ГОСТ 24018.4-80

• gost-240184-80.pdf (283.74 KiB)
  ГОСТ 24018.4-80

ГОСТ 24018.4−80 Сплавы жаропрочные на никелевой основе. Методы определения висмута (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 24018.4−80

Группа В39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ

Методы определения висмута

Nickel-based fireresistant alloys.
Methods for the determination of bismuth

МКС 77.120.40
ОКСТУ 0809

Дата введения 1981−07−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.02.80 N 958

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11−95)

6. ИЗДАНИЕ (август 2004 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1985 г., декабре 1990 г. (ИУС 4−86, 3−91)


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения висмута (при массовых долях от 0,0005% до 0,010%) и непламенный атомно-абсорбционный метод определения висмута (при массовых долях от 0,0002% до 0,01%).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 24018.0.

А. Фотометрический метод определения висмута

Сущность метода

Метод основан на образовании в среде серной кислоты 1 моль/дмокрашенного в желтый цвет комплексного соединения висмута с йодистым калием состава K (BiI). Висмут предварительно отделяют от основных компонентов сплава осаждением в виде сульфида тиоацетамидом в аммиачном растворе (рН 7,5) в присутствии винной кислоты в качестве комплексообразующего вещества.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

рН-метр.

Термометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 смсоляной кислоты добавляют 50 смазотной кислоты, перемешивают; и разбавленная 1:1, готовят непосредственно перед использованием.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ГОСТ 14262.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ГОСТ 24147 и разбавленный 1:200.

Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор с массовой концентрацией 50 г/см, (г/дм).

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой концентрацией 25 г/см, (г/дм).

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой концентрацией 0,1 г/см, (г/дм).

Тиоацетамид, водный раствор с массовой концентрацией 2 г/см, (г/дм).

Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм).

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой концентрацией 10 г/см, (г/дм).

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор с массовой концентрацией 2 г/см, (г/дм).

Универсальная индикаторная бумага, рН 1−10.

Никель марки Н0 по ГОСТ 849.

Никелевый порошок по ГОСТ 9722.

Медь марки М00бк по ГОСТ 859.

Медь азотнокислая, раствор с массовой концентрацией 1 г/см, (г/дм):

1 г металлической меди растворяют при нагревании в 15−20 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Висмут марок Ви0; Ви00; Ви000; Ви0000 по ГОСТ 10928.

Стандартные растворы висмута.

Раствор А: 0,1 г висмута растворяют в 30 смазотной кислоты (1:1) при нагревании, охлаждают, приливают 10 смсерной кислоты, выпаривают до начала выделения паров серной кислоты и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смстандартного раствора, А содержит 0,0001 г висмута.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, приливают 2 смсерной кислоты, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смстандартного раствора Б содержит 0,00001 г висмута.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Массу навески сплава: 1 г при массовой доле висмута от 0,0005% до 0,005%; 0,5 г при массовой доле висмута свыше 0,005% до 0,010% помещают в стакан (или колбу) вместимостью 250−300 см, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. Раствор выпаривают до объема приблизительно 10 см. Добавляют 30 смводы, 15−20 смраствора винной кислоты, 1 смраствора азотнокислой меди и нагревают в течение 5 мин. Раствор охлаждают, приливают 20−25 смраствора аммиака и снова нагревают в течение 5−8 мин. Устанавливают рН 7,5 раствором соляной кислоты (1:1), используя рН-метр. Разбавляют раствор водой до приблизительно 150 см, нагревают до 85 °C — 90 °C, приливают 10 смраствора тиоацетамида и выдерживают 10 мин при этой же температуре. Вновь приливают 10 смраствора тиоацетамида, оставляют раствор с осадком на 2 ч при 40 °C — 50 °C и охлаждают. Осадок сульфидов отфильтровывают на два фильтра средней плотности (белая лента), промывают 7−8 раз холодной водой. Фильтрат отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют 40−50 см(порциями по 10 см) горячей смеси соляной и азотной кислот (1:1) и промывают фильтр 2−3 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение.

К полученному раствору прибавляют 2 смсерной кислоты, раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты и охлаждают. Обмывают стенки стакана водой и вновь выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Соли растворяют в 50 смводы, прибавляют 5 смраствора азотнокислого серебра, 10 смраствора надсернокислого аммония, нагревают в течение 3−5 мин, приливают 10 смраствора алюмокалиевых квасцов и раствор аммиака до слабого запаха. Содержимое стакана нагревают в течение 3−5 мин, осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности (белая лента) и промывают 3−4 раза горячим раствором аммиака (1:200). Фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 30 смгорячей смеси соляной и азотной кислот (1:1), собирая раствор в стакан, в котором проводилось осаждение. Затем приливают 2 смсерной кислоты, выпаривают раствор до начала выделения паров серной кислоты и охлаждают. Обмывают стенки стакана водой, снова выпаривают раствор до начала выделения паров серной кислоты и охлаждают. Соли растворяют в 10−15 смводы, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, разбавляют водой до 30−35 см, приливают 10 смраствора йодистого калия и перемешивают. Раствор оставляют на 2−3 мин, добавляют 2,5 смраствора тиомочевины порциями в 2−3 приема для восстановления свободного йода, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при 337 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн от 430 до 480 нм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Содержание висмута находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

3.2. Построение градуировочного графика

В пять стаканов (или колб) вместимостью 250−300 смпомещают по 0,5 г металлического никеля или никелевого порошка. В четыре стакана (или колбы) приливают последовательно 0,5; 1,0; 3,0; 5,0 смстандартного раствора Б висмута. Пятый стакан (или колба) служит для проведения контрольного опыта. Во все стаканы добавляют по 30 смсмеси соляной и азотной кислот. Далее поступают как указано в п. 3.1, из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта.

По найденным величинам оптической плотности растворов и соответствующим им массам висмута строят градуировочный график.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю висмута () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески сплава, г.

4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл.2.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

Б. Непламенный атомно-абсорбционный метод определения висмута

Сущность метода

Метод основан на измерении поглощения излучения свободными атомами висмута при длине волны 223,1 или 306,8 нм, образующимися при введении анализируемого раствора в электротермический атомизатор. Висмут предварительно отделяют от основных компонентов сплава осаждением в виде сульфида тиоацетамидом в аммиачном растворе (рН 7,5) в присутствии винной кислоты в качестве комплексообразующего вещества и сульфида меди в качестве коллектора.

5. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с электротермическим атомизатором.

Лампа для определения висмута.

Аргон высокой чистоты по ГОСТ 10157 или смесь аргона с 5% водорода.

рН-метр.

Термометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Смесь соляной и азотной кислот: к 150 смсоляной кислоты добавляют 50 смазотной кислоты, перемешивают; и разбавленная 1:1. Смесь кислот готовят непосредственно перед использованием.

Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор 500 г/дм.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Тиоацетамид, раствор 20 г/дм.

Медь марки М00бк по ГОСТ 859.

Медь азотнокислая, раствор 0,01 г/см1 г металлической меди растворяют при нагревании в 15−20 смазотной кислоты (1:1).

Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Никель марки Н0 по ГОСТ 849.

Никелевый порошок по ГОСТ 9722.

Висмут марок Ви0, Ви00, Ви000, Ви0000 по ГОСТ 10928.

Стандартные растворы висмута:

Раствор А: 0,1 г висмута растворяют в 30 смазотной кислоты при нагревании, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. 1 смстандартного раствора, А содержит 0,0001 г висмута.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смазотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смстандартного раствора Б содержит 0,00001 г висмута.

Раствор В: 10 смраствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смазотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

1 смстандартного раствора В содержит 0,000001 г висмута.

6. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

6.1. Навеску сплава массой (табл.1) помещают в стакан или колбу вместимостью 250−300 см, приливают 20−30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании.

Таблица 1

Раствор выпаривают до объема приблизительно 10 см. Добавляют 30 смводы, 15−20 смраствора винной кислоты, 1 смраствора азотнокислой меди и нагревают в течение 10 мин.

Раствор охлаждают, добавляют 20−25 смаммиака и снова нагревают в течение 5−8 мин. Устанавливают рН 7,5 раствором соляной кислоты (1:1), используя рН-метр. Раствор разбавляют водой до объема приблизительно 150 см, нагревают до 85 °C — 90 °C, приливают 10 смраствора тиоацетамида, выдерживают 10 мин при этой же температуре. Вновь приливают 10 смраствора тиоацетамида, оставляют раствор с осадком на 2 ч при 40 °C — 50 °C и охлаждают.

Осадок сульфидов отфильтровывают на два фильтра средней плотности (белая лента), промывают 7−8 раз холодной водой. Фильтрат отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют в 40−50 см(порциями по 10 см) горячей смеси соляной и азотной кислот, разбавленной (1:1) и промывают фильтр 2−3 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан (или колбу), где производилось осаждение. Раствор выпаривают досуха, соли растворяют в 5 смазотной кислоты и снова выпаривают досуха. Соли растворяют в 10 смраствора азотной кислоты (1:1) при нагревании, накрывая стакан или колбу стеклом, охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают водой до метки, перемешивают.

Отбирают микропипеткой аликвотную часть раствора, равную 20 мкдм, вводят в электротермический атомизатор и фиксируют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора.

Массу висмута находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольног

о опыта.

6.2. Подготовка прибора к измерению

Включение прибора, настройку спектрофотометра на резонансное излучение, регулировку блока управления, блока атомизации проводят согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Условия определения висмута:

— аналитическая линия () — 223,1 нм,

— 306,8 нм;

— спектральная ширина щели — 0,2 нм;

— время высушивания при 100 °C — 10 с;

— время разложения при 560 °C — 15 с;

— время атомизации при 1930 °C — 10 с.

Определение висмута проводят в полном потоке инертного газа с отключением его на стадии атомизации.

6.3. Построение градуировочного графика

В семь стаканов (или колб) вместимостью 250−300 смпомещают навески металлического никеля или никелевого порошка в соответствии с табл.1.

В шесть стаканов (или колб) приливают последовательно 1, 2, 4, 6, 8, 10 смстандартного раствора В висмута. Седьмой стакан (или колба) служит для проведения контрольного опыта.

Во все стаканы приливают по 20−30 смсмеси соляной и азотной кислот, накрывают часовыми стеклами и растворяют навески при нагревании. Растворы выпаривают до объема приблизительно 10 см, добавляют по 30 смводы, по 20 смраствора винной кислоты и нагревают в течение 10 мин. Далее поступают, как указано в пп.5.3.1 и 5.3.2.

Из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам висмута строят градуировочный график.

7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. Массовую долю висмута () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески сплава, г.

7.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Раздел Б. (Введен дополнительно, Изм. N 2).