ГОСТ 1219.5-74
ГОСТ 1219.5−74 Баббиты кальциевые. Метод определения содержания олова (с Изменением N 1)
ГОСТ 1219.5−74
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ
Метод определения содержания олова
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of tin content
МКС 77.160.20*
____________________
* В указателе «Национальные стандарты» 2006 год
МКС
Дата введения 1975−01−01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г. N 150 дата введения установлена 01.01.75
Ограничение срока действия снято по протоколу N 2−92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2−93)
ВЗАМЕН
ИЗДАНИЕ (сентябрь 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1979 г. (ИУС 1−80).
Настоящий стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает объемный йодометрический метод определения содержания олова (при содержании олова от 1,15 до 2,50%).
Метод основан на восстановлении четырехвалентного олова металлическим свинцом до двухвалентного состояния и титровании восстановленного олова раствором йода в присутствии йодида калия и крахмала.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Воронка с гидравлическим затвором (см. чертеж).
Воронка с гидравлическим затвором
Кислота азотная по
Кислота серная по
Кислота соляная по
Крахмал растворимый по
Натрий двууглекислый по
Калий йодистый по
Йод кристаллический по 40%-ного раствора йодистого калия и разбавляют водой до 1 дм
или готовят из фиксанала.
Калия гидроокись.
Калий йодноватокислый по .
Олово по
Свинец по , свернутые в спирали.
Установка титра раствора йода и йодноватокислого калия
0,025 н. раствор йода, приготовленного, как указано в разд. 2, выдерживают в темной склянке 10−15 дней, после чего устанавливают его титр по раствору олова. Раствор олова готовят следующим образом: 0,5 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют в 20−25 см
серной кислоты при нагревании.
После растворения и охлаждения раствора приливают 100−120 смхолодной воды и 50 см
соляной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см
и после охлаждения доводят водой до метки.
Для установки титра отбирают точно 25 смраствора олова и помещают его в коническую колбу вместимостью 250 см
, туда же добавляют 30 см
соляной кислоты и доводят объем раствора до 140−150 см
.
В подготовленную таким образом колбу опускают металлический свинец в виде спиралей общей площадью 60−70 см, накрывают колбу небольшой воронкой, нагревают до кипения и кипятят 20 мин. За 1−2 мин до конца восстановления накрывают колбу резиновой пробкой со вставленной в нее воронкой с гидравлическим затвором. В воронку заранее наливают насыщенный раствор двууглекислого натрия. При охлаждении над раствором в колбе происходит сжатие газа, вследствие чего насыщенный раствор бикарбоната натрия засасывается из насадки в колбу. В результате взаимодействия бикарбоната натрия с соляной кислотой выделяется углекислый газ, избыточное количество которого может выйти через сифон.
По окончании восстановления колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, доливая по мере надобности в воронку раствор двууглекислого натрия. После охлаждения раствора воронку удаляют, в колбу добавляют кусочек мрамора около 5 г и добавляют 0,2−0,3 г йодистого калия, 3−5 смраствора крахмала и титруют раствором йода или йодноватокислого калия. Титрование производят в присутствии свинца, оставшегося нерастворенным.
Титр раствора йода (), выраженный в г/см
олова, вычисляют по формуле
,
где — навеска олова, г;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование олова, см
;
— объем колбы со стандартным раствором олова, см
;
— количество раствора олова, взятое для титрования, см
.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску баббита 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют в 20 см
азотной кислоты, разбавленной 1:1. После полного разложения сплава и охлаждения раствора добавляют 30 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают раствор до появления густых белых паров серного ангидрида. К охлажденной пробе осторожно приливают 10−15 см
холодной воды и снова выпаривают до появления густых белых паров. Разбавление и выпаривание повторяют еще один раз. Затем после охлаждения пробы осторожно приливают 110−120 см
воды и 25−30 см
соляной кислоты. В подготовленную таким образом пробу опускают пластину свинца общей площадью 60−70 см
, накрывают воронкой и кипятят 1 ч. Затем закрывают затвором Геккеля и кипятят 30 мин, восстанавливают четырехвалентное олово и заканчивают анализ, как указано в разд.2 при установке титра. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт на определение содержания олова в реактивах.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле
,
где — титр раствора йода или йодноватокислого калия, выраженный в г/см
олова;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование пробы, см
;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование раствора контрольного опыта, см
;
— навеска баббита, г
.
4.2. Допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать 0,05 абс. %.