ГОСТ 25284.6-95

• gost-252846-95.pdf (279.37 KiB)
  ГОСТ 25284.6-95

ГОСТ 25284.6−95 Сплавы цинковые. Методы определения железа

ГОСТ 25284.6−95

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ

Методы определения железа

Zinc alloys. Methods for determination of iron

МКС 71.040.40
ОКСТУ 1709

Дата введения 1998−01−01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Донецким государственным институтом цветных металлов (ДонИЦМ); Межгосударственным техническим комитетом МТК 107

ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 7 МГС от 26 апреля 1995 г.)

За принятие проголосовали:

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 2 июня 1997 г. N 204 межгосударственный стандарт ГОСТ 25284.6−95 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1998 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 25284.6−82

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на цинковые сплавы и устанавливает атомно-абсорбционный и фотометрические методы определения железа при его массовой доле от 0,01 до 0,4% в пробах этих сплавов.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 3118−77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760−79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4204−77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461−77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4478−78 Кислота сульфосалициловая 2-водная. Технические условия

ГОСТ 6344−73 Тиомочевина. Технические условия

ГОСТ 10929−76 Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 25284.0−95 Сплавы цинковые. Общие требования к методам анализа

3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — согласно ГОСТ 25284.0.

4 АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

4.1 Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в соляной кислоте и измерении атомной абсорбции железа в пламени ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм.

4.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излучения для железа.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и раствор 2 моль/дм.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Железо металлическое восстановленное или оксид железа (III) по нормативной документации.

Стандартные растворы железа

Раствор А: 0,5 г железа металлического или 0,7149 г оксида железа (III), предварительно прокаленного при температуре 500 °C в течение 30 мин и охлажденного в эксикаторе, растворяют в 50 смраствора соляной кислоты (1:1), добавляют несколько капель пероксида водорода. Раствор кипятят для разрушения избытка пероксида водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,001 г железа.

Раствор Б: 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смраствора (2 моль/дм) соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,0001 г желе

за.

4.3 Проведение анализа

4.3.1 Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 10 смраствора соляной кислоты (1:1). После прекращения реакции растворения добавляют 1 смпероксида водорода и кипятят 5 мин.

4.3.2 Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

4.3.3 При массовой доле железа свыше 0,1% в мерную колбу вместимостью 100 смпомещают 25 смраствора, полученного по 4.3.2, добавляют 10 смраствора (2 моль/дм) соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

4.3.4 Для построения градуировочного графика в пять из шести мерных колб вместимостью 100 смкаждая помещают 1,0; 3,0; 5,0; 7,0 и 10,0 смстандартного раствора Б. В каждую колбу добавляют по 10 смраствора (2 моль/дм) соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор, в который не введено железо, служит раствором контрольного опыта.

4.3.5 Раствор пробы, полученный в соответствии с 4.3.2 или 4.3.3, растворы для построения градуировочного графика и контрольного опыта распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют атомную абсорбцию железа при длине волны 248,3 нм.

По полученным значениям атомной абсорбции железа и соответствующим им массовым концентрациям железа строят градуировочный график в координатах: значение атомной абсорбции — массовая концентрация железа, г/см.

Массовую концентрацию железа в растворах пробы и контрольного опыта определяют по градуировочному графику.

4.4 Обработка результатов

4.4.1 Массовую долю железа , %, вычисляют по формуле

, (1)

где  — массовая концентрация железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — массовая концентрация железа в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем раствора пробы, см;

 — масса навески пробы или масса навески в аликвотной части пробы, г

.

4.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1

В процентах

5 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

5.1 Сущность метода

Метод основан на отделении железа от меди после растворения пробы в соляной кислоте, образовании окрашенного в желтый цвет комплексного соединения железа с сульфосалициловой кислотой в аммиачном растворе и измерении оптической плотности раствора указанного соединения при длине волны 425 нм.

5.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, и раствор 2 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор 25 г/дм: 25 г сульфосалициловой кислоты растворяют в 1 дмводы и фильтруют. При отсутствии сульфосалициловой кислоты смешивают 135 г сульфосалицилата натрия с 1 дмводы, добавляют 25 смконцентрированной серной кислоты, нагревают и перемешивают до полного растворения.

Натрия сульфосалицилат по нормативной документации.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Железо металлическое восстановленное или оксид железа (III) по нормативной документации.

Стандартные растворы железа

Раствор А: готовят в соответствии с 4.2.

1 смраствора, А содержит 0,001 г железа.

Раствор Б: готовят в соответствии с 4.2.

1 смраствора Б содержит 0,0001 г железа

.

5.3 Проведение анализа

5.3.1 Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 300 сми растворяют в 10 смраствора соляной кислоты (1:1). Осадок меди отфильтровывают через фильтр средней плотности («белая лента»), промывают осадок несколько раз горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в коническую колбу вместимостью 300 см. К фильтрату добавляют несколько капель пероксида водорода и кипятят 10 мин для разрушения избытка окислителя. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см.

5.3.2 При массовой доле железа свыше 0,08% раствор, полученный в соответствии с 5.3.1, доводят водой до метки и перемешивают.

Аликвотную часть раствора 20 смпомещают в мерную колбу вместимостью 100 см.

5.3.3 Для построения градуировочного графика в пять из шести мерных колб вместимостью по 100 смкаждая вводят 1,0; 3,0; 5,0; 7,0 и 9,0 смстандартного раствора Б.

5.3.4 К растворам, полученным в соответствии с 5.3.1 или 5.3.2 и 5.3.3, добавляют, перемешивая, 15 смсульфосалициловой кислоты, аммиак до получения желтой окраски и затем еще 20 смаммиака. Раствор доливают до метки водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность при длине волны 425 нм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта (раствор, соответствующий 5.3.3, в который не добавлено железо).

По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам железа строят градуировочный график в координатах: значение оптической плотности — масса железа, г.

5.4 Обработка результатов

5.4.1 Массовую долю железа , %, вычисляют по формуле

, (2)

где  — масса железа, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

5.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 1.

6 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С 1,10-ФЕНАНТРОЛИНОМ

6.1 Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора комплексного соединения железа (II) с 1,10-фенантролином, образующегося при рН 1,6−1,8. Влияние меди устраняют тиомочевиной.

6.2 Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы 1 моль/дми 0,2 моль/дм.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм.

1,10-фенантролин солянокислый, раствор 30 г/дм.

Железо металлическое восстановленное или оксид железа (III) по нормативной документации.

Стандартные растворы железа

Раствор А: готовят в соответствии с 4.2.

1 смраствора, А содержит 0,001 г железа.

Раствор Б: 1 смстандартного раствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,00001 г желез

а.

6.3 Проведение анализа

6.3.1 Навеску сплава массой 1 г помещают в стакан вместимостью 400 сми растворяют в 15 смсоляной кислоты и 2 смазотной кислоты. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют при нагревании в 20 смраствора соляной кислоты (1 моль/дм). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

6.3.2 При массовой доле железа до 0,05% аликвотную часть раствора 5 смпереносят в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 20 смводы, 10 смраствора тиомочевины и 10 смраствора 1,10-фенантролина. Раствор доливают до метки водой и перемешивают. Раствор, в который добавлены все реактивы, служит раствором сравнения.

6.3.3 При массовой доле железа от 0,05 до 0,25% 20 смраствора, полученного по 6.3.1, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 16 смраствора соляной кислоты (1 моль/дм), доливают до метки водой и перемешивают.

Аликвотную часть раствора 5 смпереносят в мерную колбу вместимостью 50 сми далее поступают, как в 6.3.2.

6.3.4 При массовой доле железа от 0,25 до 0,40% 10 смраствора, полученного по 6.3.1, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 18 смраствора соляной кислоты (1 моль/дм), доливают до метки водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора 5 смпереносят в мерную колбу вместимостью 50 сми далее поступают, как в 6.3.2.

6.3.5 Для построения градуировочного графика в семь мерных колб вместимостью 50 смкаждая помещают 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 смстандартного раствора Б, добавляют 5 смраствора соляной кислоты (2 моль/дм), воду до объема 25 см, 10 смраствора тиомочевины, 10 смраствора 1,10-фенантролина, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор, не содержащий железа, служит раствором сравнения

.

6.3.6 Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора пробы и растворов для построения градуировочного графика при длине волны 490 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см.

По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам железа строят градуировочный график в координатах: значение оптической плотности — масса железа, г. Содержание железа в пробе находят по градуировочному графику.

6.4 Обработка результатов

6.4.1 Массовую долю железа, , %, находят по формуле

, (3)

где  — масса железа, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески в аликвотной части раствора, г.

6.4.2 Расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать допускаемых (при доверительной вероятности 0,95) значений, приведенных в таблице 1.