ГОСТ 24018.7-91
ГОСТ 24018.7−91 Сплавы жаропрочные на никелевой основе. Методы определения углерода
ГОСТ 24018.7−91
Группа В39
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕ
Методы определения углерода
Nickel-based fire-resistant alloys.
Methods for the determination of carbon
ОКСТУ 0809
Дата введения 1992−07−01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.П.Замараев,
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
| ГОСТ 4199–76 |
2.2 |
| ГОСТ 4207–75 |
2.2 |
| ГОСТ 4234–77 |
2.2 |
| ГОСТ 4470–79 |
2.2 |
| ГОСТ 5583–78 |
2.2 |
| ГОСТ 7565–81 |
1.2 |
| ГОСТ 9147–80 |
2.2 |
| ГОСТ 9656–75 |
2.2 |
| ГОСТ 18300–87 |
2.2, 3.2 |
| ГОСТ 22300–76 |
2.2, 3.2 |
| ГОСТ 28473–90 |
1.1 |
| ТУ 6−09−2705−78 |
2.2, 3.2 |
| ТУ 6−09−3000−78 |
2.2 |
| ТУ 6−09−3523−74 |
2.2 |
| ТУ 6−09−4128−75 |
2.2 |
| ТУ 48−19−57−78 |
3.2 |
Настоящий стандарт устанавливает кулонометрический метод и метод ИК-спектроскопии определения углерода (при массовой доле углерода от 0,001 до 0,1%) в жаропрочных сплавах на основе никеля.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по
1.2. Отбор проб — по
2. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании навески сплава в токе кислорода при температуре 1350−1380 °С в присутствии плавня.
Образовавшаяся двуокись углерода поступает в ячейку, содержащую поглотительный раствор с заданным значением рН, что приводит к изменению кислотности раствора и ЭДС индикаторной системы рН-метра. Количество электричества, необходимое для достижения первоначального значения рН поглотительного раствора, пропорциональное массовой доле углерода в пробе, фиксируется кулонометром — интегратором тока, показывающим непосредственное содержание углерода в пробе в процентах.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Экспресс-анализатор любого типа, основанный на методе кулонометрического титрования, в том числе в комплексе с автоматическими весами (корректором массы) типа КМ-7426 или АВ-7301, обеспечивающий точность анализа, установленную настоящим стандартом.
Устройство сжигания типа УС-7077. Допускается применять другие устройства сжигания, обеспечивающие температуру до 1400 °C.
Лодочки фарфоровые по
Трубки огнеупорные муллитокремнеземистые длиной 650−800 мм с внутренним диаметром 18−22 мм.
Крючок из жаропрочной низкоуглеродистой стали диаметром 3−5 мм, длиной 500−600 мм.
Кислород технический по
Аскарит по ТУ 6−09−4128.
Калий хлористый по
Стронций хлористый.
Калий железистосинеродистый по
Марганца (IV) окись по
Кислота борная по
Натрий тетраборнокислый 10-водный по
Гидропирит.
Растворы поглотительный и вспомогательный в соответствии с типом применяемого анализатора.
Плавень:
Смесь олова металлического по ТУ 6−09−2705 и железа карбонильного ос. ч. 13−2 по ТУ 6−09−3000, взятых в соотношении 2:1.
Свинец металлический по ТУ 6−09−3523.
Окись меди в виде проволоки или порошка, прокаленная при температуре (800±20) °С в течение 3−4 ч.
Допускается применение других плавней.
Эфир этиловый уксусной кислоты по
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Прибор приводят в рабочее состояние согласно инструкции по эксплуатации анализатора.
Навеску сплава 0,25−0,5 г, при необходимости промытую эфиром или спиртом, помещают в фарфоровую лодочку и покрывают навеской плавня.
Лодочку с навеской пробы и плавнем при помощи крючка вводят в наиболее нагретую часть муллитокремнеземистой трубки и закрывают затвор. Устанавливают показания цифрового табло анализатора на «0» и сжигают навеску в течение 4 мин.
В процессе сжигания пробы поглотительный раствор закисляется и стрелка рН-метра отклоняется вправо от исходного положения. Автоматически включается ток титрования, а на табло осуществляется непрерывный отсчет показаний.
Анализ считают законченным, когда стрелка рН-метра возвращается в исходное положение, а показания цифрового табло не изменяются в течение одной минуты или изменяются на величину холостого счета прибора. Открывают затвор и извлекают лодочку из муллитокремнеземистой трубки при помощи крючка.
2.3.2. Градуировку экспресс-анализатора осуществляют по стандартным образцам стали типа углеродистой. Результаты анализа применяют для корректировки настройки прибора.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю углерода () в процентах вычисляют по формуле
где — масса навески, по которой отградуирован прибор, г;
— массовая доля углерода, полученная при сжигании навески анализируемой пробы, %;
— массовая доля углерода, полученная при анализе контрольного опыта, %;
— масса анализируемой навески, г.
Примечания:
1. При использовании анализатора в комплекте с автоматическими весами формула приобретает вид 
2. При полностью автоматизированном анализе на цифровом табло указывается непосредственно результат анализа.
2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности при определении массовой доли углерода приведены в таблице.
| Допускаемые расхождения, % | |||||
| Массовая доля углерода, % | Погрешность результатов анализа |
двух средних результатов анализа, выполненных |
двух параллельных определений |
трех параллельных определений |
результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения |
| От 0,001 до 0,002 включ. |
0,0007 |
0,0009 |
0,0008 |
0,0009 |
0,0004 |
| Св. 0,002 «0,005 « |
0,0014 |
0,0018 |
0,0016 |
0,0018 |
0,0008 |
| » 0,005 «0,01 « |
0,0022 |
0,0028 |
0,0023 |
0,0028 |
0,0014 |
| » 0,01 «0,02 « |
0,003 |
0,004 |
0,003 |
0,004 |
0,002 |
| » 0,02 «0,05 « |
0,005 |
0,006 |
0,005 |
0,006 | 0,003 |
| » 0,05 «0,1 « |
0,007 |
0,009 |
0,007 |
0,009 |
0,005 |
3. МЕТОД ИНФРАКРАСНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ (ИК-СПЕКТРОСКОПИИ)
3.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании навески сплава в токе кислорода при температуре 1700 °C в присутствии плавня.
Массовую долю углерода в процентах определяют по количеству образовавшейся двуокиси углерода измерением количества поглощенных ею инфракрасных лучей.
3.2. Аппаратура, реактивы
Анализатор любого типа, основанный на принципе ИК-спектроскопии и обеспечивающий точность анализа, предусмотренную настоящим стандартом.
Тигли огнеупорные керамические по НТД, предварительно прокаленные в муфельной печи при температуре 1000−1100 °С в течение 3−4 ч, хранят в эксикаторе. Шлиф крышки эксикатора не рекомендуется покрывать смазывающим веществом.
Плавень: смесь вольфрама металлического ШВЧ по ТУ 48−19−57 и олова металлического по ТУ 6−09−2705, взятых в соотношении 1:1.
Допускается применение других плавней.
Эфир этиловый уксусной кислоты по
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Прибор приводят в рабочее состояние согласно инструкции.
Навеску сплава массой 1,0 г, при необходимости промытую эфиром или спиртом, помещают в керамический тигель, покрывают навеской плавня в соотношении 1:2 и проводят анализ согласно инструкции по эксплуатации анализатора.
3.3.2. Градуировку анализатора проводят по стандартным образцам стали типа углеродистой. Результаты анализа используют для корректировки настройки анализатора.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю углерода в процентах определяют непосредственно по цифровому табло анализатора.
3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности при определении массовой доли углерода приведены в таблице.
