ГОСТ 12349-83

• gost-12349-83.pdf (856.38 KiB)
  ГОСТ 12349-83

ГОСТ 12349–83 (СТ СЭВ 1507−79) Стали легированные и высоколегированные. Методы определения вольфрама (с Изменением N 1)

ГОСТ 12349−83
(СТ СЭВ 1507−79)

Группа В39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ

Методы определения вольфрама

Alloyed and high-alloyed steels.
Methods for determination of tungsten

ОКСТУ 0809

Дата введения 1983−06−01

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением комитета СССР по стандартам от 19 января 1983 г. N 240

Срок действия продлен постановлением Госстандарта от 14.09.87 N 3513 до 01.01.98 г.*
____________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ВЗАМЕН ГОСТ 12349–66*
____________________
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать: ВЗАМЕН ГОСТ 12349–66, кроме части общих указаний. — Примечание изготовителя базы данных.


ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в сентябре 1987 г. (ИУС 12−87).


Настоящий стандарт устанавливает методы определения вольфрама в легированных и высоколегированных сталях:

экстракционно-фотометрический — при массовой доле вольфрама от 0,002 до 0,5%; фотометрический — при массовой доле вольфрама от 0,1 до 6,0%; фотометрический на фоне сопутствующих элементов — при массовой доле вольфрама от 0,3 до 18,0%;

гравиметрический — при массовой доле вольфрама от 3 до 20%.

Стандарт соответствует СТ СЭВ 1507−79 в части фотометрического метода при массовой доле вольфрама от 0,1 до 3% и гравиметрического метода.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 20560–81 со следующим дополнением.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104–80 второго класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200 г или другие любые весы, отвечающие указанному ГОСТ 24104–80 по своим точностным характеристикам.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ВОЛЬФРАМА ОТ 0,002 ДО 0,5%)

2.1. Сущность метода

Экстракционно-фотометрический метод основан на образовании ионного ассоциата роданидного комплекса вольфрама (V) с триметилцетиламмонием (или с цетилпиридинием), экстракции его хлороформом и последующем измерении оптической плотности экстракта при длине волны 400 нм.

Масса вольфрама составляет 10−100 мкг в 25 смэкстракта. Оптимальная кислотность водной фазы 8 моль/дмпо соляной кислоте.

Влияние железа и молибдена устраняется введением в раствор восстановителей: треххлористого титана и двухлористого олова;

влияние ниобия — промыванием экстракта бифторидом калия.

2.2. Aппapатура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1 и 2:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552–80.

Олово двухлористое 2-водное по ТУ 6−09−5384−88*, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм. 10 г двухлористого олова растворяют в 100 смсоляной кислоты при слабом нагревании.
________________
* ТУ, упомянутые здесь и далее по тексту, не приводятся. За дополнительной информацией обратитесь по ссылке. — Примечание изготовителя базы данных.


Титан треххлористый (раствор) по ГОСТ 311–78: 5 смраствора титана треххлористого смешивают с 45 смсоляной кислоты, разбавленной 2:1, прибавляют 2 гранулы металлического цинка до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Или приготовленный раствор титана треххлористого: 0,5 г металлического титана по ГОСТ 19807–74 растворяют в 20 смсоляной кислоты. Раствор охлаждают и сохраняют в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Перед употреблением раствор разбавляют в отношении 1:5 соляной кислотой и добавляют 2 гранулы металлического цинка до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Цинк гранулированный.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328–77, раствор с массовой концентрацией 440 г/дм.

Ниобий металлический по ГОСТ 16099–80 или ГОСТ 16100–79.

Раствор ниобия с массовой концентрацией 0,001 г/см: 0,25 г ниобия сплавляют с 2−3 г калия углекислого — натрия углекислого при 1000 °C. Тигель с плавом помещают в стакан, плав выщелачивают в воде при нагревании. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают.

Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18289–78.

Стандартные растворы вольфрама

Раствор А: 1,7942 г вольфрамовокислого натрия растворяют в 50 смводы, прибавляют 50 смраствора гидроокиси натрия с массовой концентрацией 440 г/дм, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе, А равна 0,001 г/см. Раствор хранят в посуде из полиэтилена. Массовую концентрацию вольфрама в растворе, А проверяют по п. 4.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе Б равна 0,0001 г/см.

Раствор В: 10 смраствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе В равна 0,00001 г/см.

Растворы Б и В готовят перед употреблением и хранят в полиэтиленовой посуде.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015–74.

Триметилцетиламмоний бромистый с молярной концентрацией раствора 0,01 моль/дм: 0,369 г триметилцетиламмония растворяют в 100 смводы при слабом нагревании или N-цетилпиридиний хлористый с молярной концентрацией раствора 0,01 моль/дм: 0,339 г цетилпиридиния растворяют в 100 смводы без нагревания.

Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627–74, раствор в хлороформе с массовой концентрацией 0,65 г/дм: 0,65 г гидрохинона растворяют при перемешивании в 80 смэтилового спирта, прибавляют 920 смхлороформа и перемешивают.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962–67.

Калий фтористый кислый (бифторид).

Железо карбонильное радиотехническое марки ПС по ГОСТ 13610–79.

Калий роданистый по ГОСТ 4139–75, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм.

Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332–76.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Дробную навеску стали (табл. 1) помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 250 см, прибавляют 20 смсоляной кислоты, 1 смазотной кислоты и нагревают до полного растворения навески. Прибавляют 10 смразбавленной серной кислоты, 5 смортофосфорной кислоты и дважды выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают, соли растворяют в 15−20 смводы.

В случае определения содержания вольфрама в диапазоне массовых долей от 0,01 до 0.5% (табл. 1), раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности.

Таблица 1

Аликвотную часть раствора (табл. 1) помещают в стакан вместимостью 100 или 250 сми разбавляют водой приблизительно до 20 см.

Затем в раствор аликвотной части или в весь раствор пробы добавляют 12 смсоляной кислоты (для получения кислотности по соляной кислоте 8 моль/дм), 15 смраствора двухлористого олова и 10 смраствора треххлористого титана. Раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают и переносят в делительную воронку вместимостью 100−200 см, смывая стенки стакана 10 смразбавленной соляной кислоты (1:1). К раствору в делительной воронке прибавляют 1смраствора триметилцетиламмония бромистого (или цетилпиридиния хлористого) и 2 смраствора роданистого калия.

Экстрагируют ионный ассоциат в течение 1 мин, прибавляя 25,0 смхлороформа, содержащего гидрохинон. Экстракт фильтруют через слой ваты в кювету и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре при длине волны 400 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 390 до 420 нм, используя в качестве раствора сравнения хлороформ, содержащий гидрохинон.

Если образец стали содержит ниобий, экстракт сливают в полиэтиленовый сосуд, прибавляют 1 г бифторида калия и встряхивают в течение 30 с. Экстракт фильтруют через вату и измеряют оптическую плотность, как указано выше.

Одновременно с проведением анализа, в тех же условиях, проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

В зависимости от массовой доли вольфрама отбирают равные аликвотные части анализируемой пробы и контрольного опыта, указанные в табл. 1.

Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности анализируемого раствора.

Массу вольфрама находят по градуировочному гра

фику.

2.3.2. Для построения градуировочного графика в стаканы вместимостью 250 смпомещают навеску карбонильного железа 0,5 г и прибавляют 1,0; 2,0; 5,0; 8,0 смраствора В вольфрама при массовой доле менее 0,01% или 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 смраствора Б вольфрама при массовой доле 0,01−0,5%, приливают раствор ниобия, если он присутствует в пробе в количестве, соответствующем его массе в навесках проб, и далее поступают, как описано в п. 2.3.1. Аликвотная часть раствора при построении градуировочного графика 10 см.

В качестве раствора сравнения применяют хлороформ, содержащий гидрохинон.

Градуировочный график строят по найденным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам вольфрама.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю вольфрама () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса вольфрама, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (при массовой доле вольфрама от 0,1 до 6,0%)

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании в солянокислой среде окрашенного в зеленовато-желтый цвет комплексного соединения пятивалентного вольфрама с роданистым аммонием в присутствии восстановителя треххлористого титана и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны 400 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 390 до 420 нм. Железо, хром и никель предварительно отделяют гидроксидом натрия.

Метод применим для сталей, содержащих молибден и ванадий не более 10-кратных количеств по отношению к вольфраму.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77 или по ГОСТ 14261–77, разбавленная 2:1 и 1:100.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77 или ГОСТ 11125–84.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77 или ГОСТ 14262–78.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552–80.

Смесь серной и фосфорной кислот: к 600 смводы осторожно при перемешивании приливают 150 смсерной кислоты и затем 150 смфосфорной кислоты. Охлаждают, разбавляют водой до 1 дми перемешивают.

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208–72.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328–77, растворы с массовой концентрацией 40 г/дм, 200 г/дм.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067–86, растворы с массовой концентрацией 200 г/дм, 500 г/дм.

Титан треххлористый (раствор) по ГОСТ 311–78: 5 смраствора титана треххлористого смешивают с 45 смсоляной кислоты, разбавленной (2:1), прибавляют 2 гранулы металлического цинка до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Или приготовленный раствор титана треххлористого: 0,5 г металлического титана по ГОСТ 19807–74 растворяют в 20 смсоляной кислоты. Раствор охлаждают и сохраняют в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Перед употреблением раствор разбавляют в отношении 1: 5 соляной кислотой и добавляют 2 гранулы металлического цинка до просветления фиолетового окрашивания раствора.

Цинк гранулированный.

Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18289–78, стандартный раствор. 1,7942 г вольфрамовокислого натрия растворяют в 100 смраствора гидроокиси натрия с массовой концентрацией 20 г/дм. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки раствором гидроокиси натрия с массовой концентрацией 20 г/дм, перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе равна 0,001 г/дм. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78, раствор с массовой концентрацией молибдена 0,001 г/дм: 1,8402 г аммония молибденовокислого растворяют в воде при нагревании, раствор охлаждают, доливают водой до 1 дм, перемешивают.

Аммоний ванадиевокислый (мета) по ГОСТ 9336–75, раствор с массовой концентрацией ванадия 0,001 г/см: 2,296 г аммония ванадиевокислого растворяют при нагревании в 10 смсерной кислоты (1: 4), разбавляют водой до 1 дм,

перемешивают.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Для определения массовой доли вольфрама берут навески стали:

1 г — при массовой доле вольфрама от 0,1 до 1,0%;

0,5 г — при массовой доле вольфрама от 1,0 до 3,0%;

0,25 г — при массовой доле вольфрама от 3,0 до 6,0%, помещают в стакан вместимостью 300 см, приливают 30 смсоляной кислоты, 10 смазотной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают до растворения навески.

После растворения навески содержимое стакана охлаждают, приливают 30 смсмеси кислот и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Стенки стакана осторожно обмывают водой и снова выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. После охлаждения раствор осторожно разбавляют водой до 100 сми нагревают до растворения осадка солей. При анализе сталей, содержащих ванадий, к раствору добавляют 1−2 г соли Мора. К полученному раствору приливают 90 см20%-ного раствора гидроокиси натрия, содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают. Через 20−30 мин часть раствора отфильтровывают через два сухих фильтра «белая лента». Первые порции фильтрата отбрасывают. В мерную колбу вместимостью 100 смпомещают аликвотную часть полученного фильтрата, равную 20 см(при массовой доле вольфрама от 0,1 до 0,5%) и 10 см(при массовой доле вольфрама свыше 0,5 до 6,0%), приливают 15 см4%-ного раствора гидроокиси натрия, 2 см50%-ного раствора роданистого аммония, 45 смсоляной кислоты (2:1), перемешивают и охлаждают до 14−17°С. К содержимому колбы добавляют 12−15 капель раствора треххлористого титана порциями по 4−5 капель, тщательно перемешивая раствор после каждого прибавления реактива. При анализе сталей, содержащих молибден, раствор треххлористого титана добавляют порциями по 4−5 капель через 0,5−1 мин до исчезновения окраски комплексного соединения молибдена с роданид-ионом и добавляют 5 капель в избыток. Колбу с раствором оставляют на 10 мин до образования устойчивой желто-зеленой окраски, затем доливают до метки раствор соляной кислотой (2: 1), перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 400 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 390 до 420 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.

После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят массу вольфрама по градуировочному г

рафику.

3.3.2. Построение градуированного графика для массовой доли вольфрама от 0,1 до 0,5%

В шесть стаканов вместимостью 300 смкаждый помещают по 1 г карбонильного (электролитического) железа или низкоуглеродистой стали, не содержащих вольфрам. В пять стаканов приливают последовательно 1; 2; 3; 4; 5 смстандартного раствора вольфрама. При анализе сталей, содержащих молибден и ванадий, во все шесть стаканов прибавляют их раствор с массовой концентрацией молибдена или ванадия по 0,001 г/смв количествах, соответствующих массовой доле в анализируемом образце.

Затем приливают по 30 смсоляной кислоты, по 10 смазотной кислоты, накрывают стаканы часовым стеклом и нагревают до растворения навески. Содержимое стаканов охлаждают, приливают по 30 смсмеси кислот и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Стенки стаканов осторожно обмывают водой и снова выпаривают растворы до выделения паров серной кислоты. После охлаждения растворы осторожно разбавляют водой до 100 сми нагревают до растворения осадка солей и далее по п. 3.3.1.

В качестве раствора сравнения используют раствор карбонильного (электролитического) железа без добавления стандартного раствора вольфрама (навеска в шестом стакане)

.

3.3.3. Построение градуировочного графика для массовой доли вольфрама от 1 до 3%

В семь стаканов вместимостью 300 смкаждый помещают по 0,5 г карбонильного (электролитического) железа или низкоуглеродистой стали, не содержащих вольфрам. В шесть стаканов приливают последовательно 5; 7; 9; 11; 13; 15 смстандартного раствора вольфрама. Затем приливают в семь стаканов по 30 смсмеси кислот и далее поступают, как описано в п. 3.3.1.

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам вольфрама строят градуировочный график.

3.3.1−3.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю вольфрама () вычисляют по п. 2.4.1.

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения не должны превышать величин, указанных в табл. 2 и 4.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

3а. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (при массовой доле вольфрама от 0,3 до 18%)

3а.1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного в зеленовато-желтый цвет комплексного соединения пятивалентного вольфрама с роданид ионами в присутствии восстановителей — двухлористого олова и трехвалентного титана в растворе соляной кислоты с молярной концентрацией 4−6 моль/дми последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны 400−410 нм. Вольфрам определяют на фоне сопутствующих элементов.

Влияние молибдена и ванадия компенсируется введением их в раствор градуировочного графика, в варианте дифференциальной фотометрии — введением их в раствор сравнения.

3а.2. Аппapатура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 2: 1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77, разбавленная 1:1, 1:9.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328–77, растворы с массовой концентрацией 200 г/дм; 40 г/дм; 440 г/дм.

Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845–79 (сегнетовая соль), раствор с массовой концентрацией 250 г/дм.

Олово двухлористое 2-водное по ТУ 6−09−5384−88, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм: 250 г олова двухлористого растворяют в 200 смсоляной кислоты, разбавляют до 1 дмводой, перемешивают. Раствор фильтруют и прибавляют 2−3 гранулы олова металлического.

Олово гранулированное по ГОСТ 860–75.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067–86, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм, свежеприготовленный.

Титан треххлористый по ГОСТ 311–78, раствор: 1 часть раствора треххлористого титана разбавляют 75 частями разбавленной серной кислоты 1: 9. Раствор готовят перед употреблением.

Железо карбонильное радиотехническое марки ПС по ГОСТ 13610–79.

Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289–78.

Стандартный раствор вольфрама с массовой концентрацией 0,001 г/см, приготовленный по п. 3.2.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765–78, раствор с массовой концентрацией молибдена 0,001 г/см: 1,84 г молибденовокислого аммония помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336–75, раствор с массовой концентрацией ванадия 0,001 г/см: 2,3 г аммония ванадиевокислого растворяют в 50 смводы, добавляют 150 смазотной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дми перемешивают.

3а.3. Проведение анализа

3а.3.1. Вариант спектрофотометрии при массовой доле вольфрама от 0,3 до 10%

Дробную навеску стали (табл. 2а) помещают в стакан, прибавляют 30 смсмеси соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 и кипятят до полного растворения навески, затем прибавляют 20 смразбавленной 1:1 серной кислоты и выпаривают до паров серной кислоты. После охлаждения соли растворяют в 50 смводы при нагревании. К охлажденному раствору прибавляют раствор гидроксида натрия (200 г/дм) до выпадения осадка гидроксида железа и 10 смв избыток, прибавляют 20 смраствора калия-натрия виннокислого и 25 смразбавленной серной кислоты 1:1. Раствор тщательно перемешивают после добавления каждого реактива. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Аликвотную часть раствора (табл. 2а) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 смраствора двухлористого олова, через 2 мин прибавляют 15 смраствора гидроксида натрия (40 г/дм), 45 смразбавленной 2:1 соляной кислоты, 2 смраствора роданистого аммония и 2 смраствора треххлористого титана, через 5 мин разбавляют водой до метки и перемешивают.

Таблица 2а

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре в области длин волн 390−420 нм или спектрофотометре при длине волны 400−410 нм. В качестве раствора сравнения используют аликвотную часть раствора, содержащую все реактивы, кроме роданистого аммония и треххлористого титана.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов. Значение оптической плотности контрольного опыта вычитают из значения оптической плотности анализируемого раствора.

Для построения градуировочного графика в стаканы помещают навеску карбонильного железа, растворы ванадия и молибдена в количестве, соответствующем их массе в навеске анализируемого образца, стандартный раствор вольфрама в возрастающих количествах с таким расчетом, чтобы масса вольфрама в испытуемой пробе была в середине графика, приливают 30 смсмеси соляной и азотной кислот в соотношении 3: 1 и далее по п. 3а.3.1.

3а.3.2. Вариант дифференциальной фотометрии при массовой доле вольфрама от 10 до 18%

Навеску стали 0,5 г помещают в стакан, прибавляют 30 смсмеси соляной и азотной кислот в соотношении 3: 1 и далее по п. За.3.1.

Аликвотную часть раствора 5 см, содержащую 1100−2000 мкг вольфрама, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 2 смраствора двухлористого олова, через 2 мин 15 смраствора гидроксида натрия (40 г/дм), 45 смразбавленной 2: 1 соляной кислоты, 2 смраствора роданистого аммония и 2 смраствора треххлористого титана, через 5 мин разбавляют водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 10−30 мм в области волн 390−420 нм относительно раствора сравнения.

Для приготовления раствора сравнения в стакан помещают навеску карбонильного железа, растворы ванадия и молибдена в количествах, соответствующих их массе в навеске анализируемого образца, 40−50 смстандартного раствора вольфрама с массовой концентрацией 0,001 г/см, прибавляют 30 смсмеси соляной и азотной кислот в соотношении 3: 1 и далее поступают, как описано в п. За.3.1.

Для построения градуировочного графика к аликвотной части раствора сравнения прибавляют стандартный раствор вольфрама с массовой концентрацией 0,0001 г/смв возрастающих количествах с таким расчетом, чтобы масса вольфрама в испытуемой пробе была в середине графика, прибавляют 2 смраствора двухлористого олова, через 2 мин 15 смраствора гидроксида натрия (40 г/дм), 45 смразбавленной 2: 1 соляной кислоты, 2 смраствора роданистого аммония и 2 смтреххлористого титана. Через 5 мин разбавляют до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют через 10 мин относительно раствора сравнения.

Градуировочный график строят по найденным значениям оптической плотности и соответствующим значениям массы вольфрама в стандартных растворах, добавленных к аликвотной части раствора сравнения.

3а.4. Обработка результатов

3а.4.1. Массовую долю вольфрама () в процентах для диапазона определимых содержаний от 0,3 до 10,0% вычисляют, как указано в п. 2.4.1.

Массовую долю вольфрама () в варианте дифференциальной спектрофотометрии вычисляют по формуле

,

где  — сумма массы вольфрама, найденная по градуировочному графику, и массы, введенной в раствор сравнения, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3а.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2 и 2б.

Таблица 2б

Разд.3а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

4. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1. Сущность метода

Метод основан на гидролитическом осаждении вольфрамовой кислоты в присутствии желатины и гравиметрическом определении в виде трехокиси вольфрама с введением поправок на содержание вольфрама в фильтрате от вольфрамовой кислоты, определяемого фотометрическим методом, и поправок на содержание примесей: FeO; TiO; СrO; МоО; VO; TaO; NbOв трехокиси воль

фрама.

4.2. Aппapатура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр с принадлежностями.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77 или ГОСТ 14261–77, разбавленная 1:1, 1:10 и раствор с молярной концентрацией 3 моль/дм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77 или ГОСТ 11125–84, разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77 или ГОСТ 14262–78, разбавленная 1:1, 1: 3, 1: 5 и 1:9.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484–78, раствор с массовой концентрацией 400 г/дм.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552–80, разбавленная 1: 1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79, разбавленный 1:3 и 1:1.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293–78, раствор 5 г/дм.

Натрий углекислый по ГОСТ 83–79, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм.

Калий кислый сернокислый по ГОСТ 4223–75.

Железо карбонильное.

Стандартные растворы железа

Раствор А: 0,2500 г железа растворяют при умеренном нагревании в 10 смсоляной кислоты. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0005 г железа.

Раствор Б: 25,0 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,000025 г железа.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456–79, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм.

1,10-фенантролин, раствор с массовой концентрацией 1,5 г/дм.

Кислота уксусная по ГОСТ 61–75.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199–78, раствор: 272 г уксуснокислого натрия растворяют в 500 смводы, добавляют 240 смуксусной кислоты, разбавляют водой до 1000 сми, в случае необходимости, фильтруют.

Смесь реакционная: 1 часть раствора солянокислого гидроксиламина, 1 часть раствора 1,10-фенантролина смешивают с 3 частями раствора уксуснокислого натрия; готовят перед употреблением.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм.

Диантипирилметан, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм.

Титан по ГОСТ 19807–74.

Стандартные растворы титана

Раствор А: 0,100 г титана растворяют при нагревании в 100 смраствора серной кислоты (1: 5). После растворения раствор окисляют, добавляя по каплям азотной кислоты и коротким кипячением удаляют окислы азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки раствором серной кислоты (1:5) и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0001 г титана.

Раствор Б: 10,0 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки раствором серной кислоты (1:5) и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0001 г титана.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277–75, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478–75, раствор с массовой концентрацией 100 г/дмсвежеприготовленный.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962–67.

Дифенилкарбазид по ГОСТ 5859–78, раствор с массовой концентрацией 1 г/дмв этиловом спирте.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220–75.

Стандартный раствор хрома: 0,0566 г двухромовокислого калия, предварительно высушенного при 150 °C, растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,00002 г хрома.

Калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845–79.

Калий роданистый, с массовой концентрацией 100 г/дмпо ГОСТ 4139–75.

Олово металлическое в гранулах по ГОСТ 860–75.

Олово двухлористое 2-водное по ГОСТ 36–78, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм: 100 г хлористого олова растворяют в 100 смсоляной кислоты и раствор разбавляют водой до 1000 см. К приготовленному таким образом раствору прибавляют несколько гранул металлического олова.

Молибден металлический высокой чистоты по нормативно-технической документации.

Стандартные растворы молибдена.

Раствор А: 0,500 г молибдена растворяют в 10 смраствора серной кислоты (1:1) и 10 смазотной кислоты. Раствор упаривают до выделения белых паров серной кислоты, после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0005 г молибдена.

Раствор Б: 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,00005 г молибдена.

Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18289–78, раствор с массовой концентрацией 160 г/дм.

Ванадия пятиокись.

Стандартные растворы ванадия.

Раствор А: 0,4462 г пятиокиси ванадия растворяют в 50 смраствора серной кислоты (1:9) и 5 смазотной кислоты. Раствор упаривают до выделения белых паров серной кислоты, после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки раствором серной кислоты (1:9) и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,0005 г ванадия.

Раствор Б: 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки раствором серной кислоты (1:9) и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,00005 г ванадия.

Калий углекислый по ГОСТ 4221–76.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867–77, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм, с добавкой 1 смаммиака на 1000 смраствора.

Фенолфталеин по ТУ 6−09−5360−87, раствор с массовой концентрацией 1 г/дмв этиловом спирте.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Массу навески стали в зависимости от массовой доли вольфрама определяют по табл. 3.

Таблица 3

Навеску помещают в стакан вместимостью 600 см, накрывают часовым стеклом и растворяют в 50−70 смраствора соляной кислоты (1:1) при температуре, близкой к точке кипения (90°С), до прекращения выделения пузырьков водорода. В случае труднорастворимой стали, во время растворения пробы прибавляют раствор соляной кислоты (1:1), доливая его в стакан до первоначального объема. После окончания разложения пробы нагревание прекращают и раствор окисляют, добавляя по каплям раствор азотной кислоты до прекращения выделения окислов азота; затем прибавляют избыток около 1 смраствора азотной кислоты. Раствор нагревают до 60−80°С, периодически перемешивая его, до выделения желтого осадка вольфрамовой кислоты. Затем раствор разбавляют горячей водой до объема около 150 см, прибавляют 10 смраствора желатина, небольшое количество бумажной массы и нагревают раствор, периодически перемешивая, до температуры около 90 °C в течение 30 мин. При массовой доле молибдена свыше 1% раствор оставляют стоять 36 ч для полного выделения осадка вольфрамовой кислоты.

Раствор над осадком отфильтровывают через фильтр средней плотности, содержащий небольшое количество бумажной массы, осадок вольфрамовой кислоты в стакане промывают сначала 2−3 раза декантированием, затем промывают осадок на фильтре 10−12 раз водой.

Фильтр с осадком переносят во взвешенный платиновый тигель. Остаток вольфрамовой кислоты со стенок стакана оттирают куском фильтровальной бумаги, насыщенной раствором аммиака (1: 3), присоединяют к осадку в тигле, сжигают и остаток в тигле прокаливают при (800±50)°С. По охлаждении прибавляют 1−2 капли раствора серной кислоты (1:1) и 1−3 смраствора фтористоводородной кислоты, выпаривают досуха, прокаливают при (800±50)°С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают осадок трехокиси вольфрама.

Фильтрат выпаривают до небольшого объема и далее поступают, как указано в п. 3.3. При анализе сталей, содержащих более 1% молибдена и ванадия для добора вольфрама, используют экстракционно-фотометрический метод по тексту п. 2.3. Найденную массу вольфрама в граммах пересчитывают на трехокись вольфрама, умножая на 1,2619 и прибавляя к результату гравиметрического определения трехокиси вольфрама.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3.2. Определение примесей FeO, СrO, МоО, VO, TiO, NbOи TaOв осадке трехокиси вольфрама проводят следующим об

разом.

4.3.2.1. При анализе сталей, не содержащих ниобия и тантала, трехокись вольфрама в платиновом тигле сплавляют с 5 г безводного углекислого натрия. Плав выщелачивают 100 смгорячей воды и раствор с осадком фильтруют через фильтр средней плотности с бумажной массой. Остаток на фильтре промывают сначала 5−8 раз раствором углекислого натрия и затем 2−3 раза водой. Осадок на фильтре применяют для определения FeOи TiO, в фильтрате определяют СrO, МоОи VO.

Для определения FeOи TiOфильтр с осадком сжигают в платиновом тигле и остаток сплавляют с 2 г кислого сернокислого калия. Плав растворяют в 20 смраствора соляной кислоты (1:1), раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Определение FeO: аликвотную часть объемом от 10 до 20 смосновного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до объема около 50 см, нейтрализуют раствором аммиака (1:1) по фенолфталеину и затем подкисляют 2 смраствора соляной кислоты (1: 1). Прибавляют 25 смреакционной смеси, доливают водой до метки и перемешивают. По истечении 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 нм. Раствором сравнения служит вода. Массу железа в анализируемом растворе в граммах находят по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы.

Для построения графика в шесть из семи мерных колб вместимостью по 100 смдобавляют 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0 и 16,0 смстандартного раствора железа Б. Во все колбы добавляют воды до 50 сми далее поступают вышеуказанным способом.

Массу FeOв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса железа в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы, г;

 — масса навески, соответствующая отобранной части основного раствора, г;

 — масса навески стали, г;

1,430 — коэффициент пересчета Fe на FeO.

Определение TiO: в две мерные колбы вместимостью 50 смпереносят по 20 смосновного раствора, прибавляют 5 смраствора аскорбиновой кислоты и через 3 мин по 10 см3 М раствора соляной кислоты. Затем к одной из колб прибавляют 10 смраствора диантипирилметана. После прибавления каждого из растворов содержимое колб перемешивают, доливают водой до метки и вновь перемешивают. По истечении 60 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 395 нм. Раствором сравнения служит часть основного раствора с добавлением всех реактивов, за исключением диантипирилметана. Массу титана в анализируемом растворе в граммах находят по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы.

Для построения графика в шесть из семи мерных колб вместимостью по 50 смдобавляют по 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0 и 16,0 смстандартного раствора титана Б. Во все колбы добавляют воды до 20 см, по 5 смраствора аскорбиновой кислоты и далее поступают вышеуказанным способом.

Массу TiOв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса титана в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы, г;

 — масса навески, соответствующая отобранной части основного раствора, г;

 — масса навески стали, г;

1,668- коэффициент пересчета Ti на TiO.

Для определения СrO, МоОи VOк фильтрату, полученному после выделения железа и титана, прибавляют раствор соляной кислоты (1:1) до кислой реакции (контроль индикаторной бумажкой) и кипятят приблизительно 20 мин, затем разбавляют раствор 30−40 смгорячей воды, кипятят еще 5 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Фильтр с осадком вольфрамовой кислоты промывают раствором соляной кислоты (1: 10). К фильтрату прибавляют 6 смраствора серной кислоты (1: 1) и выпаривают до выделения белых паров серной кислоты. После охлаждения прибавляют 50 смводы, раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 250 см, охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают. Из полученного таким образом основного раствора отбирают аликвотные части для определения СrO, МоОи VO.

Определение СrO: из основного раствора переносят аликвотную часть 25 смв стакан вместимостью 100 см, прибавляют 3 смраствора азотнокислого серебра, 10 смраствора надсернокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят до полного разрушения избытка надсернокислого аммония. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 2 смраствора дифенилкарбазида, доводят водой до метки и перемешивают. По истечении 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 520 нм. Раствором сравнения служит вода. Массу хрома в анализируемом растворе в граммах находят по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы. Для построения графика в шесть из семи мерных колб вместимостью по 50 смдобавляют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 и 7,0 смстандартного раствора хрома. Во все колбы добавляют по 1 смраствора серной кислоты (1:3), разбавляют водой до 20 сми далее поступают вышеуказанным способом.

Массу СrOв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса хрома в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы, г;

 — масса навески, соответствующая отобранной части основного раствора, г;

 — масса навески стали, г;

1,4614- коэффициент пересчета Сr на СrO.

Определение МоО: из основного раствора переносят аликвотную часть 25 смраствора в мерную колбу вместимостью 50 см, прибавляют 2 г виннокислого калия-натрия, 10 смраствора роданистого калия и перемешивают. Затем прибавляют 10 смраствора хлористого олова, содержимое колбы доводят водой до метки и перемешивают. По истечении 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 490 нм. Раствором сравнения служит вода. Массу молибдена в анализируемом растворе в граммах находят по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы. Для построения графика в шесть из семи мерных колб вместимостью по 50 смдобавляют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 и 7,0 смстандартного раствора молибдена Б. Во все колбы добавляют воды до 25 сми далее поступают вышеуказанным способом.

Массу МоОв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса молибдена в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы, г;

 — масса навески пробы, соответствующая отобранной части основного раствора, г;

 — масса навески стали, г;

1,500- коэффициент пересчета Мо на МоО.

Определение VO: из основного раствора переносят аликвотную часть 75 смв стакан вместимостью 200 см, прибавляют 5 смраствора фосфорной кислоты, 2 смраствора вольфрамовокислого натрия и нагревают до кипения. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 365 нм. Раствором сравнения служит вода. Массу ванадия в анализируемом растворе в граммах находят по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы.

Для построения графика в шесть из семи стаканов вместимостью по 200 смдобавляют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 и 7,0 смстандартного раствора ванадия Б. Во все стаканы добавляют воды до объема 75 см, по 5 смраствора фосфорной кислоты и далее поступают вышеуказанным способом.

Массу VOв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса ванадия в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы, г;

 — масса навески пробы, соответствующая отобранной части основного раствора, г;

 — масса навески стали, г;

1,785 — коэффициент пересчета V на VO.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3.2.2. При анализе сталей, содержащих ниобий и тантал, трехокись вольфрама сплавляют в платиновом тигле с 5 г безводного углекислого калия. Плав выщелачивают 100 смгорячей воды и раствор с осадком фильтруют через фильтр средней плотности с бумажной массой, собирая фильтрат в мерной колбе вместимостью 250 см. Фильтр с осадком промывают раствором углекислого калия и затем применяют его для определения FeOи TiOпо п. 4.3.2.1. Фильтрат в мерной колбе доливают водой до метки, перемешивают и применяют для определения NbO, TaO, СrO, МоОи VO.

Для определения NbOи TaOиз фильтрата переносят аликвотную часть 100 смв стакан вместимостью 400 см. Подкисляют азотной кислотой до кислой реакции (контроль индикаторной бумажкой), кипятят в течение недолгого времени и нейтрализуют аммиаком. Затем осаждают ниобий и тантал прибавлением 15 смраствора аммиака (1:3), вновь недолго кипятят и раствору с осадком дают стоять 30 мин при температуре около 80 °C. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности и несколько раз промывают раствором азотнокислого аммония. Фильтр с осадком переносят во взвешенный платиновый тигель, сжигают, прокаливают и после охлаждения взвешивают NbO+ TaO.

Массу NbO+ TaOв граммах вычисляют по формуле

,

где  — масса NbO+ TaOв анализируемой части раствора, г;

 — масса NbO+ TaOв контрольном опыте, г;

 — масса навески, соответствующая отобранной части раствора, г;

 — масса навески стали, г.

Для определения СrO, МоОи VOиз фильтрата в мерной колбе отбирают аликвотную часть 100 сми анализ проводят по

п. 4.3.2.1.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю вольфрама () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса трехокиси вольфрама в анализируемом растворе, г;

 — масса трехокиси вольфрама в растворе контрольного опыта, г;

 — масса трехокиси вольфрама, определенная фотометрическим методом в фильтрате после отделения вольфрамовой кислоты, г;

 — масса примесей (FeO+ TiO+ NbO+ TaO+ СrO+ МоО+ VO), г;

 — масса навески стали, г;

0,7931 — коэффициент пересчета трехокиси вольфрама н

а вольфрам.

4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2б и 4.

Таблица 4

(Измененная редакция, Изм. N 1).