ГОСТ 25599.1-83

• gost-255991-83.pdf (273.81 KiB)
  ГОСТ 25599.1-83

ГОСТ 25599.1−83 (СТ СЭВ 2948−81) Сплавы твердые спеченные. Методы определения общего углерода (с Изменением N 1)

ГОСТ 25599.1−83
(CT СЭВ 2948−81)

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ТВЕРДЫЕ СПЕЧЕННЫЕ

Методы определения общего углерода

Sintered hardmetals. Methods for the determination of total carbon

ОКП 19 6100

Дата введения 1984−01−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 января 1983 г. N 291 срок действия установлен с 01.01.84 до 01.01.89*
______________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 3−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год), — Примечание изготовителя базы данных.

ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 1984 г.

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.01.89 постановлением Госстандарта СССР от 27.04.88 N 1184

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 7, 1988 год


Настоящий стандарт устанавливает газообъемный, потенциометрический, инфракрасный и кулонометрический методы определения общего углерода при массовой доле от 3 до 20% в твердых спеченных сплавах, твердосплавных карбидных смесях, простых и сложных карбидах.

Стандарт полностью соответствует CT СЭВ 2948−81.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 14339.0−82.

2. ГАЗООБЪЕМНЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода с последующим поглощением образующейся двуокиси углерода раствором гидроокиси калия. Содержание углерода определяют по разности между первоначальным объемом смеси газов (СО+О) и объемом газа, полученного после поглощения углерода раствором гидроокиси калия.

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Установка для определения углерода газообъемным методом (черт.1).

1 — стальной баллон с кислородом, снабженный редукционным вентилем; 2 — ротаметр; 3 — промывная склянка, заполненная аскаритом; 4 — печь сопротивления с карбид-кремниевыми нагревателями, обеспечивающими нагревание печи до (1350±50) °С; 5 — пылевой фильтр, представляющий собой стеклянную трубку с шаровидным утолщением, заполненную ватой; 6 — стеклянная трубка, заполненная гранулированной двуокисью марганца; 7 — газообъемный анализатор на углерод с эвдиометром на 4,5%

Черт.1

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147–80.

Трубки фарфоровые внутренним диаметром от 20 до 21 мм.

Гидроокись калия, 40%-ный раствор по ГОСТ 24363–80.

Метиловый оранжевый (индикатор).

Марганца двуокись.

Спирт этиловый ректификованный технический — по ГОСТ 18300–87.

2.3. Подготовка к анализу

Перед началом анализа установку приводят в рабочее состояние. Для этого при помощи пробок и резиновых трубок промывные склянки и газоанализатор соединяют с трубчатой печью, а затем проверяют все соединения установки на герметичность.

Расход кислорода — 300 см/мин.

Устанавливают температуру печи от 1250 до 1350 °C.

Лодочки прокаливают в токе кислорода при температуре от 1300 до 1350 °C в течение 3−4 мин.

Образцы проб очищают от загрязнения, промывая в 5−10 смспирта.

2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Проведение анализа

В зависимости от массовой доли общего углерода берут навеску в соответствии с табл.1, помещают в прокаленную фарфоровую лодочку и со стороны поступления кислорода вводят в трубчатую печь для сжигания.

Таблица 1

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю общего углерода () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — показание шкалы эвдиометра, соответствующее массовой доле углерода в пробе, %;

 — показание шкалы эвдиометра, соответствующее массовой доле углерода в контрольном опыте, %;

 — поправочный коэффициент на температуру и давление по ГОСТ 22536.1−77*;
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 22536.1−88. — Примечание изготовителя базы данных.

 — масса навески пробы, г.

2.5.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода, образовавшаяся двуокись углерода поглощается поглотительным раствором с определенным начальным значением рН.

Объем титрованного раствора, израсходованный на восстановление исходного значения рН, является пропорциональным содержанию общего углерода в навеске пробы.

3.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Установка для определения содержания углерода потенциометрическим методом (черт.2).

1 — стальной баллон с кислородом и редукционным вентилем; 2 — ротаметр; 3 — промывная склянка, заполненная аскаритом; 4 — загрузочный затвор или пробка; 5 — двухтрубчатая печь сопротивления с карбид-кремниевыми нагревателями, обеспечивающими нагрев печи до (1350±50) °С; 6 — пылевой фильтр; 7 — капиллярный дроссель, создающий давление газа в печи 5 кРа; 8 — стеклянная трубка, заполненная гранулированной двуокисью марганца; 9 — поглотительный сосуд вместимостью от 300 до 400 сми высотой от 15 до 16 см; 10 — мешалка; 11 — электродная система, которая состоит из электродов измерительного (стеклянного) и вспомогательного (любого проточного хлорсеребряного); 12 — капельница для ввода в ячейку титранта; 13 — блок автоматического титрования; 14 — нормальный элемент; 15 — рН-метр; 16 — магнитный клапан или бюретка-дозатор; 17 — бюретка вместимостью от 10 до 25 см; 18 — электродвигатель

Черт.2

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147–80.

Трубки фарфоровые внутренним диаметром от 20 до 21 мм.

Известь натронная по ГОСТ 6755–73*.
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6755–88. — Примечание изготовителя базы данных.

Калий хлористый насыщенный раствор по ГОСТ 4234–77.

Спирт этиловый ректификованный, 96%-ный по ГОСТ 18300–87.

Барий хлористый по ГОСТ 4108–72.

Бария гидроокись по ГОСТ 4107–78.

Стандартный образец чугуна 23Ж; допускается использовать отраслевые стандартные образцы и стандартные образцы предприятия, аттестованные в соответствии с ГОСТ 8.315−78.

Раствор поглотительный хлористого бария; готовят следующим образом: 10 г хлористого бария растворяют в 1000 смводы. К полученному раствору приливают 15 смэтилового спирта.

Раствор титрованный гидроокиси бария; готовят следующим образом: насыщенный раствор гидроокиси бария разбавляют в 10 раз водой, предварительно прокипяченной в течение 1 ч, охлажденной до 20 °C. Титрованный раствор хранят в бутылях, снабженных трубками с натронной известью. Титр устанавливают по стандартному образцу.

Раствор буферный с рН 9,18, приготовленный из фиксанала 0,01 г·экв раствора тетраборнокислого натрия или растворением 3,81 г реактива в 1000 смводы.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Подготовка к анализу

рН-метр настраивают по прилагаемой к нему инструкции. Электродную систему настраивают по буферному раствору.

К выходу рН-метра подключают блок автоматического титрования через последовательно включенный нормальный элемент.

Лодочки прокаливают в токе кислорода при 1300−1350 °С в течение 3 мин.

В поглотительную ячейку наливают от 250 до 300 смпоглотительного раствора, который после проведения анализа не более 50 проб следует заменить на новый. Устанавливают расход кислорода до 700 см/мин.

Включают блок автоматического титрования на титрование и доводят рН до 10.

Для проведения градуировки сжигают стандартный образец и измеряют объем титрованного раствора, израсходованный на восстановление исходного значения рН.

3.4. Проведение анализа

В зависимости от ожидаемого содержания общего углерода берут навеску пробы в соответствии с табл.3, помещают в прокаленную фарфоровую лодочку, вводят в трубчатую печь и включают автоматическое титрование. После окончания титрования снимают показания с бюретки об объеме израсходованного титрованного раствора. Для контроля правильности результатов необходимо сжигать стандартный образец через каждые три пробы.

Таблица 3

3.5. Обработка результатов

3.5.1. Массовую долю общего углерода () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем титрованного раствора гидроокиси бария, израсходованный на титрование, см;

 — объем титрованного раствора гидроокиси бария, израсходованный на контрольный опыт, см;

 — титр раствора гидроокиси бария, выраженный в граммах углерода на 1 смраствора;

 — масса навески пробы, г

.

3.5.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2.

4. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании пробы в токе кислорода. Образовавшаяся двуокись углерода поглощается поглотительным раствором с определенным начальным значением рН.

Количество импульсов электричества, необходимое для восстановления исходного значения рН, является пропорциональным содержанию общего углерода в навеске пробы.

4.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Кулонометрический анализатор.

Лодочки фарфоровые — по ГОСТ 9147–80.

Трубки фарфоровые с внутренним диаметром от 20 до 21 мм.

Спирт этиловый ректификованный технический — по ГОСТ 18300–87.

Калий хлористый — по ГОСТ 4234–77.

Калий железосинеродистый — по ГОСТ 4207–75.

Кислота борная — по ГОСТ 9656–75.

Стронций хлористый, 6-водный по ГОСТ 4140–74.

Стандартные образцы, отраслевые и стандартные образцы предприятия, аттестованные в соответствии с ГОСТ 8.315−78.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Подготовка к анализу

4.3.1. Анализатор настраивают по прилагаемой к нему инструкции.

Образцы проб очищают от загрязнения, промывая в 5−10 смспирта.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.4. Проведение анализа

Навеску берут в соответствии с табл.3, помещают в прокаленную лодочку, вводят в трубку сжигания и закрывают трубку. Анализ считается законченным, если показание прибора за 1 мин изменяется на величину, не превышающую величину холостого счета прибора.

Для контроля правильности результатов необходимо сжигать стандартный образец через каждые девять определений.

Таблица 3

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.5. Обработка результатов

4.5.1. Массовую долю общего углерода () в процентах определяют на цифровом индикаторе анализатора.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.5.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2.

5. МЕТОД ИК-СПЕКТРОСКОПИИ

5.1. Сущность метода

Метод основан на сжигании пробы в атмосфере кислорода в индукционной печи. Образовавшийся СОусредняется в закрытой замкнутой системе и по ИК-детектору определяется процентное содержание СО.

При отсутствии СОИК-детектор получает максимальную энергию.

5.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Анализатор И. К..

Стандартные образцы по п. 4.2.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300–87.

5.3. Подготовка к анализу

5.3.1. Анализатор настраивают по инструкции к прибору.

5.3.2. Образцы проб очищают от загрязнения, промывая в 5−10 смспирта.

5.4. Проведение анализа

Анализ проводят в зависимости от типа анализатора.

Массовую долю общего углерода в процентах определяют на дисплее.

5.5. Обработка результатов

Абсолютные расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений, указанных в табл.2.

Раздел 5. (Введен дополнительно, Изм. N 1).