ГОСТ 9853.7-96
ГОСТ 9853.7−96 Титан губчатый. Метод определения алюминия
ГОСТ 9853.7−96
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения алюминия
Sponge titanium. Method for determination of aluminium
МКС 77.120*
ОКСТУ 1709
_________________________________
* В указателе «Национальные стандарты» 2008 г.
ОКС 77.120, 77.120.50 — Примечание изготовителя базы данных.
Дата введения 2000−07−01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. N 353-ст межгосударственный стандарт
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения алюминия при массовой доле алюминия от 0,005% до 1,0% в губчатом титане по
Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет комплексного соединения алюминия с сульфохлорфенолом С и последующем измерении оптической плотности раствора.
Мешающие определению элементы предварительно отделяют щелочью.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315−97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 61−75 Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 199−78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 4328−77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 11069−74* Алюминий первичный. Марки
________________
* На территории Российской Федерации действует
ГОСТ 14261−77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 17746−96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 18300−87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 23780−96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086−87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3 Общие требования
3.1 Общие требования к методу анализа — по
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по
3.3 Массовую долю алюминия определяют по двум навескам.
4 Средства измерений и вспомогательные устройства
Спектрофотометр типа СФ-46 или фотоэлектрический колориметр концентрационный типа КФК-2, или аналогичный прибор.
Кислота соляная по .
Алюминий металлический по действующему нормативному документу или
Кислота уксусная по .
Натрия гидроксид по .
Натрия ацетат (натрий уксуснокислый) 3-водный по
Уротропин по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 200 г/дм.
Сульфохлорфенол С по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 1 г/дм.
Этанол (спирт этиловый) по
Фенолфталеин по действующему нормативному документу, спиртовый раствор массовой концентрации 1 г/дм.
Индикаторная бумага конго по действующему нормативному документу.
Фильтр бумажный обезжиренный «желтая лента» по действующему нормативному документу.
Буферный раствор с рН 6,2−6,3: 250 г ацетата натрия растворяют в 500 смводы, добавляют 30−40 см
раствора уксусной кислоты, доливают водой до 1000 см
и перемешивают.
Стандартные образцы по
Стандартные растворы алюминия.
Раствор А: 0,1 г металлического алюминия растворяют в 20 смраствора соляной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доливают водой до метки и перемешивают.
1 смраствора, А содержит 0,0001 г алюминия.
Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, доливают водой до метки и перемешивают, готовят перед применением.
1 смраствора Б содержит 0,00001 г алюминия.
5 Порядок проведения измерений
5.1 Навеску пробы массой 0,5−1,0 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 70 см
раствора соляной кислоты (1:1), колбу накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и ведут растворение при нагревании, поддерживая объем примерно 50 см
добавлением того же раствора соляной кислоты.
После полного растворения навески по каплям добавляют азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски раствора и кипятят в течение 3−5 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.
Аликвотную часть раствора 25 смпомещают в коническую колбу вместимостью 250 см
, нейтрализуют раствором гидроксида натрия по индикаторной бумаге конго до покраснения бумаги и добавляют 10 см
избытка. Раствор кипятят в течение 10−20 мин, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см
, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через фильтр «желтая лента» в коническую колбу вместимостью 100 см
, отбрасывая первую порцию фильтрата.
Аликвотную часть фильтрата 5−50 смпомещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, добавляют одну каплю фенолфталеина, нейтрализуют раствором соляной кислоты (4 моль/дм
) до исчезновения окраски индикатора и добавляют 0,5 см
раствора кислоты в избыток.
Ополаскивают горло колбы водой и нейтрализуют по бумаге конго раствором уротропина. Затем в раствор приливают 10 смбуферного раствора, добавляют воду до объема примерно 80 см
и вводят 2 см
раствора сульфохлорфенола С. Раствор оставляют на 15−20 мин для развития окраски комплексного соединения, затем приливают 3 см
раствора соляной кислоты (4 моль/дм
), доливают водой до метки и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 670 нм с толщиной поглощающего слоя 50 мм. Раствором сравнения служит раствор контрол
ьного опыта.
5.2 Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 100 смпомещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 0,000005; 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005; 0,00006 г алюминия. Раствор восьмой колбы является раствором контрольного опыта.
Во все колбы приливают по 0,5 смраствора соляной кислоты (4 моль/дм
), по индикаторной бумаге конго нейтрализуют раствором уротропина (красный цвет бумаги конго). Далее поступают, как указано в 5.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим массам алюминия строят градуировочный график.
6 Обработка результатов измерений
Массовую долю алюминия , %, вычисляют по формуле
, (1)
где — масса алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
— общий объем раствора пробы, см
;
— объем первого разведения пробы, см
;
— масса навески, г;
— объем аликвотной части общего раствора пробы, см
;
— объем аликвотной части первого разведения пробы, см
.
7 Допустимая погрешность измерений
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности 0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля алюминия | Допускаемое расхождение между результатами парал- лельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа | Предел погрешности измерений | ||||
От | 0,005 | до | 0,015 | включ. | 0,002 |
0,003 | 0,002 |
Св. | 0,015 | « | 0,050 | « | 0,005 |
0,006 | 0,005 |
« | 0,05 | « | 0,15 | « | 0,02 |
0,03 | 0,02 |
« | 0,15 | « | 0,50 | « | 0,03 |
0,04 | 0,03 |
« | 0,50 | « | 1,00 | « | 0,10 |
0,11 | 0,10 |
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу добавок в соответствии с
Добавками являются стандартные растворы, А или Б.
8 Требования к квалификации
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.