ГОСТ 9853.18-96
ГОСТ 9853.18−96 Титан губчатый. Метод определения марганца
ГОСТ 9853.18−96
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
Метод определения марганца
Sponge titanium. Method for determination of manganese
МКС 77.120
ОКСТУ 1709
Дата введения 2000−07−01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика |
Азгосстандарт |
Республика Беларусь |
Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Туркменистан | Главная государственная инспекция Туркменистана |
Украина |
Госстандарт Украины |
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. N 353-ст межгосударственный стандарт
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения марганца в губчатом титане (при массовой доле марганца от 0,0005% до 0,1%) по
Метод основан на растворении пробы в серной кислоте, окислении марганца до марганцевой кислоты йодатом калия (натрия) и последующем измерении оптической плотности раствора.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315−97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения
ГОСТ 4204−77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461−77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 6008−90 Марганец металлический и марганец азотированный. Технические условия
ГОСТ 10929−76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 14261−77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 17746−96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ 23780−96 Титан губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ 25086−87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3 Общие требования
3.1 Общие требования к методу анализа — по
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по
3.3 Массовую долю марганца определяют по двум навескам.
3.4 При построении градуировочного графика каждая градуировочная точка строится по среднему арифметическому результатов двух измерений.
4 Средства измерений и вспомогательные устройства
Спектрофотометр типа СФ-46 или колориметр фотоэлектрический концентрационный, или аналогичный прибор.
Кислота серная по
Кислота азотная по
Кислота соляная (хлористоводородная) по
Пероксид водорода по .
Калия перманганат (калий марганцовокислый), стандарт-титр по действующему нормативному документу.
Натрия йодат (натрий йоднокислый) метакристаллический по действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 50 г/дмготовят: 25 г йодата натрия растворяют в 400 см
горячей азотной кислоты (1:4), охлаждают и разбавляют до 500 см
раствором азотной кислоты.
Марганец металлический по
Стандартные образцы по
Стандартные растворы марганца.
Раствор А: раствор перманганата калия молярной концентрации 0,02 моль/дм, приготовленный из стандарт-титра (фиксанала), переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см
, приливают 10 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, по каплям добавляют раствор пероксида водорода (1:1), при непрерывном перемешивании до обесцвечивания раствора, доливают водой до метки и перемешивают.
1 смраствора, А содержит 0,0011 г марганца.
Раствор А': 1,1 г металлического марганца растворяют при нагревании в 20 смхлористоводородной кислоты, осторожно по каплям прибавляют 1−2 см
азотной кислоты и кипятят до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доливают водой до метки и перемешивают.
1 смраствора А' содержит 0,0011 г марганца.
Раствор Б: 2 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, доливают водой до метки и перемешивают.
1 смраствора Б содержит 0,000022 г марганца.
5 Порядок проведения измерений
5.1 Навеску массой 0,1−1,0 г помещают в два стакана вместимостью 100 см, приливают 45 см
серной кислоты, разбавленной 2:5, накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и растворяют при нагревании.
По окончании растворения пробы в раствор по каплям добавляют раствор пероксида водорода до исчезновения фиолетовой окраски, затем раствор упаривают до паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 15 смводы, 7 см
азотной кислоты, разбавленной 1:3, в один из стаканов вводят 15 см
раствора йодата натрия (или примерно 0,5 г сухого кристаллического) и кипятят в течение 10 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см
, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 нм и толщине поглощающего слоя 50 мм.
Раствором сравнения служит раствор пробы без добавления йодата натрия (калия).
5.2 Для построения градуировочного графика в семь из восьми стаканов вместимостью 100 смпомещают 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 0,0000044; 0,000011; 0,000022; 0,000044; 0,000066; 0,000088; 0,00011 г марганца.
Раствор седьмой колбы является раствором контрольного опыта и служит раствором сравнения.
Во все стаканы приливают 12 смраствора серной кислоты, разбавленной 2:5, добавляют 15 см
воды, 7 см
раствора азотной кислоты (1:3) и нагревают до кипения. Далее поступают, как указано в 5.1.
6 Обработка результатов измерений
Массовую долю марганца , %, вычисляют по формуле
, (1)
где — масса марганца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
— масса навески, г.
7 Допустимая погрешность измерений
7.1 Расхождение между результатами двух измерений и результатами анализа (при доверительной вероятности 0,95) не должно превышать допускаемых значений, указанных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля марганца | Допускаемое расхождение между результатами параллельных измерений |
Допускаемое расхождение между результатами анализа | Предел погрешности измерений | ||||
От | 0,0005 | до | 0,0020 | включ. |
0,0002 | 0,0003 | 0,0002 |
Св. | 0,0020 | « | 0,0080 | « |
0,0008 | 0,0009 | 0,0007 |
« | 0,008 | « | 0,030 | « |
0,002 | 0,003 | 0,002 |
« | 0,030 | « | 0,100 | « |
0,010 | 0,011 | 0,010 |
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по стандартному образцу в соответствии с
Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с
Добавками является стандартный раствор А'.
8 Требования к квалификации
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го разряда.