ГОСТ 12697.5-77

• gost-126975-77.pdf (275.65 KiB)
  ГОСТ 12697.5-77

ГОСТ 12697.5−77 Алюминий. Метод определения хрома (с Изменениями N 1, 2, 3)

ГОСТ 12697.5−77

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

АЛЮМИНИЙ

Метод определения хрома

Aluminium. Method for determination of chromium

МКС 77.120.10
ОКСТУ 1709

Дата введения 1979−01−01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.09.77 N 2315 дата введения установлена 01.01.79

Ограничение срока действия снято по протоколу N 3−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5−6-93)

ВЗАМЕН ГОСТ 12701–67 в части разд.2

ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1981 г., ноябре 1985 г., мае 1988 г. (ИУС 1−82, 2−86, 8−88).


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения хрома в алюминии (при массовой доле хрома от 0,0002 до 0,1%).

Метод основан на окислении хрома марганцовокислым калием или надсернокислым аммонием в присутствии катализатора до шестивалентного состояния и образовании в кислой среде растворимого соединения фиолетового цвета с дифенилкарбазидом.

Метод предусматривает два варианта проведения анализа без экстракции и с экстракцией хрома.

Окрашенный раствор фотометрируют при нм.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 12697.1−77 и ГОСТ 25086–87.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК или спектрофотометр типов СФ-16, СФ-26 или аналогичного типа.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104–88* 2-го класса точности с погрешностью взвешивания 0,0002 г.
________________
* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104–2001**.

** На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228−2008. — Примечание изготовителя базы данных.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77, растворы 2 и 4 моль/дм.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552–80, разбавленная 1:10.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435–77, раствор с массовой долей 0,01%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277–75, раствор с массовой долей 1%.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328–77, раствор с массовой долей 20%. Хранят в полиэтиленовой посуде.

Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0,1%.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197–74, раствор 0,1 г/дм.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490–75, раствор 0,02 моль/дм.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478–75, свежеприготовленный раствор с массовой долей 10%.

Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069–2001.

Раствор алюминия 20 и 25 г/дм; готовят следующим образом: 2,0 или 2,5 г алюминия растворяют в 50 смгидроксида натрия при нагревании, после охлаждения переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Мочевина по ГОСТ 6691–77.

Ацетон по ГОСТ 2603–79. Если необходимо, ацетон подвергают предварительно перегонке при 56 °C.

Дифенилкарбазид по НД, свежеприготовленные растворы с массовой долей 0,1 и 0,25% в ацетоне. Раствор, окрашенный в бурый цвет, для анализа непригоден. В случае проведения анализа с экстракцией раствор дифенилкарбазида применяют охлажденным до 5−10 °С.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220–75.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, растворы 0,5 и 6 моль/дм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Смесь кислот: в стакан вместимостью 1000 смпомещают 200 смконцентрированной соляной кислоты, 200 смконцентрированной азотной кислоты и 400 смводы. При постоянном перемешивании и охлаждении добавляют 120 смконцентрированной серной кислоты. После охлаждения смесь переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484–78.

Аммония гексоцеронитрат [(NH)Ce (NO)], раствор 0,02 моль/дмпо церию и 1 моль/дмпо серной кислоте.

2,19 г гексоцеронитрата аммония растворяют в небольшом количестве воды и добавляют 25 см4 моль/дмраствора серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Метилизобутилкетон (МИБК) очищают следующим образом: в делительную воронку вместимостью 1000 смпомещают 250 смМИБК, предварительно охлажденного до 5−10 °С, добавляют 250 см0,5 моль/дмсоляной кислоты такой же температуры, осторожно встряхивают в течение 1 мин и оставляют до расслоения фаз. Затем водную фазу сливают и отбрасывают. Очищенный МИБК сохраняют в сосуде с притертой пробкой.

Реактив применяют охлажденным до 5−10 °С.

Никель хлористый по ГОСТ 4038–79, раствор с массовой долей 2%.

Растворы хрома стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,1414 г предварительно высушенного при 150 °C двухромовокислого калия растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,1 мг хрома (Cr).

Раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: отбирают пипеткой 10 смраствора, А в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,002 мг хрома (Cr).

Раствор В; готовят перед употреблением следующим образом: отбирают пипеткой 50 смраствора Б в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора В содержит 0,001 мг хрома.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Проведение анализа без экстракции

3.1. Навеску алюминия массой 0,25 г помещают в стакан вместимостью 100 см, приливают 5 смраствора гидроксида натрия, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения навески. После охлаждения обмывают стекло и стенки стакана водой и приливают 4 моль/дмраствора серной кислоты в количестве, необходимом для перевода 0,25 г алюминия в сернокислый (3,5 см), для создания кислотности 0,1 моль/дмв объеме 50 см(1,3 см) и для нейтрализации гидроксида натрия. Расход кислоты на нейтрализацию гидроксида натрия устанавливают титрованием 5 смраствора гидроксида натрия 4 моль/дмраствором серной кислоты в присутствии метилового оранжевого. Содержимое стакана нагревают до полного растворения гидроксида алюминия.

В зависимости от массовой доли хрома проводят определение из всей навески или переводя раствор в мерную колбу вместимостью 50 см. В последнем случае для анализа отбирают аликвотную часть раствора 5−10 сми разбавляют раствор до 25 см0,25 моль/дмраствором серной кислоты.

Затем хром окисляют марганцовокислым калием или персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра.

При окислении хрома марганцовокислым калием добавляют его по каплям до появления розовой окраски и нагревают раствор, не доводя до кипения в течение 15 мин. Если во время нагревания розовая окраска исчезнет, то добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до ее появления.

При окислении хрома персульфатом аммония к раствору прибавляют 2 капли раствора сернокислого марганца, 1 смраствора азотистокислого серебра и нагревают раствор до кипения. В стакан помещают несколько бусинок для равномерного кипения раствора. Добавляют 5 смперсульфата аммония, перемешивают раствор, накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор на песчаной бане в течение 10 мин для разрушения избытка персульфата аммония. При этом должна появиться розовая окраска марганцовой кислоты, что является признаком полного окисления хрома.

После окисления хрома тем или иным способом для удаления избытка марганцовой кислоты добавляют в горячий раствор по каплям раствор азотистокислого натрия до обесцвечивания раствора. Для удаления избытка азотистокислого натрия можно добавить 0,5 г мочевины.

После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 3 смортофосфорной кислоты, 3 смраствора дифенилкарбазида с массовой долей 0,25%, доливают до метки водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или на спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волн 546 нм. При соотношении ванадия к хрому не более 10:1 измерение можно проводить через 3 мин.

Раствором сравнения служит вода.

Одновременно проводят контрольный опыт. Для этого в стакан вместимостью 100 смпомещают 4 моль/дмраствора серной кислоты в количестве на 3,5 смменьше, чем для испытуемого раствора и осторожно вливают 5 смраствора гидроксида натрия и проводят анализ, как указано в п. 3.1.1.

Массу хрома определяют по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.

При проведении анализа не допускается мыть используемую посуду

хромовой смесью.

3.2. Построение градуировочного графика

В стаканы вместимостью по 100 смпомещают 10 смраствора алюминия концентрации 25 г/дм, приливают из микробюретки 0; 1; 2; 3; 4; 6; 8; 10 смраствора Б, что соответствует 0; 0,002; 0,004; 0,008; 0,012; 0,016; 0,020; 0,025 мг хрома, добавляют необходимое количество 4 моль/дмсерной кислоты, нагревают до растворения гидроксида алюминия, охлаждают и добавляют 3 смортофосфорной кислоты, разбавленной 1:10, проводят анализ, как указано в п. 3.1.

Раствором сравнения служит раствор, в который хром не добавлялся. По полученным значениям оптических плотностей и известным массам хрома строят градуировочный график.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

3.3. Проведение анализа с экстракцией

3.3.1. 1 г пробы растворяют в 50 смсмеси кислот, добавляя ее небольшими порциями в стакан вместимостью 250 см, покрытый часовым стеклом.

При растворении алюминия особой чистоты для ускорения растворения перед прибавлением смеси кислот в стакан помещают 1 смраствора хлористого никеля.

После прекращения реакции часовое стекло и стенки стакана смывают небольшим количеством воды, затем раствор упаривают до появления паров серного ангидрида и продолжают нагревание еще 10 мин. Раствор охлаждают, добавляют 40−60 смводы и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Если из раствора выпадает осадок кремниевой кислоты, то раствор фильтруют через фильтр средней плотности, стакан и осадок промывают несколько раз горячей водой. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют фильтр с осадком и затем прокаливают при температуре 1000 °C в течение 20 мин.

После охлаждения в тигель добавляют две капли серной кислоты, 2 смазотной кислоты, 5 смраствора фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. После охлаждения содержимое тигля растворяют в небольшом количестве горячей воды с добавлением нескольких капель 4 моль/дмраствора серной кислоты. Раствор объединяют с основным фильтратом и упаривают до объема 50−60 см, затем охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Аликвотную часть раствора пробы, а также количество раствора алюминия концентрации 20 г/дмотбирают согласно табл.1 и помещают в стакан вместимостью 100 смс меткой на уровне 30 см.

Таблица 1

К раствору добавляют 2,0 смраствора гексацеронитрата аммония и разбавляют водой до 30 см. После перемешивания раствор накрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане в течение 25 мин, поддерживая объем раствора добавлением воды. Затем раствор охлаждают до 5−10 °С.

Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 смс меткой на уровне 45 см, обмывают стакан водой температурой 5−10 °С. Объем раствора доливают водой до метки. Затем в воронку добавляют 4,5 см6 моль/дмраствора соляной кислоты, раствор перемешивают, добавляют 25 смМИБК и встряхивают в течение 1 мин. После расслоения водную фазу переносят в другую делительную воронку вместимостью 100 см, добавляют 25 смМИБК и вновь встряхивают 1 мин. После расслоения водную фазу отбрасывают, а органические фазы объединяют в первой делительной воронке. Дают раствору отстояться и водную фазу отбрасывают. К органической фазе добавляют 25 см0,5 моль/дмраствора соляной кислоты, встряхивают 5 с и после расслоения водную фазу отбрасывают.

При массовой доле хрома от 0,0002 до 0,005% производят реэкстракцию водой, добавляя один раз 10 сми дважды 5 смводы и встряхивая каждый раз по 30 с. Водные фазы собирают в мерную колбу вместимостью 25 см.

При массовой доле хрома от 0,005 до 0,1% производят реэкстракцию хрома из органической фазы водой, трижды добавляя по 15 сми встряхивая по 30 с. Водные фазы собирают в мерную колбу вместимостью 50 см.

В мерную колбу вместимостью 25 смдобавляют 1,3 см2 моль/дмраствора серной кислоты и после перемешивания 0,5 смраствора дифенилкарбазида с массовой долей 1% в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 2,5 см2 моль/дмраствора серной кислоты и после перемешивания 1 смраствора дифенилкарбазида с массовой долей 1%. Раствор в колбах доливают до метки водой и перемешивают.

Через 10 мин после добавления дифенилкарбазида измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 546 нм.

Раствором сравнения служит вода.

Раствор контрольного опыта готовят как раствор, не содержащий хрома при построении градуировочного графика.

При проведении анализа не допускается мыть используемую посуд

у хромовой смесью.

3.3.2. Для построения градуировочного графика при массовой доле хрома от 0,0002 до 0,005% в стаканы вместимостью по 100 смс меткой на уровне 30 смпомещают по 10 смраствора алюминия концентрации 20 г/дм, приливают из микробюретки 0; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 10 смраствора В, что соответствует 0; 0,0005; 0,001; 0,0025; 0,005; 0,10 мг хрома.

Для построения градуировочного графика при массовой доле хрома от 0,005 до 0,1% в стаканы вместимостью по 100 смс меткой на уровне 30 смпомещают по 10 смраствора алюминия концентрации 20 г/дм, приливают из микробюретки 0; 0,5; 1,0; 2,0; 2,5; 3,0 смраствора Б, что соответствует 0; 0,01; 0,02; 0,04; 0,05; 0,06 мг хрома.

К растворам в стаканах добавляют по 2 смраствора гексацеронитрата аммония, разбавляют водой до 30 сми далее поступают как указано в п. 3.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, в который хром не добавлялся.

По полученным значениям оптических плотностей и известным массам хрома строят градуировочный г

рафик.

3.3.1−3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг;

 — общий объем раствора, см;

 — объем аликвотной части раствора, см;

 — масса навески алюминия, г.

4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).