ГОСТ 11930.4-79

• gost-119304-79.pdf (113.88 KiB)
  ГОСТ 11930.4-79

ГОСТ 11930.4−79 Материалы наплавочные. Метод определения хрома (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 11930.4−79

Группа В09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫЕ

Метод определения хрома

Hard-facing materials. Method of chromium determination

МКС 25.160.20
ОКСТУ 1709

Дата введения 1980−07−01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 марта 1979 г. N 982 дата введения установлена 01.07.80

Ограничение срока действия снято по протоколу N 4−93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4−94)

ВЗАМЕН ГОСТ 11930–66 в части разд.2

ИЗДАНИЕ (август 2011 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 3−85, 3−90)


Настоящий стандарт устанавливает объемный метод определения хрома (при массовой доле хрома от 5 до 88%) в наплавочных материалах.

Метод основан на окислении хрома до шестивалентного персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора. Определение хрома заканчивают титрованием раствора шестивалентного хрома раствором соли Мора в присутствии индикатора.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 11930.0−79.

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота серная по ГOCT 4204−77, разбавленная 1:4.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478–75.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552–80.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77.

Натрия перекись.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233–77.

Натрий углекислый по ГОСТ 84–76, раствор с массовой долей 0,2%.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277–75, раствор с массовой долей 0,5%.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208–72, 0,1 н. раствор. Титр раствора соли Мора устанавливают по 0,1 н. раствору калия двухромовокислого.

Калий двухромовокислый, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала.

Фенилантраниловая кислота, раствор с массовой долей 0,2%; готовят растворением в растворе с массовой долей 0,2% углекислого натрия.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Хром в сплавах, не содержащих ванадия, определяют в фильтрате, полученном после определения кремния по ГОСТ 11930.3−79.

Из мерной колбы вместимостью 200 смотбирают 50 сманализируемого раствора в коническую колбу вместимостью 250−300 см, приливают 15 смсерной кислоты, разбавленной 1:4, и 2 смортофосфорной кислоты. Для окисления хрома вводят 2 смраствора с массовой долей 0,5% нитрата серебра, 1−2 г персульфата аммония.

Раствор в колбе разбавляют водой до 150 сми кипятят приблизительно 10 мин.

Для материалов, содержащих марганец, добавляют еще 1 г персульфата аммония, если раствор не окрасился в малиновый цвет, и вновь кипятят 5−10 мин. Затем колбу снимают с плитки, добавляют 1−2 г хлорида натрия до перехода окраски раствора в желтый цвет и снова кипятят 5 мин для удаления хлора. После охлаждения раствора хром титруют раствором соли Мора в присутствии 0,5 смраствора с массовой долей 0,2% фенилантраниловой кислоты до перехода окраски из малиновой в зеленую.

3.2. Для смесей марок порошков для наплавки и борида хрома навеску массой 0,1 г растворяют в 50 смсерной кислоты, разбавленной 1:4, приливают 2 смазотной кислоты и выпаривают раствор дважды до слабых паров серной кислоты. Если навеска полностью не растворяется, то раствор фильтруют (фильтрат сохраняют) и досплавляют нерастворившуюся часть навески с углекислым натрием при 900−950 °С. Плав выщелачивают водой, подкисленной серной кислотой, и присоединяют к фильтрату. Анализируемый раствор переливают в мерную колбу вместимостью 200 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Для определения хрома отбирают 50 сманализируемого раствора в коническую колбу вместимостью 250−300 сми приливают 3 смсерной кислоты, 2 смортофосфорной кислоты, разбавляют водой до 150 см, вводят 2 смраствора с массовой долей 0,5% азотнокислого серебра, 2−3 г надсернокислого аммония и кипятят до полного его разрушения. Охлажденный раствор титруют, как указано в п. 3.1.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. Для карбида хрома навеску массой 0,1 г сплавляют в железном, никелевом или стеклоуглеродном тигле с 5−8 г смеси углекислого натрия и перекиси натрия (1:2) при 600−650 °С в течение 15 мин. После охлаждения плав выщелачивают водой и переносят в мерную колбу вместимостью 200 см. Для определения хрома часть раствора фильтруют в сухой стакан. Отбирают 50 сманализируемого раствора, нейтрализуют серной кислотой и приливают 5 смконцентрированной серной кислоты. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, приливают 2 смортофосфорной кислоты, разбавляют водой до 120−150 сми далее анализ ведут, как указано в п. 3.1.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю хрома () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем соли Мора, израсходованный на титрование хрома, см;

 — массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в г/смхрома;

 — объем анализируемого раствора, см;

 — аликвотная часть анализируемого раствора, см;

 — масса навески, г.

4.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).