ГОСТ 2604.10-77

• gost-260410-77.pdf (180.92 KiB)
  ГОСТ 2604.10-77

ГОСТ 2604.10−77 Чугун легированный. Метод определения титана (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 2604.10−77

Группа В09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЧУГУН ЛЕГИРОВАННЫЙ

Метод определения титана

Alloy cast iron. Method for determination of titanium

МКС 77.080.10
ОКСТУ 0809

Дата введения 1978−01−01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 марта 1977 г. N 680 дата введения установлена 01.01.78

Ограничение срока действия снято по протоколу N 2−92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2−93)

ВЗАМЕН ГОСТ 2604–44 в части разд. XI

ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1982 г., апреле 1985 г. (ИУС 3−83, 7−85).


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения титана (при массовой доле от 0,01 до 1,5%) в легированном чугуне.

Метод основан на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения титана с диантипирилметаном в солянокислой среде. Реакция протекает при молярной концентрации эквивалента 1−4 моль/дм.

Мешающее влияние железа (III) и ванадия (V) устраняют прибавлением аскорбиновой кислоты.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 28473–90.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77, разбавленная 1:4 и 1:9.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота аскорбиновая, 10%-ный свежеприготовленный раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77 с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм, разбавленная 1:1 и 1:100.

Диантипирилметан, раствор с массовой долей 5%, свежеприготовленный: 50 г диантипирилметана растворяют в соляной кислоте с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм, доводят до объема 1 дмсоляной кислотой той же концентрации и перемешивают.

Железо карбонильное по ГОСТ 13610–79, 0,2%-ный раствор, готовят следующим образом: в стакан вместимостью 300 смпомещают 2 г карбонильного железа, приливают 80 смсерной кислоты, разбавленной 1:4, стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного растворения навески. Затем, приоткрыв часовое стекло, осторожно по каплям приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 100 смводы, нагревают до растворения солей и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Титан металлический по ГОСТ 17746–96, стандартные растворы титана.

Стандартный раствор, А с массовой концентрацией 0,0001 г/см: 0,1 г металлического титана растворяют при умеренном нагревании в 15 смсерной кислоты. После полного растворения навески прибавляют для окисления титана 1 смазотной кислоты. Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты для удаления окислов азота, приливают 30 смводы и вновь выпаривают.

Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают.

Стандартный раствор Б с массовой концентрацией 0,00001 г/см: 100 смстандартного раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Для определения массовой доли титана берут следующие навески чугуна: массой 0,5 г (при массовой доле титана от 0,01 до 0,6%), массой 0,2 г (при массовой доле титана свыше 0,6 до 1,5%).

Навеску чугуна помещают в стакан вместимостью 300 см, приливают 40 смсерной кислоты, разбавленной 1:4, стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного растворения навески. Затем, приоткрыв часовое стекло, осторожно по каплям приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания и раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 50 смводы и нагревают до растворения солей.

В тех случаях, когда проба не растворяется в серной кислоте, разбавленной 1:4, растворение ведут в 40 смсоляной кислоты, прибавляя по каплям азотную кислоту до полного растворения навески. Раствор выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 10 смсоляной кислоты, нагревают в течение 2−3 мин, приливают 50 смводы и нагревают до растворения солей.

Кремниевую кислоту и графит отфильтровывают на фильтр «белая лента». Осадок на фильтре промывают несколько раз соляной кислотой, разбавленной 1:100.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Аликвотные части раствора по 20 см(при массовой доле титана от 0,01 до 0,1%) и по 5 см(при массовой доле титана от 0,1 до 1,5%) помещают в две мерные колбы вместимостью по 100 см.

В каждую колбу приливают по 5 см10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5−7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. В одну колбу приливают 10 смраствора диантипирилметана с массовой долей 5%. Раствор во второй колбе (без диантипирилметана) служит раствором сравнения. В обе колбы доливают воду до метки и перемешивают.

Оптическую плотность растворов измеряют через 20−30 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм.

Массовую долю титана в процентах находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N

1, 2).

3.2а. Построение градуировочного графика при массовой доле титана от 0,01 до 0,1%.

Аликвотные части раствора карбонильного железа по 50 смпомещают в одиннадцать мерных колб вместимостью по 100 см.

В десять мерных колб приливают последовательно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 смстандартного раствора Б титана, что соответствует 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,5 г и аликвотной части раствора 20 см.

В каждую колбу приливают по 5 см10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10−15 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 5 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы прибавляют по 25 смраствора диантипирилметана с массовой долей 5%.

В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 20−30 мин на фотоэлектроколориметре с синим фильтром при длине волны 390 нм.

Раствором сравнения служит раствор в одиннадцатой колбе, содержащий карбонильное железо, а не титан, прошедший все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)

.

3.2. Построение градуировочного графика для титана от 0,1 до 0,6%

Аликвотные части карбонильного железа по 12,5 смпомещают в семь мерных колб вместимостью по 100 см.

В шесть мерных колб приливают последовательно 2,5; 5,0; 7,5; 10; 12,5 и 15,0 смстандартного раствора Б титана, что соответствует 10; 20; 30; 40; 50; 60 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,5 г и аликвотной части раствора 5 см.

В каждую колбу приливают по 5 см10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5−7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы приливают по 10 смраствора диантипирилметана с массовой долей 5%.

В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 45 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм.

В качестве раствора сравнения служит раствор в седьмой колбе, содержащий карбонильное железо, проведенный через все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе, но не содержащий титана.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график

.

3.3. Построение градуировочного графика для массовой доли титана от 0,6 до 1,5%

Аликвотные части раствора карбонильного железа по 5 смпомещают в одиннадцать мерных колб вместимостью по 100 см.

В десять мерных колб приливают последовательно 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 11,0; 12,0; 13,0; 14,0 и 15,0 смстандартного раствора Б титана, что соответствует 60; 70; 80; 90; 100; 110; 120; 130; 140; 150 мкг титана по отношению к исходной навеске чугуна 0,2 г и аликвотной части раствора 5 см.

В каждую колбу приливают по 2 см10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 5−7 мин до полного восстановления трехвалентного железа и пятивалентного ванадия. Затем прибавляют по 15 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. Во все колбы приливают по 10 смраствора диантипирилметана с массовой долей 5%.

В каждую колбу приливают воду до метки и перемешивают.

Измеряют оптическую плотность растворов через 20−30 мин на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром при длине волны 390 нм.

В качестве раствора сравнения служит раствор в одиннадцатой колбе, содержащий карбонильное железо, проведенный через все стадии анализа, к которому прибавляют те же реактивы, что и к анализируемой пробе, но не содержащий титана.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю титана в процентах находят по градуировочному графику.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать значений, указанных в таблице.

_________________
* Соответствует оригиналу. — Примечание «КОДЕКС.


(Измененная редакция, Изм. N 2).