ГОСТ 6689.21-92

• gost-668921-92.pdf (238.58 KiB)
  ГОСТ 6689.21-92

ГОСТ 6689.21−92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения титана

ГОСТ 6689.21−92

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определения титана

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of titanium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1993−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Н.Федоров, Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Боганова, Л. В. Морейская, И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 N 167

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6689.21−80

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

________________
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать ГОСТ 6689.1−92. — Примечание изготовителя базы данных.

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические и атомно-абсорбционный методы определения титана (при массовой доле титана от 0,05 до 0,4%) в медно-никелевых сплавах по ГОСТ 492*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 492–2006. — Примечание изготовителя базы данных.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по разд.1 ГОСТ 6689.1.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании титаном в сернокислой среде с перекисью водорода желто-оранжевого комплекса и измерения оптической плотности полученного раствора.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Титан металлический с содержанием титана не менее 99,5%.

Калий-титан фтористый.

Стандартный раствор титана А

Из металлического титана раствор готовят: 0,2 г титана растворяют при нагревании в 100 смсерной кислоты (1:4). Затем при кипячении окисляют титан, прибавляя по каплям азотную кислоту до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 2−3 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 сми доливают до метки водой.

1 смраствора содержит 0,0004 г титана.

Из фтористого калия-титана раствор готовят: 1,002 г препарата помещают в платиновую чашку, растворяют в 10 смсерной кислоты (1:1) и упаривают до получения влажного остатка, который растворяют в 50 смсерной кислоты (1:4). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, добавляют 50 смсерной кислоты (1:4) и доливают водой до метки.

1 смраствора, А содержит 0,0004 г титан

а.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, добавляют 10 смазотной и 1 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. К раствору добавляют 20 смсерной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 5 смортофосфорной кислоты, 1 смперекиси водорода, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при 410 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит тот же раствор, но без добавления перекиси водорода.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 смдобавляют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 смстандартного раствора титана, 25 смсерной кислоты (1:4), 5 смортофосфорной кислоты, 1 смперекиси водорода и доливают до метки водой. Далее поступают как указано в п. 2.3.1.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса титана, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8.315*, или методом добавки, или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным методом в соответствии с ГОСТ 25086.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 8.315−97, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА С ДИАНТИПИРИЛМЕТАНОМ

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании титаном комплекса с диантипирилметаном, окрашенного в золотисто-желтый цвет, и измерении оптической плотности полученного раствора.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота аскорбиновая, раствор 100 г/дм.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор 500 г/дм.

Диантипирилметан, раствор 10 г/дм: 10 г реактива растворяют в 200 смводы, добавляют 80 смсоляной кислоты (концентрированной), раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

Титан металлический с содержанием не менее 99,5% титана.

Калий-титан фтористый.

Стандартный раствор титана, А готовят, как указано в п. 2.2.

Стандартный раствор титана Б: 5 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают, готовят в день применения.

1 смраствора Б содержит 0,00002 г тита

на.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску массой 5 г помещают в платиновую чашку, добавляют 15 смазотной кислоты (1:1), 2 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. Затем добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и раствор выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. По охлаждении ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. По охлаждении остаток растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

В зависимости от массовой доли титана отбирают аликвотную часть раствора — 10 см(от 0,05 до 0,1%) и 5 см(от 0,1 до 0,4%) в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смводы и устанавливают рН=7−8 раствором уксуснокислого натрия по универсальной индикаторной бумажке. Затем добавляют 10 смсоляной кислоты (1:1), 2,5 смаскорбиновой кислоты, 25 смдиантипирилметана, доливают водой до метки и перемешивают. Через 40−50 мин измеряют оптическую плотность
раствора на фотоэлектроколориметре, с синим светофильтром (400 нм) или на спектрофотометре при 365 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 2 см. В качестве раствора сравнения применяют такой же раствор, но без добавления диантипирилм

етана.

3.3.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 смпомещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 смстандартного раствора Б титана, добавляют по 10 смводы и устанавливают рН=7−8 раствором уксуснокислого натрия и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий титана.

3.4. Обработка результатов

3.4.1 Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса титана, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

3.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят, как указано в п. 2.4.3.

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА

4.1. Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами титана, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен — закись азота.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для титана.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:4.

Медь по ГОСТ 859*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 859–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Раствор меди: 10 г меди растворяют при нагревании в 80 смазотной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,1 г меди.

Титан металлический.

Стандартный раствор титана: 0,1 г титана помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 смсерной кислоты (1:4) и 2 смфтористоводородной кислоты. Затем добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают и остаток растворяют в 50 смводы при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,001 г тита

на.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску сплава массой 2 г помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 смазотной кислоты (1:1) и 2 смфтористоводородной кислоты. Затем добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают и остаток растворяют в 50 смводы при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки.

Измеряют атомную абсорбцию титана в пламени ацетилен — закись азота при длине волны 364,3 нм параллельно с градуировочными растворами.

4.3.2. Построение градуировочного графика

В четыре мерные колбы вместимостью по 100 смпомещают 1,0; 3,0; 5,0 и 6,0 смстандартного раствора титана, что соответствует 1,0; 3,0; 5,0 и 6,0 мг титана, приливают по 20 смстандартного раствора меди и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию титана, как указано в п. 4.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю титана () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация титана, найденная по градуировочному графику г/см;

 — объем раствора пробы, см;

 — масса навески пробы, г.

4.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений d (показатель сходимости) и результатов двух анализов D (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

4.4.3 Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.