ГОСТ 9853.16-96
ГОСТ 9853.16−96 Титан губчатый. Метод определения вольфрама
ГОСТ 9853.16−96
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения вольфрама
Sponge titanium. Method for determination of tungsten
МКС 77.120
ОКСТУ 1709
Дата введения 2000−07−01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. N 353-ст межгосударственный стандарт
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения вольфрама (при массовой доле фольфрама от 0,005% до 0,5%) в губчатом титане по
Метод основан на образовании в солянокислой среде окрашенного в желто-зеленый цвет комплексного соединения вольфрама (V) с роданидом аммония с последующим измерением оптической плотности раствора.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315−97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 4204−77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328−77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461−77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 14261−77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 17746−96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 18289−78 Натрий вольфрамовокислый 2-водный. Технические условия
ГОСТ 23780−96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086−87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 27067−86 Аммоний роданистый. Технические условия
3 Общие требования
3.1 Общие требования к методу анализа — по
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по
3.3 Массовую долю вольфрама определяют по двум навескам.
4 Средства измерений и вспомогательные устройства
Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический концентрационный типа КФК-2, или аналогичный прибор.
Кислота соляная по
Кислота серная по
Кислота азотная по
Натрия гидроксид по
Аммония роданид (аммоний роданистый) по
Титана трихлорид (титана (III) хлорид) по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 10 г/дм. Раствор титана трихлорида массовой концентрации 10 г/дмготовят следующим образом: 1 г стружки титана марки ТГ-120 помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 50 смраствора соляной кислоты (2:1), накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и ведут растворение при нагревании, поддерживая постоянный объем добавлением раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают раствором соляной кислоты (2:1) до метки и перемешивают.
Титан губчатый марки ТГ-120 по
Натрия вольфрамат (натрий вольфрамовокислый) 2-водный по
Фильтр «белая лента» по действующему нормативному документу.
Стандартные образцы по
Стандартные растворы вольфрама.
Раствор А: 1,7941 г вольфрамата натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 100 смраствора гидроксида натрия массовой концентрации 20 г/дми растворяют при умеренном нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают раствором гидроксида натрия массовой концентрации 20 г/дмдо метки и перемешивают.
1 смраствора, А содержит 0,001 г вольфрама.
Раствор Б: 5 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают раствором гидроксида натрия массовой концентрации 20 г/дмдо метки и перемешивают.
1 смраствора Б содержит 0,00005 г вольфрама.
5 Порядок проведения измерений
5.1 Навеску пробы массой 0,5−2,0 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 70 смраствора соляной кислоты (1:1), колбу накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и ведут растворение пробы при нагревании, поддерживая постоянный объем добавлением раствора соляной кислоты. После полного растворения навески в раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, приливают 20 смраствора серной кислоты (1:1), выпаривают до появления паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 3 мин.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 40 смводы и нагревают до растворения солей, после чего нейтрализуют раствором гидроксида натрия массовой концентрации 200 г/дмдо появления первого помутнения. К раствору (для удаления появившегося помутнения) добавляют несколько капель серной кислоты (1:4) и раствор осторожно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см, содержащую 30 смкипящего раствора гидроксида натрия массовой концентрации 200 г/дм(при этом происходит осаждение гидроксидов железа, никеля, титана, циркония, хрома, ниобия). Раствор с осадком охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Через 20−25 мин раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности «белая лента».
Аликвотную часть раствора 5−20 смпомещают в сухую мерную колбу вместимостью 50 см, приливают 20 смсоляной кислоты (1,19 г/см).
Раствор охлаждают, приливают 3 смраствора роданида аммония и по каплям прибавляют примерно 15 капель (порциями по 5 капель) раствора трихлорида титана устойчивой желто-зеленой окраски. До метки доливают раствором соляной кислоты (1:1) и перемешивают.
Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 440 нм толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта. Массовую долю вольфрама в пробе рассчитывают по градуировочному
графику.
5.2 Для построения градуировочного графика в шесть из семи мерных колб вместимостью 50 смпомещают 0,1; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 смстандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,000025; 0,000050; 0,000075; 0,000100; 0,000125 г вольфрама. Раствор седьмой колбы является раствором контрольного опыта.
Во все колбы приливают по 1 смраствора гидроксида натрия массовой концентрации 200 г/дм, 20 смсоляной кислоты (1,19 г/см). Раствор охлаждают, добавляют 3 смраствора роданида аммония и далее поступают, как указано в 5.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам вольфрама строят градуировочный график.
6 Обработка результатов измерений
Массовую долю вольфрама , %, вычисляют по формуле
, (1)
где — масса вольфрама в растворе пробы, г;
— общий объем раствора пробы, см;
— масса навески, г;
— объем аликвотной части раствора пробы, см.
7 Допустимая погрешность измерений
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности 0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля вольфрама | Допускаемое расхождение между результатами параллельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа |
Предел погрешности измерений | ||||
От | 0,0050 | до | 0,0150 | включ. |
0,0020 | 0,0025 | 0,0020 |
Св. | 0,015 | « | 0,050 | « | 0,004 |
0,005 | 0,004 |
« | 0,050 | « | 0,150 | « | 0,008 |
0,009 | 0,007 |
« | 0,150 | « | 0,500 | « |
0,015 |
0,018 | 0,015 |
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с
Добавками является стандартный раствор А.
8 Требования к квалификации
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.