухе.

Хлорномолибдатный реактив: 5 г молибденовокислого аммония растворяют в 100 смводы при нагревании, охлаждают. Затем в стакан вместимостью 1 дмприливают 500 смводы, 230 смхлорной кислоты и постепенно при перемешивании вводят раствор молибденовокислого аммония. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают; готовят непосредственно перед использованием.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841, раствор с массовой концентрацией 0,15 г/см, (г/дм).

Кислота аскорбиновая, пищевая, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/см, (г/дм).

Никелевый порошок по ГОСТ 9722*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 9722–97. Здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

Медь марки М00бк по ГОСТ 859*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859–2001. Здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

Медь азотнокислая, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм):

1 г металлической меди растворяют при нагревании в 15−20 смазотной кислоты (1:1).

Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Железо карбонильное марки ПС по ГОСТ 13610.

Железо сернокислое, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм):

1 г карбонильного железа растворяют в 30 смсерной кислоты (1:4) при нагревании. Затем приливают осторожно по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора. Раствор кипятят, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Ангидрид мышьяковистый марки «рафинированный» по ГОСТ 1973.

Натрий мышьяковистокислый орто (NaAsO).

Стандартные растворы мышьяка.

Раствор А: 0,132 г ангидрида мышьяковистого растворяют в 5 смраствора гидроокиси натрия с массовой концентрацией 5 г/см, (дм), разбавляют водой до 200 сми прибавляют серную кислоту (1:1) до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

Допускается приготовление стандартного раствора из мышьяковистокислого натрия орто. 0,256 г мышьяковистокислого натрия орто растворяют в 200 смводы и далее поступают, как указано выше при приготовлении раствора из мышьяковистого ангидрида.

1 смстандартного раствора, А содержит 0,0001 г мышьяка.

Раствор Б: 10 смстандартного раствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смстандартного раствора Б содержит 0,00001 г мышьяка, готовят непосредственно перед использованием.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Определение мышьяка после предварительного отделения отгонкой в виде треххлористого мышьяка

Массу навески сплава: 1 г при массовой доле мышьяка от 0,001% до 0,005% или 0,5 г при массовой доле мышьяка свыше 0,005% до 0,010% помещают в стакан (или колбу) вместимостью 250−300 см, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают стакан (или колбу) часовым стеклом и растворяют навеску сплава при нагревании. К раствору добавляют 15 смхлорной кислоты, выпаривают раствор до начала выделения паров хлорной кислоты и нагревают в течение 15−20 мин для окисления хрома (III) до хрома (VI).

Соли растворяют в 100−120 смводы при нагревании, приливают 3 смраствора сернокислого железа и предварительно отделяют мышьяк аммиаком с гидроокисью железа, добавляя раствор аммиака до начала выпадения гидроокиси железа и избыток его 10−15 см. Содержимое стакана (или колбы) нагревают в течение 5−10 мин для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности (белая лента), промывают 5−7 раз горячим раствором аммиака (1:500). Осадок растворяют на фильтре в 30−40 смгорячей смеси соляной и азотной кислот (1:1) порциями по 10 см. Промывают фильтр горячей водой 3−4 раза, фильтр отбрасывают.

К фильтрату приливают 10 смсерной кислоты, 10 смфосфорной кислоты (1:1) и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Обмывают стенки стакана или колбы водой и вновь выпаривают раствор до начала выделения паров серной кислоты, охлаждают. Осторожно приливают 5 смводы и переносят раствор в дистилляционную колбу, прибавляют 15 смсоляной кислоты, 0,5 г бромистого калия, 0,5 г сернокислого гидразина и медленно, нагревая раствор, отгоняют треххлористый мышьяк при температуре не выше 120 °C. Дистиллят собирают в стакан (или колбу) вместимостью 100 см, в который предварительно наливают 10 смводы. Отгонку продолжают до тех пор, пока в приемник не перейдет первоначального объема раствора.

К дистилляту прибавляют 10 смазотной кислоты, выпаривают раствор досуха и нагревают сухой остаток в течение 40−60 мин при 120 °C — 130 °C. После охлаждения к содержимому стакана или колбы прибавляют 20 смхлорномолибдатного реактива, 1 смраствора сернокислого гидразина или 1 смраствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и нагревают раствор на кипящей водяной бане в течение 10−15 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки хлорномолибдатным реактивом, перемешивают. Одновременно с выполнением определения проводят контрольный опыт, в который предварительно добавляют 3 смраствора сернокислого железа.

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре при 840 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн от 640 до 700 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Массу мышьяка находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

2.3.2. Определение мышьяка после предварительного отделения тиоацетамидом в виде сульфида

Массу навески сплава 1 г при массовой доле мышьяка от 0,001% до 0,005% или 0,5 г при массовой доле мышьяка свыше 0,005% до 0,010% помещают в стакан (или колбу) вместимостью 250−300 см, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают стакан или колбу часовым стеклом и растворяют навеску сплава при нагревании.

К раствору добавляют 15 смхлорной кислоты, выпаривают раствор до выделения паров хлорной кислоты и нагревают в течение 15−30 мин для окисления хрома (III) до хрома (VI).

Соли растворяют в 100−120 смводы при нагревании, приливают 3 смраствора сернокислого железа и предварительно отделяют мышьяк аммиаком с гидроокисью железа, добавляя раствор аммиака до начала выпадения осадка гидроокиси железа и избыток его 10−15 см. Раствор с осадком нагревают в течение 5−10 мин для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности «белая лента», промывают 5−7 раз горячим раствором аммиака (1:500) и растворяют на фильтре 50 смгорячей серной кислоты (1:4), порциями по 10−15 см. Фильтр промывают 5−6 раз горячей водой и отбрасывают.

К фильтрату приливают 10 смраствора винной кислоты с массовой концентрацией 50 г/см, (дм), нагревают раствор в течение 10−15 мин при 90 °C — 95 °C, охлаждают, приливают раствор аммиака до рН 8−9 по универсальному индикатору и нагревают раствор в течение 15−20 мин при температуре 90 °C — 95 °C до полного растворения осадка. К раствору приливают серной кислоты (1:1) до рН 2 по универсальному индикатору и избыток 10 см, доливают раствор водой до приблизительно 180 сми нагревают до кипения. Осторожно добавляют 1−2 г гидроксиламина гидрохлорида, кипятят раствор до полного восстановления железа (по реакции с роданистым аммонием). Прибавляют 10 смраствора тиоацетамида, 1 смраствора азотнокислой меди, выдерживают раствор с выпавшим осадком сульфидов в течение 10−15 мин на теплом месте плиты, прибавляют еще 10 смраствора тиоацетамида, оставляют стоять при температуре 85 °C — 90 °C 30−40 мин и охлаждают.

Через 4 ч осадок сульфидов отфильтровывают на два фильтра средней плотности «белая лента», промывают 6−7 раз водой, растворяют сульфиды в 30−40 смгорячей смеси соляной и азотной кислот (1:1) порциями по 10 см. Промывают остаток на фильтре горячей водой 3−4 раза, фильтр отбрасывают. Раствор выпаривают до объема 3−5 см, добавляют 1 смхлорной кислоты и выпаривают до начала выделения паров хлорной кислоты. Обмывают стенки стакана водой и снова выпаривают до выделения паров хлорной кислоты. После этого выпаривание до паров хлорной кислоты повторяют еще раз.

Добавляют 20 смхлорномолибдатного реактива, 1 смраствора сернокислого гидразина или 1 смраствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане 10−15 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки хлорномолибдатным реактивом, перемешивают. Одновременно с выполнением определения проводят контрольный опыт, в который предварительно добавляют 3 смраствора сернокислого железа.

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре при 840 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн от 640 до 700 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Массу мышьяка находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

(Измененная ред

акция, Изм. N 1, 2).

2.3.3. Построение градуировочного графика

В шесть стаканов или колб вместимостью 250−300 смпомещают по 0,5 г никелевого порошка. В пять стаканов (или колб) приливают последовательно 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 смстандартного раствора Б мышьяка.

Шестой стакан (или колба) служит для проведения контрольного опыта. Во все стаканы (или колбы) добавляют по 3 смраствора сернокислого железа, по 30 смсмеси соляной и азотной кислот и по 10 смхлорной кислоты. Растворы выпаривают до появления паров хлорной кислоты и далее поступают, как указано в пп.2.3.1 и 2.3.2.

Из значений оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта. По найденным величинам оптической плотности растворов и соответствующим им массам мышьяка строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю мышьяка () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески сплава, г.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл.3.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. НЕПЛАМЕННЫЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА

3.1. Сущность метода

Метод основан на измерении величины поглощения излучения свободными атомами мышьяка при 193,7 нм, образующимися при введении анализируемого раствора в графитовую кювету. Мышьяк предварительно отделяют от сопутствующих элементов сплава отгонкой в виде треххлористого мышьяка из солянокислого раствора в присутствии восстановителей сернокислого гидразина и бромистого калия или осаждением в виде сульфида тиоацетамидом в 1 моль/дмсернокислом растворе с использованием в качестве коллектора сульфида меди.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с электротермическим атомизатором.

Лампа для определения мышьяка.

Термометр.

Аргон особой чистоты по ГОСТ 10157 или смесь аргона с 5% водорода.

Аппарат для отгонки мышьяка по ГОСТ 14204.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 или ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 или ГОСТ 14262 и разбавленная 1:4, 1:1.

Кислота хлорная, раствор с массовой концентрацией 57 г/см, (г/дм).

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552 и разбавленная 1:1.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 смсоляной кислоты приливают 50 смазотной кислоты и перемешивают; и разбавленная 1:1. Смесь кислот готовят непосредственно перед использованием.

Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой концентрацией 50 г/см, (г/дм).

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:500.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456.

Аммоний роданистый по ГОСТ 19522, раствор с массовой концентрацией 5 г/см, (г/дм).

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, раствор с массовой концентрацией 5 г/см, (г/дм).

Ксилол.

Тиоацетамид, перекристаллизованный в ксилоле, раствор с массовой концентрацией 2 г/см, (г/дм).

Перекристаллизация тиоацетамида: 30 г тиоацетамида растворяют в 100 смксилола при температуре 85 °C — 95 °C при перемешивании. Верхний слой раствора осторожно сливают в сухой стакан вместимостью 600−800 см. В стакан с остатком прибавляют 100 смксилола и снова растворяют при температуре 85 °C — 90 °C.

Верхний слой раствора тиоацетамида сливают в тот же стакан вместимостью 600−800 см. Эту операцию повторяют 4−5 раз. Остаток отбрасывают. Полученный раствор охлаждают в проточной воде. Выпавшие кристаллы тиоацетамида отфильтровывают на воронку Бюхнера с двумя фильтрами средней плотности (белая лента). Кристаллы промывают 2−3 раза ксилолом, высушивают на воздухе.

Универсальная индикаторная бумага, рН 1−10.

Никелевый порошок по ГОСТ 9722.

Медь марки М00бк по ГОСТ 859.

Медь азотнокислая, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм):

1 г металлической меди растворяют при нагревании в 15−20 смазотной кислоты (1:1).

Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Железо карбонильное марки ПС по ГОСТ 13610.

Железо сернокислое, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм):

1 г карбонильного железа растворяют в 30 смсерной кислоты (1:4) при нагревании. Затем приливают осторожно по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора. Раствор кипятят, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,01 г железа.

Ангидрид мышьяковистый марки «рафинированный» по ГОСТ 1973.

Натрий мышьяковистокислый орто (NaAsO).

Стандартные растворы мышьяка.

Раствор А: 0,132 г ангидрида мышьяковистого растворяют в 5 смраствора гидроокиси натрия с массовой концентрацией 5 г/см, (дм), разбавляют водой до 200 сми прибавляют серную кислоту (1:1) до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. Допускается приготовление стандартного раствора из мышьяковистокислого натрия орто. 0,256 г мышьяковистокислого натрия орто растворяют в 200 смводы и далее поступают, как указано выше при приготовлении раствора из мышьяковистого ангидрида.

1 смстандартного раствора, А содержит 0,0001 г мышьяка.

Раствор Б: 10 смстандартного раствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смстандартного раствора Б содержит 0,00001 г мышьяка, готовят непосредственно перед использованием.

Раствор В: 10 смстандартного раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают, готовят непосредственно перед использованием.

1 смстандартного раствора В содержит 0,000001 г мышьяка.

(

Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Определение мышьяка после предварительного отделения отгонкой в виде треххлористого мышьяка

Массу навески сплава (табл.2) помещают в стакан (или колбу) вместимостью 250−300 см, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают стакан (или колбу) часовым стеклом и растворяют навеску сплавов при нагревании. К раствору добавляют 15 смхлорной кислоты, выпаривают раствор до начала выделения паров хлорной кислоты и нагревают в течение 15−20 мин для окисления хрома (III) до хрома (VI).

Таблица 2*
___________________________
* Табл.1. (Исключена, Изм. N 2).

Соли растворяют в 100−120 смводы при нагревании, приливают 3 смраствора сернокислого железа и предварительно отделяют мышьяк аммиаком с гидроокисью железа, добавляя раствор аммиака до начала выпадения гидроокиси железа и избыток его 10−15 см. Содержимое стакана (или колбы) нагревают в течение 5−10 мин для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности «белая лента», промывают 5−7 раз горячим раствором аммиака (1:500). Осадок растворяют на фильтре в 30−40 смгорячей смеси соляной и азотной кислот (1:1) порциями по 10 см. Промывают фильтр горячей водой 3−4 раза, фильтр отбрасывают.

К фильтрату приливают 10 смсерной кислоты, 10 смфосфорной кислоты (1:1) и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Обмывают стенки стакана (или колбы) водой и вновь выпаривают раствор до начала выделения паров серной кислоты, охлаждают. Осторожно приливают 5 смводы, переносят растворы в дистилляционную колбу, прибавляют 15 смсоляной кислоты, 0,5 г бромистого калия, 0,5 г сернокислого гидразина и медленно, нагревая раствор, отгоняют треххлористый мышьяк при температуре не выше 120 °C. Дистиллят собирают в стакан (или колбу) вместимостью 100 см, в который предварительно приливают 10 смводы. Отгонку продолжают до тех пор, пока в приемник не перейдет первоначального объема раствора.

К дистилляту прибавляют 10 смазотной кислоты, выпаривают раствор до влажных солей; к сухому остатку приливают 5 смазотной кислоты и вновь выпаривают до влажных солей. Осадок растворяют в 5 смазотной кислоты (1:1) при нагревании, приливают 5 смводы, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 25 см, доливают до метки водой и перемешивают. Отбирают микропипеткой аликвотную часть полученного раствора, равную 50 мкдм, вводят его в графитовую кювету и фиксируют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора.

Одновременно с выполнением определения проводят контрольный опыт, в который предварительно добавляют 3 смраствора сернокислого железа.

Массу мышьяка в испытуемом растворе находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

(Измененная редакци

я, Изм. N 1).

3.3.2. Определение мышьяка после предварительного отделения тиоацетамидом в виде сульфида

Массу навески сплава в зависимости от массовой доли мышьяка определяют по табл.2, помещают в стакан (или колбу) вместимостью 250−300 см, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают стакан или колбу часовым стеклом и растворяют навеску сплава при нагревании. К раствору добавляют 15 смхлорной кислоты, выпаривают раствор до выделения паров хлорной кислоты и нагревают в течение 15−20 мин для окисления хрома (III) до хрома (VI).

Соли растворяют в 100−120 смводы при нагревании, приливают 3 смраствора сернокислого железа и предварительно отделяют мышьяк аммиаком с гидроокисью железа, добавляя раствор аммиака до начала выпадения осадка гидроокиси железа и избыток его 10−15 см. Раствор с осадком нагревают в течение 5−10 мин для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности «белая лента», промывают 5−7 раз горячим раствором аммиака (1:500) и растворяют на фильтре 50 смгорячей серной кислоты (1:4) порциями по 10−15 см. Фильтр промывают 5−6 раз горячей водой и отбрасывают.

К фильтрату приливают 10 смраствора винной кислоты, нагревают раствор в течение 10−15 мин при 90 °C — 95 °C, охлаждают, приливают раствор аммиака до рН 8−9 по универсальному индикатору и нагревают раствор в течение 15−20 мин при температуре 90 °C — 95 °C до полного растворения осадка. К раствору приливают серной кислоты (1:1) до рН 2 по универсальному индикатору и избыток 10 см, доливают раствор водой до 180 сми нагревают до кипения. Осторожно добавляют 1−2 г гидроксиламина гидрохлорида и кипятят раствор до полного восстановления железа (по реакции с роданистым аммонием). Прибавляют 10 смраствора тиоацетамида, 1 смраствора азотнокислой меди, выдерживают раствор с выпавшим осадком сульфидов в течение 10−15 мин на теплом месте плиты, прибавляют еще 10 смраствора тиоацетамида, оставляют стоять 30−40 мин при температуре 85 °C — 90 °C и охлаждают.

Через 4 ч осадок сульфидов отфильтровывают на два фильтра средней плотности «белая лента», промывают 6−7 раз водой, растворяют сульфиды в 30−40 смгорячей смеси соляной и азотной кислот (1:1), порциями по 10 см. Промывают остаток на фильтре горячей водой 3−4 раза, фильтр отбрасывают. Раствор выпаривают до влажных солей; к сухому остатку приливают 5 смазотной кислоты и вновь выпаривают до влажных солей.

Осадок растворяют в 5 смазотной кислоты (1:1) при нагревании, приливают 5 смводы, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 25 смводы, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 25 см, доливают до метки водой и перемешивают.* Отбирают микропипеткой аликвотную часть раствора, равную 50 мкдм, вводят в графитовую кювету и фиксируют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора.
_________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.

Одновременно с выполнением определения проводят контрольный опыт, в который предварительно добавляют 3 смраствора сернокислого железа.

Массу мышьяка с учетом поправки контрольного опыта находят по градуировочному графику.

(Измененная редакц

ия, Изм. N 1, 2).

3.3.3. Подготовка прибора к измерению

Включение прибора, настройку спектрофотометра на резонансное излучение при 193,7 нм, регулировку блока управления блока атомизации проводят согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Условия определения мышьяка:

Аналитическая линия — 193,7 нм.

Спектральная ширина щели — 0,7 нм.

Время высушивания при 145 °C — 15 с.

Время разложения при 900 °C — 12 с.

Время атомизации при 2250 °C — 5 с.

Определение проводят в минимальном потоке газа на стадии атомизации.

3.3.4. Построение градуировочного графика

В шесть стаканов или колб вместимостью 250−300 смпомещают по 0,5 г никелевого порошка. В пять стаканов (или колб) приливают последовательно 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 смстандартного раствора В мышьяка. Шестой стакан (или колба) служит для проведения контрольного опыта. Во все стаканы (или колбы) добавляют по 3 смраствора сернокислого железа, по 30 смсмеси соляной и азотной кислот и по 15 смхлорной кислоты. Растворы выпаривают до появления паров хлорной кислоты и далее поступают, как указано в пп.3.3.1 и 3.3.2. Из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им значениям концентраций мышьяка строят градуировочный график.

3.3.3, 3.3.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю мышьяка () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески сплава, г.

3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл.3.

Таблица 3

(Измененная редакция, Изм. N 2).