ГОСТ 12601-76
ГОСТ 12601–76 Порошок цинковый. Технические условия (с Изменениями N 1−5)
ГОСТ 12601−76
Группа В56
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПОРОШОК ЦИНКОВЫЙ
Технические условия
Zinc powder. Specifications
ОКП 17 2132
Дата введения 1978−01−01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
3. ВЗАМЕН
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 12.1.004−91 |
2а.6.1 |
ГОСТ 12.1.005−88 |
2а.3; 2а.3.1 |
ГОСТ 12.1.010−76 |
2а.6.1 |
ГОСТ 12.1.016−79 | 2а.3.1 |
ГОСТ 12.3.009−76 |
2а.12 |
ГОСТ 12.4.009−83 |
2а.6.2 |
ГОСТ 12.4.021−75 |
2а.7 |
ГОСТ 12.4.026−76 |
2а.6.4 |
ГОСТ 12.4.028−76 |
2а.11 |
ГОСТ 199–78 |
4.3.1 |
ГОСТ 892–89 |
4.9.1 |
ГОСТ 1277–75 |
4.8.1 |
ГОСТ 1467–93 |
4.5.1 |
ГОСТ 2062–77 |
4.5.1 |
ГОСТ 2874–82 |
2а.3.2 |
ГОСТ 2991–85 |
5.1 |
ГОСТ 3118–77 |
4.5.1, 4.8.1 |
ГОСТ 3640–94 |
1.1, 4.5.1 |
ГОСТ 4204–77 |
4.3.1 |
ГОСТ 4233–77 |
4.5.1 |
ГОСТ 4461–77 |
4.5.1 |
ГОСТ 4529–78 |
4.5.1 |
ГОСТ 4658–73 |
4.5.1 |
ГОСТ 5037–78 |
5.1 |
ГОСТ 5799–78 |
5.1 |
ГОСТ 6552–80 |
4.3.1 |
ГОСТ 6613–86 |
2.2, 2.5, 4.9.1 |
ГОСТ 6709–72 |
4.3.1, 4.8.1 |
ГОСТ 10354–82 |
5.1 |
ГОСТ 10929–76 |
4.5.1 |
ГОСТ 14192–77 |
5.5 |
ГОСТ 15102–75 |
5.7 |
ГОСТ 18293–72 |
2а.3.2 |
ГОСТ 19251.0−79 |
4.2 |
ГОСТ 19251.1−79 |
4.4 |
ГОСТ 19251.2−79 |
4.5 |
ГОСТ 19251.3−79 |
4.6 |
ГОСТ 19251.4−79 |
4.7 |
ГОСТ 19251.5−79 |
4.7 |
ГОСТ 19251.6−79 |
4.7 |
ГОСТ 19433–88 |
5.5 |
ГОСТ 20435–75 |
5.7 |
ГОСТ 20490–75 |
4.3.1 |
ГОСТ 22180–76 |
4.3.1 |
ГОСТ 22397–77 |
4.10 |
ГОСТ 22861–93 |
4.5.1 |
ГОСТ 23957.1−80 |
4.5, 5.7 |
ГОСТ 24104–88 |
4.9.1 |
ГОСТ 24634–81 |
5.1 |
ГОСТ 25336–82 |
4.5.1, 4.8.1 |
5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в июле 1980 г., феврале 1984 г., январе 1988 г., октябре 1990 г., декабре 1992 г. (ИУС 4−80, 1−84, 9−87, 6−90, 10−92)
Настоящий стандарт распространяется на цинковый порошок, применяемый в электротехнической (для производства химических источников тока), химической, металлургической, фармацевтической и других отраслях промышленности, предназначенный для нужд народного хозяйства и экспорта.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
1. МАРКИ
1.1. В зависимости от способа производства и гранулометрического состава цинковый порошок изготовляют двух классов:
А — мелкозернистый цинковый порошок марок ПЦ1, ПЦ2, ПЦ3, ПЦ4, изготовляемый способом ректификации;
Б — крупнозернистый цинковый порошок марок ПЦ6 и ПЦ7, изготовляемый способом распыления.
Цинковый порошок всех марок изготовляется из цинка марок ЦВ, ЦО или ЦОА по
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Цинковый порошок изготовляют в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Химический состав цинкового порошка должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Клас- сы |
Мар- ки |
Код ОКП | Химический состав, % | |||||||
Цинк метал- личес- кий, не менее |
Примеси, не более | |||||||||
Железо | Свинец | Кадмий | Медь | Олово | Мышьяк | Сурьма | ||||
А | ПЦ1 | 17 2133 0101 10 |
96 | 0,0005 | 0,001 | 0,0015 | 0,0004 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 |
ПЦ2 | 17 2133 0102 09 |
95 | 0,0005 | 0,002 | 0,002 | 0,0004 | 0,001 | 0,0005 | 0,001 | |
ПЦ3 | 17 2133 0103 08 |
95 | 0,002 | 0,006 | 0,006 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | |
ПЦ4 | 17 2133 0104 07 |
95 | 0,007 | 0,02 | 0,05 | 0,005 | 0,001 | 0,01 | 0,02 | |
Б | ПЦ6 | 17 2133 0201 07 |
98 | 0,006 | 0,014 | 0,005 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
ПЦ7 | 17 2133 0202 06 |
95 | 0,006 | 0,014 | 0,005 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Примечания:
1., 2. (Исключены, Изм. N 3).
3. В цинковом порошке всех марок, применяемом в фармацевтической промышленности, химической — для производства бензидина и его аналогов и для производства тиондигоидных красителей, раствор, полученный при определении нерастворимого остатка, должен быть бесцветным.
В цинковом порошке марки ПЦ4, применяемом для производства триондигоидных красителей, массовая доля меди не должна быть более 0,001%.
По согласованию изготовителя с потребителем в цинковом порошке марки ПЦ4, применяемом для производства гидросульфита натрия и ронгалита, допускается массовая доля кадмия не более 0,1%.
4. Цинковый порошок, применяемый в фармацевтической промышленности и химической — для производства ронгалита, бензидина и его аналогов и других органических красителей, должен содержать остаток, нерастворимый в соляной кислоте, разбавленной 1:1, не более 0,1%.
2.2. Гранулометрический состав цинкового порошка должен соответствовать нормам, указанным в табл.2.
Таблица 2
Классы | Марки | Гранулометрический состав, %, не более |
Содержание фракции — 0,63+0,16 мм при просеве через сетки N 063К и N 016К по |
Массовая доля фракции — 0,25 +0,05 мм при просеве через сетки N 025К и N 005К по не менее | |||
Остаток на сетке по |
|||||||
N 016К | N 008К | N 0071К | N 005К |
||||
А | ПЦ1 | - | 0,04 |
- | 1,0 | - | - |
ПЦ2 | Без остатка |
- | 2,0 | - | - | - | |
ПЦ3 | 0,1 |
- | 2,5 | - | - | - | |
ПЦ4 | 3,0 |
- | 5,0 | - | - | - | |
Б | ПЦ6 | - |
- | - | - | 94 | - |
ПЦ7 | - |
- | - | - | - | 90 |
Примечания:
1. В цинковом порошке марки ПЦ4, применяемом для производства ронгалита, остаток на сетке N 0071К должен быть не более 2%, остаток на сетке N 016К не нормируется.
2. В цинковом порошке, применяемом для производства бензидина и его аналогов, содержание остатка на сетке N 016К должно быть не более 0,1%.
3. В цинковом порошке марки ПЦ4, применяемом для производства ронгалита, удельная поверхность должна быть не менее 800 см/г.
4. Для цинкового порошка марки ПЦ6, применяемого для термодиффузионного цинкования труб, допускается содержание фракции — 1,00+0,63 мм при просеве через сетки N 1К и N 063К не менее 80%.
(Измененная редакция, Изм. N 5).
2.3. Цинковый порошок должен быть светло-серого или серого цвета.
2.4. Цинковый порошок не должен содержать посторонних примесей (кусочков металла, керамики, изгари).
2.5. Цинковый порошок класса, А не должен содержать комков, гранул, окатышей при просеве через контрольную сетку N 0315К, класса Б — через сетку N 063К по
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Цинковый порошок обладает токсичными свойствами. Вид опасности — отравление. Цинковая пыль поступает в организм работающих через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт, вызывая катары верхних дыхательных путей и желудочно-кишечные расстройства.
2а.2. (Исключен, Изм. N 5).
2а.3. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны производственных помещений по
2а.3.1. Контроль за содержанием цинка в воздухе рабочей зоны производственных помещений должен осуществляться в соответствии с требованиями
Концентрацию вредных веществ в воздухе рабочей зоны определяют по методикам, соответствующим
(Измененная редакция, Изм. N 5).
2а.3.2. Предельно допустимая концентрация цинка (Zn) в питьевой воде по
Анализ питьевой воды на содержание цинка (Zn) проводят по
2а.4. Цинковый порошок хранят в закрытой таре.
Рассыпанный цинковый порошок необходимо собрать совком в тару.
Утилизация, обезвреживание и уничтожение цинкового порошка проводят в соответствии с требованиями, утвержденными Министерством здравоохранения СССР.
2а.5. Цинковый порошок не образует более токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах при наличии других веществ или факторов.
2а.6. Цинковый порошок пожаровзрывоопасен и относится к 4-й группе пожаровзрывоопасных веществ с температурой воспламенения 600 °C и нижним пределом взрываемости его с воздухом при концентрации 480 г/м.
2а.6.1. Требования пожаровзрывобезопасности при работе с цинковым порошком — по
2а.6.2. Требования к номенклатуре видов пожарной техники и огнетушащих средств — по
2а.6.3. В бункерном отделении следует пользоваться светильниками напряжением не более 12 В.
2а.6.4. В местах работы с цинковым порошком должны быть установлены знаки безопасности по
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.4.026−2001. — Примечание «КОДЕКС».
2а.7. Производственные помещения и лаборатории, в которых производятся работы с цинковым порошком, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией по
2а.8. Выгрузку цинкового порошка из тары и транспортирование его при помощи пневмотранспорта необходимо проводить в соответствии с «Общими правилами взрывобезопасности для взрывопожароопасных химических, нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств», утвержденными Госгортехнадзором СССР.
2а.7, 2а.8. (Измененная редакция, Изм. N 5).
2а.9, 2а.10. (Исключены, Изм. N 5).
2а.11. Все работы с цинковым порошком необходимо выполнять в респираторе типа «Лепесток» по
2a.11. (Измененная редакция, Изм. N 5).
2а.12. Требования безопасности при погрузочно-разгрузочных работах — по
2а.13. Транспортирование цинкового порошка не допускается вместе с горючими веществами, кислотами и щелочами.
Разд.2а. (Введен дополнительно, Изм. N 2).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Цинковый порошок принимают партиями.
Партия должна состоять из порошка одной марки и оформлена одним документом о качестве, содержащим:
товарный знак или товарный знак и наименование предприятия-изготовителя;
наименование порошка и его марку;
номер партии и количество мест в партии;
массу партии (брутто и нетто, кг);
результаты испытаний на соответствие требованиям пп.2.1−2.5;
дату изготовления;
обозначение настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3.2. Проверку химического и гранулометрического состава цинкового порошка всех марок, упакованного в специальные контейнеры, и порошка марок ПЦ1, ПЦ2 и ПЦ3, упакованного в барабаны, проводят на каждой единице продукции партии.
Для проверки химического и гранулометрического состава цинкового порошка марок ПЦ6 и ПЦ7, упакованного во фляги и мешочки, от партии отбирают каждую пятую единицу продукции.
Массовые доли меди, олова, мышьяка, сурьмы в цинковом порошке марок ПЦ1, ПЦ2, ПЦ3, ПЦ4 и массовые доли железа, свинца, кадмия, меди, олова, мышьяка и сурьмы марок ПЦ6, ПЦ7 определяются периодически 1 раз в месяц.
Проверку удельной поверхности цинкового порошка марки ПЦ4 для производства ронгалита проводят в каждой второй партии на каждой единице продукции партии.
(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).
3.3. Проверку внешнего вида цинкового порошка, а также отсутствие посторонних примесей производят на всей продукции партии.
3.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ на удвоенном количестве проб, взятых от партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1. Отбор и подготовка проб
4.1.1. Из каждой емкости (контейнера, барабана, мешочка и фляги) щупом или трубкой из нержавеющей стали, титана или алюминия длиной 80 см, диаметром 10−15 мм отбирают разовую пробу на всей глубине.
Конструкция щупа должна обеспечивать отбор порошка по всей высоте единицы упаковки.
Пробу из контейнера отбирают в двух точках, расположенных на расстоянии 30 см друг от друга.
Пробу из барабанов, фляг и мешочков отбирают в одной точке.
Масса пробы, отобранной из контейнера, не должна быть менее 1 кг, из барабана и фляги — менее 200 г, из мешочка — менее 100 г.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.1.2. Изготовителю разрешается отбирать разовые пробы механическим или автоматическим пробоотборником в потоке при упаковывании цинкового порошка в тару.
4.1.3. Отобранные пробы объединяют и тщательно перемешивают. Масса средней пробы должна быть 1 кг. При массе средней пробы более 1 кг ее квартованием сокращают до массы 1 кг.
4.1.4. Среднюю пробу делят на две части, одну из которых подвергают испытаниям, а другую упаковывают в герметичную тару, на которую наносят марку порошка, номер партии и дату отбора пробы, и хранят в течение трех месяцев на случай разногласия в оценке качества.
4.2. Общие требования к методам химического анализа — по
4.2.1. Для определения химического состава цинкового порошка марок ПЦ1 и ПЦ2 применяют реактивы по степени чистоты не ниже х.ч., марок ПЦ3, ПЦ4, ПЦ5, ПЦ6 и ПЦ7 — не ниже ч.д.а.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.3. Определение металлического цинка в цинковом порошке методом фазового химического анализа.
Метод основан на извлечении металлического цинка селективным растворителем и последующем перманганатометрическом определении его в диапазоне массовых долей 92−98%.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.3.1. Реактивы и растворы
Кислота щавелевая по
Кислота серная по
Кислота ортофосфорная по
Калий марганцовокислый по
Установка коэффициента нормальности
Отбирают пипеткой 25 смраствора щавелевой кислоты, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют 25 смсерной кислоты, разбавленной 1:3, примерно 100 смводы и нагревают раствор до 70 °C, после чего титруют раствором марганцовокислого калия.
Коэффициент нормальности () вычисляют по формуле
,
где — количество раствора щавелевой кислоты, см;
— количество раствора марганцовокислого калия, израсходованное на титрование, см.
Квасцы железоаммонийные по ТУ 6−09−5359−88.
Натрий уксуснокислый по
Вода дистиллированная по
Селективный растворитель металлического цинка с рН 2,4−2,6; готовят следующим образом: 400 г железоаммонийных квасцов растворяют в 1 дмводы, прибавляют 150 г уксуснокислого натрия, растворяют и фильтруют.
4.3.2. Проведение анализа
Для порошка марок ПЦ1, ПЦ2, ПЦ3, ПЦ6, ПЦ7.
0,15 г цинкового порошка взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу с пробкой вместимостью 500 см, прибавляют 50 смселективного растворителя и непрерывно встряхивают содержимое колбы на механическом вибраторе до полного растворения цинкового порошка (40 мин). Затем к раствору приливают 200 смсерной кислоты, разбавленной 1:20, 5 смфосфорной кислоты для получения более четкого титрования и титруют раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающего в течение 2 мин слабо-розового окрашивания.
Для порошка марок ПЦ4 и ПЦ5
1 г цинкового порошка взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см, прибавляют 100 смселективного растворителя и непрерывно встряхивают содержимое колбы в течение 40 мин. Затем, обмывая стенки колбы, прибавляют еще 75 смселективного растворителя и продолжают перемешивать 20 мин. Затем весь раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 сми доводят до метки водой. Для титрования отбирают пипеткой 20 смраствора в колбу вместимостью 500 см, приливают 200 смсерной кислоты, разбавленной 1:20, 5 смфосфорной кислоты для более четкого титрования и титруют раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающего в течение 2 мин слабо-розового окрашивания.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях, с тем же количеством реак
тивов.
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю металлического цинка () в процентах вычисляют по формуле
,
где — количество раствора марганцовокислого калия, израсходованное на титрование, см;
— количество раствора марганцовокислого калия, израсходованное на титрование раствора контрольного опыта, см;
— коэффициент нормальности раствора марганцовокислого калия;
— количество цинка, соответствующее 1 смточно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, г;
— масса навески цинкового порошка, г, которую для порошка марок ПЦ4, ПЦ5 вычисляют по формуле
,
где — масса исходной навески цинкового порошка, г;
— количество аликвотной части, взятой из мерной колбы, см;
— вместимость мерной колбы, см.
За результаты анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать при анализе цинкового порошка класса, А — 1 абс.%, класса Б — 0,8 абс.% (=0,95).
4.4. Определение массовой доли железа проводят по
При фотометрическом определении от 0,0003 до 0,001% железа берут навеску цинкового порошка массой 2 г, разлагают в 20 смазотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до объема 8−10 см. Переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 сми далее ведут анализ по
Градуировочный график строят в диапазоне концентраций 5−50 мкг железа в 50 смраствора.
При атомно-абсорбционном определении от 0,0004 до 0,001% железа берут навеску цинкового порошка массой 5 г и готовят градуировочные растворы с массовой концентрацией железа 0,20; 0,5 и 1,0 мкг/смна основе раствора цинка (массовая концентрация цинка должна быть 50 г/дм). При расчете массовой доли железа необходимо учесть загрязнение, вносимое раствором цинка в градуировочные растворы железа.
Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать 0,0002% в диапазоне массовых долей 0,0003−0,001%.
4.5. Определение массовых долей свинца и кадмия проводят по
________________
* На территории Российской Федерации действует
Для атомно-абсорбционного определения от 0,0008 до 0,002% свинца берут навеску цинкового порошка массой 5 г и готовят градуировочные растворы с массовой концентрацией свинца 0,4; 1,0 и 2,0 мкг/смна основе раствора цинка (массовая концентрация цинка должна быть 50 г/дм).
При расчете массовой доли свинца необходимо учесть загрязнение, вносимое раствором цинка в градуировочные растворы свинца.
4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. N 3).
4.5.1. Аппаратура и реактивы
Полярограф осциллографический постоянного тока или полярограф переменного тока.
Воронки фильтрующие типа ВФ-1−32-ПОР 100 ТХС или ВФ-1−40-ПОР 100 ТХС по
Водорода перекись по
Кислота соляная по
Кислота бромистоводородная по
Кислота азотная по
Кадмий марки КдО по
Натрий хлористый по
Гидразин солянокислый.
Фоновый электролит; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 1 дмпомещают 200 г хлористого натрия, 5 г солянокислого гидразина, приливают 10 смсоляной кислоты, разбавляют до объема 1 дмводой и перемешивают.
Ртуть по
Свинец марки С00 по
Хлоридный раствор; готовят как и фоновый электролит, не добавляя солянокислый гидразин.
Стандартный раствор А; готовят следующим образом: навеску массой 0,2 г мелко нарезанного свинца и навеску массой 1 г кадмия помещают в стакан вместимостью 1 дм, растворяют при нагревании в 30 смазотной кислоты, разбавленной 1:3, и выпаривают до влажного остатка. Прибавляют 10 смсоляной кислоты и снова выпаривают почти досуха. Выпаривание с 10 смсоляной кислоты повторяют еще два раза. К остатку прибавляют 600 смхлоридного раствора, нагревают до растворения солей, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм, разбавляют до метки этим же раствором и перемешивают.
1 смстандартного раствора, А содержит 0,2 мг свинца и 1 кг* кадмия.
________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание «КОДЕКС».
Стандартный раствор Б; готовят следующим образом: 0,1 г мелко нарезанного свинца и 0,1 г кадмия помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 20 смазотной кислоты, разбавленной 1:3, и далее поступают, как указано в п. 4.5.1 при приготовлении стандартного раствора, А свинца и кадмия. Раствор разбавляют в мерной колбе вместимостью 1 дмхлоридным раствором.
1 смстандартного раствора Б содержит 0,1 мг свинца и 0,1 мг кадмия.
Цинк хлористый по
Цинк марки ЦВ или Ц0 по
Цинковый раствор с содержанием 200 г/дмцинка; готовят из безводной соли хлористого цинка или из цинка.
Цинковый раствор из хлористой соли; готовят следующим образом: 750 г соли хлористого цинка растворяют при перемешивании в 500 смводы, соблюдая осторожность (раствор сильно разогревается), прибавляют 20 смсоляной кислоты, 35−40 г металлического цинка и перемешивают в течение 30 мин (очистка от примесей свинца и кадмия). Раствор фильтруют через фильтрующую воронку, на которую добавляют около 2 г порошка цинка без создания разрежения. Фильтрат собирают в полиэтиленовую бутыль вместимостью 2 дм. После этого 5 смфильтрата выпаривают, как указано в п. 4.5.2, и определяют свинец и кадмий. При наличии этих элементов в растворе фильтрат переливают в колбу, в которой проводили цементацию примесей, прибавляют 10 смсоляной кислоты и очистку цинком повторяют. После очистки и фильтрования цинковый раствор разбавляют водой до объема 2 дми перемешивают.
Цинковый раствор из металла; готовят следующим образом: 400 г металлического цинка помещают в колбу вместимостью 3 дми растворяют вначале в 50 смсоляной кислоты, разбавленной 2:1, а затем по мере снижения скорости растворения цинка добавляют порциями по 25−30 смконцентрированную соляную кислоту при частом перемешивании. После того, как на дне колбы останется около 25−30 г цинка, прибавляют 25−30 г порошка цинка, 20 смсоляной кислоты и продолжают очистку до растворения, примерно, половины цинка. Раствор фильтруют и проверяют на чистоту, как указано выше. Фильтрат разбавляют до объема 2 дмводой.
Градуировочные растворы свинца и кадмия; готовят следующим образом: в 19 конических колб вместимостью по 100 смотмеривают в соответствии с табл.3 стандартные растворы, А и Б и выпаривают цинковый раствор до получения кристаллов хлористого цинка. Затем приливают по 45−50 смфонового электролита, нагревают до растворения соли, охлаждают, количественно переводят в мерные колбы вместимостью 200 см, разбавляют до метки фоновым электролитом и перемешивают.
Таблица 3
Номер градуировочного раствора | Количество раствора хлористого цинка, см |
Количество стандартного раствора, см |
Массовая доля в градуировочном растворе, см | ||
А | Б |
свинца | кадмия | ||
1 | 20* |
- | - | - | - |
2 | 20* |
- | 0,5 | 0,25 | 0,25 |
3 | 20* |
- | 1 | 0,50 | 0,50 |
4 | 20* |
- | 2 | 1 | 1 |
5 | 10 |
- | - | - | - |
6 | 10 |
- | 4 | 2 | 2 |
7 | 10 |
- | 6 | 3 | 3 |
8 | 10 |
- | 8 | 4 | 4 |
9 | 10 |
- | 10 | 5 | 5 |
10 | 10 |
- | 12 | 6 | 6 |
11 | 10 |
- | 16 | 8 | 8 |
12 | 10 |
- | 20 | 10 | 10 |
13 | 10 |
- | 25 | 12,5 | 12,5 |
14 | 5 |
- | - | - | - |
15 | 5 |
5 | - | 5 | 25 |
16 | 5 |
10 | - | 10 | 50 |
17 | 5 |
15 | - | 15 | 75 |
18 | 5 |
20 | - | 20 | 100 |
19 | 5 |
25 | - | 25 | 125 |
________________
* При определении 0,0005%-ных массовых долей свинца и кадмия (навески массами 2 или 2,5 г, разбавление раствора пробы 50 см) в градуировочные растворы 1−4 в процессе их приготовления вводят соответственно 40 или 50 смцинкового раствора.
Массовая доля свинца и кадмия в градуировочных растворах указана в табл.3.
При анализе цинкового порошка марок ПЦ1 и ПЦ2 применяют градуировочные растворы 1−4, марок ПЦ3, ПЦ6 и ПЦ7 — градуировочные растворы 5−13, марок ПЦ4 и ПЦ5 — градуировочные растворы 14−19. Градуировочные растворы 1, 5, 14 служат для проведения контрольного опыта.
4.5.2. Проведение анализа
В коническую колбу вместимостью 100−250 смпомещают навеску цинкового порошка (табл.4), прибавляют небольшими порциями соляную кислоту, разбавленную 2:1, и ведут растворение вначале на холоде, а затем при нагревании. В конце растворения прибавляют около 0,5 смперекиси водорода и выпаривают до объема 8−10 см. Приливают 5 смбромистоводородной кислоты и продолжают выпаривать до кристаллизации соли хлористого цинка.
Таблица 4
Марки | Навеска пробы, г | Количество соляной кислоты, см |
Вместимость мерной колбы, см |
ПЦ1 и ПЦ2 |
1−2,5 | 20−60 |
50 |
ПЦ3, ПЦ6 и ПЦ7 |
1 | 20 | 100 |
ПЦ4 и ПЦ5 |
0,5 | 15 | 100 |
Одновременно с этим проводят контрольные опыты следующим образом: в четыре конические колбы вместимостью по 100 смотмеривают соответственно в каждую 2,5 см(навеска массой 0,5 г), 5 см(навеска массой 1 г), 10 см(навеска массой 2 г), 12,5 см(навеска массой 2,5 г) раствора хлористого цинка, приливают соответственно 20 смсоляной кислоты, разбавленной 2:1, добавляют по 0,5 смперекиси водорода и выпаривают до объема 8−10 см. Затем приливают 5 смбромистоводородной кислоты и продолжают выпаривание до кристаллизации соли хлористого цинка. К остатку приливают 25 или 50 смфонового электролита, нагревают до растворения солей, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 50 или 100 см(см. табл.4).
Раствор пробы и раствор контрольного опыта заливают в электролизер и полярографируют свинец и кадмий соответственно при потенциалах пиков от минус 0,45 до минус 0,65 В по отношению к насыщенному каломельному электроду с применением осциллографического полярографа при начальном напряжении минус 0,30 В, конечном — минус 0,9 В, скорости напряжения 0,25−0,5 В/с, периоде капания ртути 4−6 с, задержке 3−5 с, схеме «дифференциальное — 2−3» и оптимальных значениях диапазона тока. В аналогичных условиях полярографируют градуировочные растворы. Полярографирование с применением полярографа переменного тока проводят при периоде капания ртути из капилляра 1−2,5 с и оптимальных значениях диапазона тока.
Из высот волн определяемых элементов вычитают значения высот волн контрольного опыта и производят расчет результатов анализа свинца и ка
дмия.
4.5.3. Обработка результатов
Массовую долю свинца или кадмия () в процентах вычисляют по формуле
,
где — высота волны определяемого элемента испытуемого раствора пробы, мм;
— объем раствора исходной пробы, см;
— масса пробы, г;
— отношение высоты волны элемента к его концентрации в градуировочном растворе, мм·мг/дм.
Допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать величин, указанных в табл.5.
Таблица 5
Массовая доля элемента, % | Допускаемые расхождения между крайними результатами анализа, абс.% | |
свинца | кадмия | |
От 0,0005 до 0,001 |
0,0002 | 0,0002 |
Св. 0,001 «0,002 |
0,0003 | 0,0003 |
» 0,002 «0,004 |
0,004 | 0,0004 |
» 0,004 «0,006 |
0,0006 | 0,0006 |
» 0,006 «0,01 |
0,001 | 0,001 |
» 0,01 «0,02 |
0,002 | 0,002 |
» 0,02 «0,03 |
0,003 | 0,003 |
» 0,03 «0,06 |
0,005 | 0,005 |
» 0,06 «0,1 |
0,008 | 0,008 |
» 0,1 «0,2 |
- | 0,01 |
» 0,2 «0,3 |
- | 0,015 |
» 0,3 «0,5 |
- | 0,04 |
» 0,5 «1,0 |
- | 0,06 |
» 1,0 «2,0 |
- | 0,12 |
4.6. Массовую долю меди определяют по
Для фотометрического определения от 0,0003 до 0,0005% меди берут навеску цинкового порошка массой 2 г и определение ведут из всей навески.
Для атомно-абсорбционного определения от 0,0003 до 0,0005% меди берут навеску цинкового порошка массой 5 г и готовят градуировочные растворы с массовой концентрацией меди 0,125; 0,25 и 0,5 мкг/смна основе раствора цинка (массовая концентрация цинка должна быть 50 г/дм).
При расчете массовой доли меди необходимо учесть загрязнение, вносимое раствором цинка в градуировочные растворы меди.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.7. Массовую долю олова, мышьяка и сурьмы определяют по
4.8. Определение массовой доли остатка, нерастворимого в разбавленной 1:1 соляной кислоте
4.8.1. Реактивы, растворы и приборы
Вода дистиллированная по
Кислота соляная по
Тигель фильтрующий по
Серебро азотнокислое по
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.8.2. Проведение анализа
Навеску цинкового порошка массой 10 г взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 120 смсоляной кислоты, закрывают горлышко колбы часовым стеклом или стеклянным шариком и кипятят до растворения цинка (15−60 мин). Раствор охлаждают и фильтруют через предварительно высушенный при температуре (105±2) °С до постоянной массы стеклянный тигель с пористым дном. Остаток на фильтре и колбу промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид-ион в промывных водах (проба с раствором азотнокислого серебра). Тигель с остатком высушивают при 105±2 °C до постоянной массы.
4.8.3. Обработка результатов
Массовую долю остатка, нерастворимого в соляной кислоте, () в процентах вычисляют по формуле
,
где — масса навески цинкового порошка, г;
— масса нерастворимого сухого остатка, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,015 абс.% (=0,95).
4.9. Определение гранулометрического состава и наличия комков, гранул и окатышей
4.9.1. Аппаратура
Сетки N 063К, 0315К, 016К, 008К, 0071К и 005К по
Набор сит с сетками, с крышкой и поддоном. Сита должны быть круглыми с размерами, не менее: диаметр 100 мм, глубина 25 мм, высота обечайки 40 мм.
Механический встряхиватель марки 162Т-ГР или типа «Ротап». Допускается применять другие типы механических встряхивателей с частотой вращения (300±15) об/мин и при одновременном встряхивании с равномерной частотой 180±10 в минуту.
Весы лабораторные рычажные по
________________
* Действует
Калька по
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.9.2. Проведение анализа
Сухие и чистые сита укладывают по возрастающему размеру ячеек одно над другим; поддон помещают под нижним ситом.
Навеску массой 100 г, взвешенную с погрешностью не более 0,1 г, высыпают на верхнее сито и закрывают его крышкой.
Приготовленный таким образом набор сит помещают на встряхиватель и включают его. Время рассева 20 мин.
По окончании рассева отдельные фракции высыпают из сит, начиная с сита с большими ячейками. Содержимое на сите осторожно встряхивают на одну сторону и пересыпают на кальку или в стеклянные взвешенные бюксы при легком постукивании по стенке сита. Полученную фракцию взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
Такую операцию повторяют для каждого сита и поддона. Масса всех фракций в сумме должна составлять не менее 99% массы испытуемой пробы.
4.9.3. Обработка результатов
Содержимое отдельной фракции () в процентах вычисляют с относительной погрешностью до 0,1% по формуле
,
где — масса данной фракции, г;
— масса испытуемой пробы, г.
4.10. Допускается определять химический состав цинкового порошка спектральным методом по
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.11. Цвет цинкового порошка проверяют сравнением с образцами, согласованными изготовителем с потребителем.
4.12. Контроль на отсутствие посторонних примесей проводят внешним осмотром.
4.13. Удельная поверхность цинкового порошка определяется по методике, согласованной между изготовителем и потребителем.
(Введен дополнительно, Изм. N 3).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Цинковый порошок упаковывают в специальную герметичную тару: металлические контейнеры (черт.1), барабаны (черт.2), изготовленные по нормативно-технической документации, и фляги по
Черт.1
Черт.2
Цинковый порошок для производства химических источников тока упаковывают в оцинкованные металлические барабаны (черт.2) с пропаянными швами или оцинкованные фляги по
Цинковый порошок, предназначенный для экспорта, упаковывают в мешочки из полиэтилена по
(Измененная редакция, Изм. N 3, 5).
5.2. Тара для упаковывания цинкового порошка заполняется доверху, чтобы над поверхностью порошка оставалось как можно меньше воздуха.
Может быть применена возвратная тара по нормативно-технической документации.
5.3. Масса брутто цинкового порошка в контейнере не должна быть более 1500 кг, в барабанах — 65 кг, флягах — 100 кг, полиэтиленовых мешочках — 15 кг. Вместимость контейнера должна составлять 0,36 м, барабана — 0,01−0,015 м, фляги — 0,03 м, 0,04 м.
5.2, 5.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
5.4. Не допускается заливка крышек тары битумом или другим органическим веществом, которое может попасть в цинковый порошок при раскупорке.
5.5. Транспортная маркировка по
________________
* Действует
Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, по
(Измененная редакция, Изм. N 5).
5.6. (Исключен, Изм. N 2).
5.7. Цинковый порошок, упакованный в специальные контейнеры, транспортируют железнодорожным, речным и морским транспортом в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок опасных грузов, действующими на транспорте данного вида.
Цинковый порошок в барабанах и флягах, дополнительно помещенных в универсальные металлические контейнеры по
(Измененная редакция, Изм. N 3).
5.8. Цинковый порошок хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях при отсутствии кислот, щелочей и других агрессивных веществ.
Порошок, упакованный в контейнеры, допускается хранить под навесом.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие цинкового порошка требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий транспортирования и хранения, установленных стандартом.
6.2. Гарантийный срок хранения цинкового порошка устанавливается шесть месяцев с момента изготовления.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).
Разд.7 (Исключен, Изм. N 2).
Приложение (Исключено, Изм. N 3).