ГОСТ 1762.7-71

• gost-17627-71.pdf (351.53 KiB)
  ГОСТ 1762.7-71

ГОСТ 1762.7−71 Силумин в чушках. Методы определения цинка (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 1762.7−71

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИЛУМИН В ЧУШКАХ

Методы определения цинка

Aluminium-silicon alloy ingots.
Methods for determination of zinc

ОКСТУ 1709

Срок действия с 01.01.73
до 01.07.95*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4−93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 4, 1994 год). — Примечание «КОДЕКС»

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ СТАНДАРТА

А.А.Костюков, Г. А. Романов, Н. М. Герцева, А. П. Нечитайлов, В.А.Лавров

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.10.77 N 141

3. Периодичность проверки — 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 1762–51 (в части разд. VIII)

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Срок действия продлен до 01.07.95 Постановлением Госстандарта СССР от 27.03.89 N 492

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1984 г., в марте 1989 г. (ИУС 12−84, 6−89)


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле цинка от 0,004 до 0,09%), полярографический (при массовой доле 0,005 до 0,1%) и атомно-абсорбционный методы определения цинка (при массовой доле цинка от 0,01 до 0,075%).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 1762.0−71.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном, экстрагируемого четыреххлористым углеродом. Влияние меди и ряда других элементов устраняется предварительной экстракцией дитизонатов при рН<2, маскированием диэтилдитиокарбаматом натрия, связыванием алюминия в цитратный комплекс.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК, спектрофотометр СФ-16, СФ-26 или аналогичные.

Вода дистиллированная, не содержащая тяжелых металлов. Воду очищают пропусканием через слой катионита (КУ-1, КУ-2), приготовленного как указано в ГОСТ 1762.6−71.

Катионит КУ-1, КУ-2 по ГОСТ 20298–74.

Все растворы готовят на очищенной таким способом воде.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79 и разбавленный 1:40, очищенный. Очищенный аммиак готовят насыщением парами аммиака очищенной воды. Для этого в эксикатор наливают раствор аммиака, на вкладыш эксикатора помещают кварцевую или платиновую чашку, содержащую очищенную воду. Через 24 ч вода насыщается аммиаком. Хранят аммиак в кварцевой или полиэтиленовой посуде.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:2, 1:5.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288–74.

Дитизон (дифинилтиокарбазон) по ГОСТ 10165–79, растворы с массовой долей 0,01 и 0,002% в четыреххлористом углероде; раствор с массовой долей 0,01% готовят следующим образом: 0,05 г дитизона растворяют в 100 смчетыреххлористого углерода, переводят раствор в делительную воронку вместимостью 1000 см, приливают 200 смводы, 5 смраствора аммиака и энергично встряхивают содержимое воронки в течение 1−2 мин. Дитизон переходит в водноаммиачный слой, окрашивая его в оранжевый цвет. Затем раствор отстаивают до исчезновения эмульсии и разделения слоев. Слой четыреххлористого углерода отбрасывают.

К аммиачному раствору в делительной воронке приливают 200 смчетыреххлористого углерода, подкисляют соляной кислотой, разбавленной 1:5, и периодически встряхивают содержимое воронки до исчезновения оранжевой окраски водного слоя и перехода дитизона в органический слой. Раствор дитизона в четыреххлористом углероде, окрашенный в зеленый цвет, отделяют от водного слоя, промывают два раза водой и фильтруют через сухой бумажный складчатый фильтр в сухую склянку из темного стекла. Затем приливают 300 смчетыреххлористого углерода и перемешивают. Хранят раствор в прохладном месте. При хранении дитизон частично окисляется, давая окрашенные продукты.

Перед анализом проверяют пригодность раствора дитизона, взбалтывая его с разбавленным аммиаком. При этом слой четыреххлористого углерода не должен быть окрашен; в противном случае проводят повторную очистку раствора дитизона, как описано выше.

Раствор с массовой долей дитизона 0,002% готовят перед применением из раствора с массовой долей 0,01%, разбавляя его четыреххлористым углеродом.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87.

Фенолфталеин по НТД спиртовой раствор с массовой долей 1%.

Аммоний лимоннокислый двузамещенный по ГОСТ 3653–78, 0,5 моль/дмочищенный раствор. Очищают следующим образом: к раствору добавляют несколько капель фенолфталеина и приливают аммиак до появления малиновой окраски. Раствор очищают экстрагированием порциями раствора с массовой долей дитизона 0,01%. Экстрагирование повторяют до получения неизменяющейся зеленой окраски экстракта. Последнюю порцию проверяют на содержание тяжелых элементов. Для этого избыток дитизона удаляют встряхиванием экстракта с 30−40 смразбавленного аммиака. Слой четыреххлористого углерода должен быть бесцветным. Для извлечения дитизона, перешедшего в раствор лимоннокислого аммония, последний встряхивают с несколькими порциями четыреххлористого углерода.

Натрий лимоннокислый трехзамещенный по ГОСТ 22280–76 раствор с массовой долей 50%, очищают так же, как лимоннокислый аммоний.

Диэтилдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864–71, свежеприготовленный раствор с массовой долей 0,2%.

Раствор А, готовят следующим образом: к 100 смраствора 0,5 моль/дмлимоннокислого аммония прибавляют аммиак до малинового окрашивания и разбавляют водой до 450 см.

Раствор Б, готовят следующим образом: раствор с массовой долей 0,2% диэтилдитиокарбамата натрия смешивают с раствором, А в соотношении 1:9.

Натрий сернистый (сульфид натрия) по ГОСТ 2053–77 растворы с массовой долей 1 и 0,05%. Последний готовят разбавлением раствора с массовой долей 1% перед применением.

Метаниловый желтый, водный раствор с массовой долей 0,1%.

Цинк металлический по ГОСТ 3640–79*.
________________
* Действует ГОСТ 3640–94, здесь и далее по тексту. — Примечание «КОДЕКС».

Стандартные растворы цинка

Раствор В, готовят следующим образом: 0,2000 г цинка растворяют в 15 смсоляной кислоты, разбавленной 1:2. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,2 мг цинка.

Раствор Г, готовят перед применением путем разбавления раствора в 100 раз водой.

1 смраствора Г содержит 0,002 мг цинка.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166–76.

(Измененная редакция, Из

м. N 1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Для проведения анализа используют раствор, приготовленный по п. 2.3.1 ГОСТ 1762.6−71.

В зависимости от содержания цинка из мерной колбы вместимостью 250 смотбирают 5−25 смраствора в делительную воронку вместимостью 250 см, приливают 1−2 смраствора с массовой долей лимоннокислого натрия 50%, 2−3 капли метанилового желтого и разбавляют водой до 40 см. Затем нейтрализуют аммиаком до окрашивания индикатора в желтый цвет и соляной кислотой, разбавленной 1:5, до окрашивания в слабо-розовый цвет.

Приливают из бюретки 5 смраствора с массовой долей дитизона 0,002% и энергично встряхивают в течение 3−5 мин. После непродолжительного отстаивания дитизоновый слой отбрасывают и экстрагируют с новой порцией дитизона (5 см) в течение 3 мин. Если необходимо, экстрагирование повторяют до неизменяющейся окраски дитизона. Органический слой вновь отбрасывают. При отбрасывании дитизонового слоя не допускают попадания водной фазы в отверстие крана.

К раствору в делительной воронке добавляют 40 смраствора Б, несколько капель фенолфталеина и, если необходимо, добавляют аммиак до появления малиновой окраски. Затем из бюретки добавляют 10 смраствора с массовой долей дитизона 0,1% и энергично встряхивают в течение 2 мин. После непродолжительного отстаивания слой четыреххлористого углерода переводят в сухой цилиндр с притертой пробкой. Экстрагирование повторяют еще два раза, используя 10 и 5 смраствора дитизона. Общий объем раствора дитизона, используемого для определения содержания цинка, составляет 25 см.

Затем удаляют избыток дитизона взбалтыванием дитизонового экстракта с раствором с массовой долей сернистого натрия 0,05%. Для этого в 2−3 делительные воронки вместимостью 250 смналивают по 10 смраствора с массовой долей сернистого натрия 0,05%, в одну из них переносят содержимое цилиндра и встряхивают 3−4 раза. Слой четыреххлористого углерода переносят в следующую воронку. Эту операцию повторяют до тех пор, пока водный слой не будет оставаться бесцветным. Затем промывают раствор дитизоната цинка встряхиванием с водой и переводят его в цилиндр с притертой пробкой. Раствор дитизоната в цилиндре должен быть защищен от света.

Не позднее чем через 15−20 мин после отмывания избытка дитизона измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения раствора соответствует длине волны 538 нм. Раствором сравнения служит четыреххлористый углерод.

Для удаления остатков влаги при наполнении кювет растворы пропускают через сухой беззольный фильтр или к экстрактам в цилиндрах прибавляют 1 г безводного сульфата натрия.

Содержание цинка находят по градуировочному г

рафику.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью 250 смприливают по 30 смводы, по 2 смраствора с массовой долей лимоннокислого натрия 50%, по 2−3 капли метанилового желтого и из бюретки 0; 1,0; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 смстандартного раствора Г, что соответствует 0; 0,002; 0,004; 0,005; 0,006; 0,007; 0,008, 0,009 мг цинка. Затем устанавливают среду по метаниловому желтому и далее проводят анализ, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит четыреххлористый углерод.

По полученным значениям оптической плотности и известным концентрациям цинка в растворах строят градуировочный график.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю цинка () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса цинка, найденное по градуировочному графику, мг;

 — общий объем раствора, см;

 — объем аликвотной части раствора, см;

 — масса навески силумина, г.

2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении сплава в растворе гидроокиси натрия, подкислении щелочного раствора бромистоводородной кислотой до рН 1 и полярографировании цинка в интервале потенциалов от минус 0,6 до минус 1,0 В.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Полярограф переменного тока типа ПУ-1 или аналогичный.

Азот газообразный и жидкий технический по ГОСТ 9293–74 или аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157–79.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328–77, раствор с массовой долей 20%.

Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062–77, разбавленная 2:1.

Бром по ГОСТ 4109–79.

Аскорбиновая кислота свежеприготовленный раствор с массовой долей 25%.

Цинк металлический по ГОСТ 3640–79.

Стандартные растворы цинка: 1,0000 г цинка помещают в стакан вместимостью 250 см, приливают 30 смазотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения цинка стенки стакана обмывают водой, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 1 мг цинка.

Путем соответствующего разбавления (перед применением) готовят раствор, А с концентрацией цинка 0,1 мг в 1 смраствора и раствор Б с концентрацией цинка 0,01 мг в 1 смраствора.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску силумина массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 15 смраствора гидроокиси натрия и покрывают стеклом. По окончании бурной реакции раствор кипятят 5 мин до растворения сплава, охлаждают, разбавляют водой до объема 20 сми осторожно приливают 30 смбромистоводородной кислоты. Раствор нагревают до просветления. После небольшого охлаждения прибавляют 2−3 капли брома и вновь нагревают до удаления избытка брома, доведя объем раствора до 45 см. Затем добавляют по каплям раствор аскорбиновой кислоты до обесцвечивания раствора. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, доливают до метки водой и перемешивают.

3.3.2. Построение градуировочного графика (при массовой доле цинка от 0,005 до 0,02%)

В три стакана вместимостью по 25 смприливают последовательно 0,5; 1,0; 2,0 смстандартного раствора Б, что соответствует 0,005; 0,01; 0,02% цинка. Растворы выпаривают досуха на водяной бане, к сухому остатку добавляют аликвотную часть 10 смодного из исследуемых растворов с меньшим содержанием цинка, перемешивают, часть раствора помещают в электролизер и полярографируют при тех же условиях, как описано в п. 3.3.1.

Из полученных высот пиков вычитают высоту пика разбавленного исследуемого раствора.

По полученным данным и известным концентрациям цинка строят градуировочный график.

При замене капилляра необходимо проверять график.

3.3.3. Построение градуировочного графика (при массовой доле цинка от 0,01 до 0,1%)

В три стакана вместимостью по 25 смприливают последовательно 0,1; 0,5; 1,0 смстандартного раствора А, что соответствует 0,01; 0,05, 0,1% цинка. Далее поступают, как указано в п. 3.3.2.

3.4. Обработка результатов

Массовую долю цинка () в процентах определяют по градуировочному графику.

3.4.1. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

4.1. Сущность метода

Метод основан на измерении атомной абсорбции цинка в пламени ацетилен-воздух при длине волны 213,8 нм.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрометр атомно-абсорбционный модели Перкин-Эльмер, «Сатурн» или аналогичные.

Лампа с полым катодом, предназначенная для определения цинка.

Ацетилен в баллонах технический по ГОСТ 5457–75.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру 1000 °C.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929–76, раствор с массовой долей 3%.

Алюминий марки А-999 по ГОСТ 11069–74*.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069–2001. — Примечание «КОДЕКС».

Раствор алюминия А, 20 г/дм: 10,0 г алюминия помещают в стакан вместимостью 600 см, добавляют 250 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании с добавлением 1 смраствора хлористого никеля. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Никель хлористый по ГОСТ 4038–79, раствор с массовой долей 0,2%.

Натрий углекислый по ГОСТ 83–79.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428–73.

Раствор кремния Б, 1 г/дм: 2,14 г тонко растертой в агатовой или из оргстекла ступке и предварительно прокаленной в течение одного часа при температуре 1000 °C двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 15,0 г углекислого натрия при температуре 900 °C в течение 15 мин до получения прозрачного плава. Плав растворяют в воде при нагревании. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233–77.

Раствор оксида натрия В, 100 г/дм: 190 г высушенного при температуре 105 °C в течение 30 мин хлористого натрия растворяют в воде. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доводят до метки водой и перемешивают.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328–77, раствор с массовой долей 30%.

Цинк металлический по ГОСТ 3640–79.

Стандартные растворы цинка

Раствор Д: 0,5000 г металлического цинка растворяют в 50 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Д содержит 1 мг цинка.

Раствор Е: отбирают пипеткой 5 смраствора Д в мерную колбу вместимостью 200 см, доводят до метки водой и перемешивают; готовят перед применением.

1 смраствора Е содержит 0,025 мг цинка.

Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску пробы силумина массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 сми приливают 20 смраствора гидроокиси натрия. После окончания бурной реакции раствор нагревают до полного растворения сплава, добавляют 100 смводы и осторожно в охлажденный раствор приливают 50 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до просветления, прибавляют 1 смпероксида водорода и кипятят 3−5 мин для разрушения ее избытка. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.

Одновременно проводят через все стадии анализа контрольный опыт, используя все реактивы, с добавлением 20 смраствора алюминия А.

Измеряют атомную абсорбцию цинка в растворе пробы, растворе контрольного опыта и в растворах, приготовленных для построения градуировочного графика при длине волны 213,8 нм в пламени ацетилен-воздух.

Массовую долю цинка определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке

.

4.3.2. Построение градуировочного графика

В семь мерных колб вместимостью 250 смприливают по 12,5 смраствора А, по 7 смраствора В и соответственно в каждую колбу 0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 15,0 раствора Е, что соответствует 0; 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,075% массовой доли цинка в силумине. Растворы доводят водой до объема 100 сми медленно порциями, тщательно перемешивая, приливают по 25 смраствора Б, приливают 3−4 капли индикатора метилового оранжевого и по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1, до изменения окраски индикатора в красный цвет. Затем растворы в колбах доводят до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию цинка, как указано в п. 4.3.1.

По полученным значениям атомной абсорбции растворов и известным значениям массовой доли цинка строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю цинка в процентах находят по градуировочному графику, за вычетом контрольного опыта.

4.4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.1.

Разд.4. (Введен дополнительно, Изм. N 2).