ГОСТ 19014.3-73

• gost-190143-73.pdf (229.38 KiB)
  ГОСТ 19014.3-73

ГОСТ 19014.3−73 Кремний кристаллический. Методы определения кальция (с Изменениями N 1, 2, 3)

ГОСТ 19014.3−73*

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КРЕМНИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ

Методы определения кальция

Crystal silicon. Methods of calcium determination*

______________
* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 3.

ОКСТУ 1709

Дата введения 1975−01−01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 23 июля 1973 г. N 1804 срок введения установлен с 01.01.75

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 15 августа 1984 г. N 2874 срок действия продлен до 01.01.90**
________________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 4−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 4, 1994 год). — Примечание изготовителя базы данных.

ВЗАМЕН ГОСТ 2178–54 в части разд. V

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1985 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1979 г., августе 1984 г. (ИУС 8−79, 11−84)

ВНЕСЕНО Изменение N 3, утвержденное и введенное в действие с 01.01.90 Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.89 N 2091

Изменение N 3 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 11, 1989 год


Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и атомно-абсорбционный методы определения кальция (при массовой доле кальция от 0,30 до 1,60%) в кристаллическом кремнии.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 19014.0−73.

1а. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Сущность метода основана на комплексонометрическом титровании кальция. Мешающие компоненты (железо, титан и т. д.) маскируются триэтаноламином и винной кислотой или отделяются гексаметилентетраамином.

Раздел 1а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Калия гидроокись по ГОСТ 24363–80, раствор с массовой долей 20%.

Трилон Б (комплексон III, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652–73, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм. Поправочный коэффициент для раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дмтрилона находят, как указано в разд.2 ГОСТ 19014.1−73.

Индигокармин, раствор с массовой долей 0,25% в растворе этилового спирта с массовой долей 50%.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87.

Тимолфталеин.

Флуорексон.

Индикаторная смесь I; готовят следующим образом: 0,4 г флуорексона, 0,33 г тимолфталеина и 40 г хлористого калия смешивают и растирают в агатовой ступке.

Мурексид. Индикаторная смесь II; готовят следующим образом: 1,0 г флуорексона, 0,4 г мурексида, 40 г хлористого калия смешивают и растирают в агатовой ступке.

Калий хлористый по ГОСТ 4234–77.

Триэтаноламин, разбавленный 1:9.

Кислота винная по ГОСТ 5817–77, раствор с массовой долей 50%.

Стандартный раствор азотнокислого цинка, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм; готовят, как указано в разд.2 ГОСТ 19014.1−73.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773–72.

Гексаметилентетраамин (уротропин) технический по ГОСТ 1381–73, раствор с массовыми долями 25 и 0,5%.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Для проведения анализа используют раствор, приготовленный, как указано в п. 3.1 ГОСТ 19014.1−73.

Из мерной колбы вместимостью 250 смотбирают 100 смраствора в коническую колбу вместимостью 500 см, добавляют 10 смраствора триэтаноламина, 10 смраствора винной кислоты. Далее добавляют 3−5 капель раствора индигокармина и раствор гидроокиси калия до изменения окраски из синей в желтую, после чего добавляют еще избыток гидроокиси калия 3−4 см.

К полученному раствору добавляют 0,1−0,2 г смеси индикаторов I или II и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из зеленой в фиолетовую с одновременным гашением флуоресценции.

Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

Отделение гидроксидов железа, титана и алюминия допускается проводить следующим образом: из мерной колбы вместимостью 250 смотбирают 100 смраствора в стакан вместимостью 400 см. Затем приливают 5−6 капель азотной кислоты и нагревают до кипения. Раствор нейтрализуют аммиаком до начала выпадения осадка гидроксидов. Осадок растворяют соляной кислотой, разбавленной 1:1, приливаемой по каплям. К раствору добавляют 0,5 г хлористого аммония, приливают 10 смраствора уротропина с массовой долей 25%, нагревают в течение 20 мин для коагуляции осадка и фильтруют в коническую колбу вместимостью 500 смчерез фильтр «белая лента». Осадок промывают 5−6 раз теплым раствором уротропина с массовой долей 0,5%, смывая этим раствором стенки стакана. К фильтрату добавляют 3−4 капли раствора индигокармина и далее определение кальция проводят, как указано в п. 3.1.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

______________
* Наименование раздела. Измененная редакция, Изм. N 3.

4.1. Массовую долю кальция () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дмтрилона Б, израсходованное на титрование кальция, см;

0,002004 — массовая концентрация раствора с молярной концентрацией 0,05 моль/дмтрилона Б, выраженный в граммах кальция;

 — общий объем раствора, см;

 — объем аликвотной части раствора, см;

 — поправочный коэффициент;

 — масса навески кремния, г.

4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.

Метод применяют при разногласиях в оценке качества кремния кристаллического.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

Сущность метода состоит в измерении атомной абсорбции кальция при длине волны 422,7 нм в пламени закись азота — ацетилен.

Раздел 5. (Введен дополнительно, Изм. N 3).

6. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями типа «Перкин-Эльмер», «Сатурн» или аналогичный.

Лампа с полым катодом для кальция.

Ацетилен в баллонах технический по ГОСТ 5457–75.

Закись азота в баллонах медицинская.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77, разбавленная 1:1.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530–76.

Натрий углекислый по ГОСТ 83–79.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199–76, обезвоженный при 400 °C.

Смесь для сплавления: смешивают натрий углекислый и натрий тетраборнокислый в соотношении 6:1 (по массе).

Стандартный раствор кальция: 1,2500 г углекислого кальция, предварительно высушенного при температуре 105 °C и охлажденного в эксикаторе, помещают в стакан вместимостью 400 см, смачивают водой, добавляют 30 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1, и 80−100 смводы. После растворения навески раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г кальция.

Раствор-фон: 160 г смеси для сплавления помещают в стакан вместимостью 1000 см, смачивают водой и осторожно, небольшими порциями, приливают 700 смсоляной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Раздел 6. (Введен дополнительно, Изм. N 3).

7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

7.1. Для проведения анализа используют раствор, приготовленный, как указано в п. 7.1 ГОСТ 19014.1−73, и разбавляют его в 10 раз.

Измеряют значение атомной абсорбции в растворах пробы, растворе контрольного опыта и в растворах для построения градуировочного графика при длине волны 422,7 нм в пламени закись азота — ацетилен. Массу кальция в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.

Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

7.2. Построение градуировочного графика

В шесть мерных колб вместимостью 250 смприливают по 50 смраствора-фона. Затем вводят 0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 смстандартного раствора, что соответствует 0; 0,0002; 0,0005; 0,001; 0,002; 0,003 г кальция.

Растворы доливают водой до метки, перемешивают и измеряют абсорбцию растворов, как указано в п. 7.1.

По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им массам кальция строят градуировочный график.

Раздел 7. (Введен дополнительно, Изм. N 3).

8. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

8.1. Массовую долю кальция () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса кальция в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса кальция в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;

10 — величина, учитывающая разбавление раствора;

 — масса навески пробы, г.

8.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.

Раздел 8. (Введен дополнительно, Изм. N 3).