ГОСТ 1762.5-71
ГОСТ 1762.5−71 Силумин в чушках. Методы определения марганца (с Изменениями N 1, 2)
ГОСТ 1762.5−71
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СИЛУМИН В ЧУШКАХ
Методы определения марганца
Aluminium-silicon alloy ingots.
Methods for determination of manganes
ОКСТУ 1709
Срок действия с 01.01.73
до 01.07.95*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4−93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 4, 1994 год). — Примечание «КОДЕКС».
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ СТАНДАРТА
А.А.Костюков,
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
3. Периодичность проверки — 5 лет
4. ВЗАМЕН
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта | |
ГОСТ 83–79 | Разд.5 | |
ГОСТ 1762.0−71 | 1.1 | |
ГOCT 2603−79 | Разд.2 | |
ГОСТ 3118–77 | Разд.5 | |
ГОСТ 4038–79 | Разд.5 | |
ГОСТ 4197–74 | Разд.2 | |
ГОСТ 4204–77 | Разд.2, 5 | |
ГОСТ 4233–77 | Разд.5 | |
ГОСТ 4328–77 | Разд.5 | |
ГОСТ 4461–77 | Разд.2 | |
ГОСТ 5457–75 | Разд.5 | |
ГОСТ 6008–82 | Разд.2, 5 | |
ГОСТ 6552–80 | Разд.2 | |
ГОСТ 9428–73 | Разд.5 | |
ГОСТ 10929–76 | Разд.2, 5 | |
ГОСТ 11069–74 | Разд.5 | |
ГОСТ 20490–75 | Разд.2, 5 |
6. Срок действия продлен
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1984 г., в марте 1989 г. (ИУС 12−84, 6−89)
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения марганца при массовой доле от 0,005 до 0,8% в силумине в чушках.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Метод основан на измерении оптической плотности раствора марганцовой кислоты, образующейся при окислении двухвалентного марганца до семивалентного йоднокислым калием или натрием в кислой среде.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК, спектрофотометр типа СФ-16, СФ-26 или аналогичные.
Вода без восстановительных веществ; готовят следующим образом: воду, подкисленную серной кислотой (5 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, на 1 дмводы), доводят до кипения, прибавляют несколько кристаллов йоднокислого калия и кипятят в течение 10 мин.
Калий йоднокислый (периодат) или натрий йоднокислый.
Кислота серная по
Кислота азотная по
Смесь кислот; готовят следующим образом: к 550 смводы приливают при перемешивании 200 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, и 250 смазотной кислоты.
Кислота ортофосфорная по
Водорода пероксид по
Натрий азотистокислый по
Калий марганцовокислый по
Марганец металлический в виде стружки по
________________
* Действует
Ацетон по
Марганец металлический при наличии окисного слоя предварительно очищают: несколько граммов металла помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют около 80 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, и 100 смводы, перемешивают и через несколько минут сливают раствор.
Металл промывают два раза водой, затем ацетоном, сушат в сушильном шкафу при 100 °C в течение 2 мин и охлаждают в эксикаторе.
Стандартные растворы марганца
Раствор А, готовят следующим образом: 0,2877 г марганцовокислого калия растворяют в воде, прибавляют 20 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают, добавляют по каплям перекись водорода до обесцвечивания и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Остаток после охлаждения разбавляют водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают или 0,1000 г марганца растворяют в стакане вместимостью 400 смпод часовым стеклом в 20 смраствора серной кислоты с добавлением 100 смводы. Раствор кипятят несколько минут, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 смраствора, А содержит 0,1 мг марганца.
Раствор Б, готовят перед применением следующим образом: 25 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.
1 смраствора Б содержит 0,01 мг марганца.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. При массовой доле марганца до 0,04%
Навеску силумина 0,5−1,0 г помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 45−60 смсмеси кислот и выпаривают до выделения густых белых паров серного ангидрида. После охлаждения к остатку прибавляют 80−100 смгорячей воды и нагревают до растворения солей. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр с бумажной массой, собирая фильтрат в коническую колбу вместимостью 250 см. Осадок на фильтре промывают горячей водой.
Фильтрат выпаривают приблизительно до 45 см. К горячему раствору прибавляют 5 смортофосфорной кислоты, нагревают до кипения и прибавляют 0,3 г периодата калия. Полученный раствор перемешивают до растворения периодата калия, кипятят 5 мин до выявления окраски и затем помещают колбу с раствором на 35−40 мин на песчаную баню. Во время нагревания и кипячения прибавляют воду для сохранения первоначального объема жидкости. Охлажденный окрашенный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, предварительно обмытую водой, не содержащей восстановительных веществ, разбавляют этой же водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 528 нм. Раствором сравнения служит вода.
После измерения оптической плотности обесцвечивают марганцовую кислоту с помощью двух-трех капель раствора нитрита натрия, прибавляют его в кювету и снова измеряют оптическую плотность раствора. Разница между оптической плотностью окрашенного раствора и оптической плотностью фона представляет собой оптическую плотность марганцевой кислоты.
Содержание марганца находят по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта
.
3.1.1. Приготовление раствора контрольного опыта
30 смсмеси кислот помещают в стакан вместимостью 250 сми выпаривают досуха, не прокаливая. К остатку приливают небольшое количество горячей воды и перемешивают, затем приливают 30 смсмеси кислот, нагревают до выделения паров серного ангидрида, охлаждают, разбавляют водой до объема около 45 см, прибавляют 5 смортофосфорной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 3.1.
3.1.2. Построение градуировочного графика
В семь конических колб вместимостью 250 смприливают последовательно 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 15,0; 20,0 смстандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10; 0,12; 0,15; 0,20 мг марганца, добавляют по 20 смсмеси кислот, разбавляют водой до объема приблизительно 45 см, прибавляют по 5 смортофосфорной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 0,3 г периодата калия и далее проводят анализ, как указано в п. 3.1.
В качестве раствора сравнения используют воду.
По полученным значениям оптической плотности и известным массам марганца в растворе строят градуировочный график.
3.2. При массовой доле марганца от 0,04% до 0,8%
Навеску силумина массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 50 смсмеси кислот и выпаривают до начала выделения густых белых паров серного ангидрида. После охлаждения к остатку прибавляют 60−70 смгорячей воды и нагревают до растворения солей, затем раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 200 см.
Раствор в мерной колбе доливают до метки водой и перемешивают.
Часть раствора фильтруют через сухой плотный фильтр в сухую колбу.
Для окисления марганца отбирают аликвотную часть раствора 50 смв коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, разбавляют водой до получения объема приблизительно 80 см, прибавляют 5 смортофосфорной кислоты, нагревают до кипения и прибавляют 0,3 г периодата калия. Полученный раствор перемешивают до растворения периодата калия, кипятят 5 мин до выявления окраски и затем помещают колбу с раствором на 30 мин на песчаную баню. Во время нагревания и кипячения прибавляют воду для сохранения первоначального объема жидкости. Охлажденный окрашенный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, предварительно обмытую водой, не содержащей восстановительных веществ, разбавляют этой же водой до метки, перемешивают. Раствором сравнения служит вода. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 528 нм.
Раствор контрольного опыта приготовляют одновременно с анализируемым раствором с тем же количеством реакти
вов.
3.2.1. Построение градуировочного графика
В восемь конических колб вместимостью 250 смприливают последовательно 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 смстандартного раствора А, что соответствует 0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0 мг марганца, добавляют по 20 смсмеси кислот, разбавляют до объема примерно 45 см, добавляют 5 смортофосфорной кислоты и далее поступают, как указано в п. 3.2.
В качестве раствора сравнения используют воду.
Измеряют оптическую плотность растворов, как указано в п. 3.1.
По полученным значениям оптической плотности и известным массам марганца в растворах строят градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовая доля марганца () в процентах (при проведении анализа по п. 3.1) вычисляют по формуле
,
где — масса марганца, найденная по градуировочному графику, мг;
— масса навески силумина, г.
4.2. Массовая доля марганца () в процентах (при проведении анализа по п. 3.2) вычисляют по формуле
,
где — масса марганца, найденная по градуировочному графику, мг;
— общий объем раствора, см;
— объем аликвотной части раствора, см;
— масса навески силумина, г.
4.3. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
Массовая доля марганца, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % | |
сходимости | воспроизводимости | |
От 0,005 до 0,010 включ. | 0,002 | 0,003 |
Св. 0,010 «0,030 « | 0,005 | 0,008 |
» 0,030 «0,100 « | 0,007 | 0,010 |
» 0,100 «0,250 « | 0,010 | 0,020 |
» 0,250 «0,800 « | 0,030 | 0,050 |
(Измененная редакция, Изм. N 2).
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
Сущность метода состоит в измерении атомной абсорбции марганца в пламени ацетилен-воздух при длине волны 279,5 нм.
5. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Спектрометр атомно-абсорбционный модели Перкин-Эльмер, «Сатурн» или аналогичный.
Лампа с полым катодом, предназначенная для определения марганца.
Ацетилен в баллонах, технический по
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру нагрева 1000 °C.
Кислота серная по
Кислота соляная по
Водорода пероксид по
Чашки платиновые, серебряные, никелевые.
Алюминий марки А-999 по
________________
* На территории Российской Федерации действует
Раствор алюминия А, 20 г/дмготовят следующим образом: 10,0 г алюминия помещают в стакан вместимостью 600 см, добавляют 250 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании с добавлением 1 смхлористого никеля. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.
Кремния двуокись по
Раствор кремния Б, 1 г/дм: 2,14 г тонко растертой в агатовой или из оргстекла ступке и предварительно прокаленной в течение одного часа при температуре 1000 °C двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 15 г безводного углекислого натрия при температуре 900 °C до получения прозрачного плава, в течение 15 мин. Плав растворяют в воде при нагревании в платиновой, серебряной или никелевой чашке. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
Натрий хлористый по
Раствор оксида натрия В, 100 г/дмготовят следующим образом: 190 г высушенного при температуре 105 °C в течение 30 мин хлористого натрия растворяют в воде. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Калий марганцевокислый по
Марганец металлический в виде стружки по
Стандартные растворы марганца
Раствор Д: 2,8767 г марганцевокислого калия помещают в стакан вместимостью 600 см, помещают в стакан*, прибавляют 200 смводы и 20 смраствора серной кислоты, растворяют при нагревании. К раствору добавляют по каплям раствор пероксида водорода до обесцвечивания, выпаривают до паров серной кислоты. Остаток после охлаждения разбавляют водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают или 1,000 г металлического марганца растворяют в стакане вместимостью 600 смпод часовым стеклом в 20 смраствора серной кислоты с добавлением 100 смводы. Раствор кипятят в течение 2−3 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.
________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание «КОДЕКС».
1 смраствора Д содержит 1 мг марганца.
Раствор Е: отбирают пипеткой 20 смраствора Д в мерную колбу вместимостью 200 см, доводят до метки водой и перемешивают; готовят перед применением.
1 смраствора Е содержит 0,1 мг марганца.
Натрий углекислый безводный по
Натрия гидроокись по
Никель хлористый по
Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%.
6. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
6.1. Навеску пробы силумина массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 сми приливают 20 смраствора гидроокиси натрия. По окончании бурной реакции раствор нагревают на песчаной бане до полного растворения сплава, добавляют примерно 100 смводы и осторожно в охлажденный раствор приливают 50 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до просветления, прибавляют 1 смраствора пероксида водорода и кипятят 3−5 мин для разрушения ее избытка.
Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят водой до метки и перемешивают. Одновременно проводят контрольный опыт, используя все реактивы при растворении пробы силумина с добавлением 20 смраствора алюминия А.
Измеряют атомную абсорбцию марганца в растворе пробы, растворе контрольного опыта и в растворах, приготовленных для построения градуировочного графика при длине волны 279,5 нм в пламени воздух-ацетилен.
Массовую долю марганца определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке
.
6.2. Построение градуировочного графика
В девять мерных колб вместимостью 250 смприливают последовательно по 12,5 смраствора А, по 7 смраствора В и соответственно 0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 12,5; 25,0; 40,0 смраствора Е, что соответствует 0; 0,005; 0,01; 0,02; 0,05; 0,10; 0,25; 0,5; 0,8% массовой доли марганца в силумине.
Растворы доводят водой до объема 100 сми медленно порциями, тщательно перемешивая, приливают по 25 смраствора Б, прибавляют 3−4 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, до изменения окраски индикатора в красный цвет. Затем растворы в колбах доводят до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца, как указано в п. 6.1.
По полученным значениям атомной абсорбции растворов и известным значениям массовых долей марганца строят градуировочный график.
7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
7.1. Массовую долю марганца в процентах находят по градуировочному графику, за вычетом контрольного опыта.
7.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в таблице.
Разд.5−7. (Введены дополнительно, Изм. N 2).