ГОСТ 6689.22-92

• gost-668922-92.pdf (355.51 KiB)
  ГОСТ 6689.22-92

ГОСТ 6689.22−92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения олова

ГОСТ 6689.22−92

Группа B59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НИКЕЛЬ, СПЛАВЫ НИКЕЛЕВЫЕ И МЕДНО-НИКЕЛЕВЫЕ

Методы определения олова

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of tin

ОКСТУ 1709

Дата введения 1993−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Н.Федоров, Ю. М. Лейбов, Б. П. Краснов, А. Н. Боганова, Л. В. Морейская, И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 18.02.92 N 167

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6689.22−80

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ:

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический (при массовой доле олова от 0,0005 до 0,15%), фотометрический (при массовой доле олова от 0,01 до 0,25%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле олова от 0,01 до 0,25%) методы определения олова в никеле, никелевых и медно-никелевых сплавах, по ГОСТ 492* и ГОСТ 19241.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 492–2006. — Примечание изготовителя базы данных.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по ГОСТ 6689.1, разд.1.

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

2.1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора комплексного соединения олова с кверцетином, экстрагируемого -бутиловым спиртом из солянокислого раствора, содержащего тиомочевину для устранения влияния меди и железа.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:4 и 1:10.

Водорода перекись по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166.

-бутиловый спирт по ГОСТ 6006.

Кверцетин, раствор 4 г/дмв -бутиловом спирте.

Олово марки О1 по ГОСТ 860.

Стандартные растворы олова

Раствор А: 0,1 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют 1 г хлористого натрия, 100 смконцентрированной соляной кислоты, 1 смперекиси водорода и нагревают при 60−70 °С. К концу растворения температуру повышают до 80 °C. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 сми доливают до метки соляной кислотой (1:10).

1 смраствора, А содержит 0,0001 г олова.

Раствор Б: 25 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки соляной кислотой (1:10).

1 смраствора Б содержит 0,00001 г олова. Раствор Б готовят в день приме

нения.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску сплава (см. табл.1) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 5 г хлористого натрия, 20 смконцентрированной соляной кислоты и по каплям 7−10 смперекиси водорода, накрывают часовым стеклом, стеклянной или пластиковой пластинкой и растворяют при нагревании.

Таблица 1

Стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой и раствор упаривают до объема 2−4 см. Раствор охлаждают, переводят в делительную воронку вместимостью 100 см, нейтрализуют по каплям аммиаком до слабощелочной среды по бумаге конго. Добавляют 5 смсоляной кислоты (1:4), 20 смраствора тиомочевины и разбавляют водой до 50 см. Добавляют 25 смраствора кверцетина в -бутиловом спирте и энергично встряхивают 5 мин. После разделения фаз нижний водный слой выбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см, содержащий 0,2−0,5 г безводного сернокислого натрия, и, спустя 5 мин, измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см на фотоэлектроколориметре с синим или фиолетовым светофильтром или на спектрофотометре при 440 нм. Раствором сравнения служит раствор кверцетина в -бутиловом спир

те.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 100 смвводят 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0; 15,0 смстандартного раствора Б олова. Растворы нейтрализуют аммиаком до слабощелочной среды по бумаге конго, добавляют 5 смсоляной кислоты (1:4) и далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса олова, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, г.

2.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в табл.2.

Таблица 2

2.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8.315*, или методом добавок или сопоставлением результатов фотометрическим, атомно-абсорбционным или полярографическим (ГОСТ 6689.16) методами, в соответствии с ГОСТ 25086.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 8.315−97, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

3.1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения олова с фенилфлуороном в присутствии аскорбиновой и лимонной кислот, маскирующих железо и сурьму, соответственно, после предварительного отделения олова соосаждением с двуокисью марганца.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и раствор 2 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1 и 1:4 и раствор 2,5 моль/дм.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота аскорбиновая по нормативно-технической документации, раствор 20 г/дм, свежеприготовленный.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652, раствор 200 г/дм, свежеприготовленный.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Марганец азотнокислый по ГОСТ 6203, раствор 50 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Ацетон по ГОСТ 2768.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293*, раствор 10 г/дм, свежеприготовленный.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11293–89. — Примечание изготовителя базы данных.

Фенилфлуорон, спиртовый раствор 0,5 г/дм; 0,05 г фенилфлуорона растворяют при нагревании в 50 смэтилового спирта с добавлением 1 смсерной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки этиловым спиртом и сохраняют в темном месте.

Олово по ГОСТ 860 с массовой долей олова не менее 99,9%.

Стандартные растворы олова

Раствор А: 0,1 г олова растворяют в 10 смконцентрированной серной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки 2,5 моль/дмраствором серной кислоты и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,0001 г олова.

Раствор Б: 25 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки 2,5 моль/дмраствором серной кислоты и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,0

0001 г олова.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния до 0,05%

Навеску сплава (см. табл.3) помещают в стакан вместимостью 250 сми растворяют в 10 смазотной кислоты (1:1) при нагревании. Окислы азота удаляют кипячением, раствор разбавляют водой до объема 50 см. Добавляют 5 смраствора азотнокислого марганца (при массовой доле марганца в сплаве более 2% раствор азотнокислого марганца добавлять не следует), раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси меди, добавляет 24 смазотной кислоты (1:1) и воды до объема 90 см. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 смраствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 2 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают стакан и осадок 8−10 раз горячим 1 моль/дмраствором азотной кислоты до исчезновения синей окраски образовавшейся азотнокислой меди. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение. Фильтр промывают 10 смгорячего раствора серной кислоты (1:4), содержащего несколько капель раствора перекиси водорода, а затем водой.

Таблица 3

Промытый фильтр отбрасывают, фильтрат выпаривают до выделения белого дыма серной кислоты. К охлажденному остатку добавляют при массовой доле олова от 0,01% до 0,12% — 20 см, а при массовой доле олова свыше 0,12% — 50 см2,5 моль/дмраствора серной кислоты и раствор переносят в соответствующую мерную колбу (см. табл.3), доливают до метки водой и перемешивают.

Аликвотную часть раствора (см. табл.3) помещают в мерную колбу вместимостью 25 см, добавляют указанный объем 2,5 моль/дмраствора серной кислоты (см. табл.3) и поочередно, перемешивая после добавки каждого реактива, добавляют 2 смраствора аскорбиновой кислоты, 5 смраствора лимонной кислоты, 1 смраствора желатина, 3 смацетона, 2 смраствора фенилфлуорона, доливают водой до метки и перемешивают. По истечении 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с желто-зеленым светофильтром или на спектрофотометре при 510 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного оп

ыта.

3.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0,05%

Навеску сплава (см. табл.3) помещают в платиновую чашку и растворяют в 10 смазотной кислоты (1:1) и 2−3 смфтористоводородной кислоты при нагревании.

После растворения добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и раствор выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, стенки чашки ополаскивают 20 смводы, нагревают раствор; переносят в стакан вместимостью 250 см, доливают водой до объема 50 см, добавляют 5 смраствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 3.3.1

.

3.3.1. Построение градуировочного графика

В семь из восьми стаканов вместимостью по 50 смпомещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 7,0 смстандартного раствора Б олова, растворы выпаривают досуха и охлаждают. Во все стаканы добавляют по 2,5 см2,5 моль/дмраствора серной кислоты, нагревают раствор, добавляют по 2 смраствора аскорбиновой кислоты, охлаждают и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий олова. По полученным данным строят градуировочный график.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса олова, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

3.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят, как указано в п. 2.4.3.

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

4.1. Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами олова, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух или ацетилен-закись азота после предварительного отделения олова соосаждением с двуокисью марганца.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для олова.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и раствор 1,5 моль/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:4 и раствор 2,5 моль/дм.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Марганец азотнокислый по ГОСТ 6203, раствор 20 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 10 г/дм.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Олово по ГОСТ 860 с массовой долей олова не менее 99,9%.

Стандартный раствор олова: 0,25 г олова растворяют при нагревании в 20 смконцентрированной серной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 сми доливают до метки 2,5 моль/дмраствором серной кислоты и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0005 г оло

ва.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Для сплавов с массовой долей кремния до 0,05%

Навеску сплава (см. табл.4) помещают в стакан вместимостью 250 сми растворяют при нагревании в азотной кислоте (1:1), объем которой берут в соответствии с указанием в табл.4.

Таблица 4

Окислы азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 50 см. Добавляют 5 смазотнокислого марганца, раствор нейтрализуют аммиаком до появления гидроокиси меди, добавляют 18 смазотной кислоты (1:1) и воды до объема 90 см. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 смраствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 2 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают стакан и осадок 4−5 раз горячим 1,5 моль/дмраствором азотной кислоты. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение, фильтр промывают 10 смгорячего раствора серной кислоты (1:4), содержащего несколько капель раствора перекиси водорода, а затем водой. Промытый фильтр отбрасывают, а раствор выпаривают до влажных солей. После охлаждения добавляют 8 см1 моль/дмраствора соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают до метки 1 моль/дмраствором соляной кислоты.

Измеряют атомную абсорбцию олова в пламени ацетилен-воздух или ацетилен-закись азота при длине волны 224,6 или 286,3 нм параллельно с градуировочными раство

рами.

4.3.2. Для сплавов с массовой долей кремния свыше 0,05%

Навеску сплава (см. табл.4) помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в азотной кислоте (1:1), объем которой берут в соответствии с указанным в табл.4, и 2 смфтористоводородной кислоты.

После растворения добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и раствор выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, стенки чашки ополаскивают 20 смводы, нагревают раствор, переносят в стакан вместимостью 250 см, доливают водой до объема 50 см, добавляют 5 смраствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 4.3.1.

4.3.3. Построение градуировочного графика

В семь из восьми стаканов вместимостью по 250 смпомещают 0,4; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 смстандартного раствора олова. Во все стаканы добавляют воду до объема 50 см, добавляют по 5 смраствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 4.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация олова, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем конечного раствора, см;

 — масса навески сплава, г.

4.4.2. Расхождения результатов трех параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) не должны превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

4.4.3. Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) никеля, никелевых и медно-никелевых сплавов, утвержденных по ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сопоставлением результатов, полученных фотометрическими методами, в соответствии с ГОСТ 25086.