ГОСТ 1219.5-74
ГОСТ 1219.5−74 Баббиты кальциевые. Метод определения содержания олова (с Изменением N 1)
ГОСТ 1219.5−74
Группа В59
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ
Метод определения содержания олова
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of tin content
МКС 77.160.20*
____________________
* В указателе «Национальные стандарты» 2006 год
МКС
Дата введения 1975−01−01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г. N 150 дата введения установлена 01.01.75
Ограничение срока действия снято по протоколу N 2−92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2−93)
ВЗАМЕН
ИЗДАНИЕ (сентябрь 2003 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1979 г. (ИУС 1−80).
Настоящий стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает объемный йодометрический метод определения содержания олова (при содержании олова от 1,15 до 2,50%).
Метод основан на восстановлении четырехвалентного олова металлическим свинцом до двухвалентного состояния и титровании восстановленного олова раствором йода в присутствии йодида калия и крахмала.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Воронка с гидравлическим затвором (см. чертеж).
Воронка с гидравлическим затвором
Кислота азотная по
Кислота серная по
Кислота соляная по
Крахмал растворимый по
Натрий двууглекислый по
Калий йодистый по
Йод кристаллический по
Калия гидроокись.
Калий йодноватокислый по
Олово по
Свинец по
Установка титра раствора йода и йодноватокислого калия
0,025 н. раствор йода, приготовленного, как указано в разд. 2, выдерживают в темной склянке 10−15 дней, после чего устанавливают его титр по раствору олова. Раствор олова готовят следующим образом: 0,5 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют в 20−25 смсерной кислоты при нагревании.
После растворения и охлаждения раствора приливают 100−120 смхолодной воды и 50 смсоляной кислоты. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 сми после охлаждения доводят водой до метки.
Для установки титра отбирают точно 25 смраствора олова и помещают его в коническую колбу вместимостью 250 см, туда же добавляют 30 смсоляной кислоты и доводят объем раствора до 140−150 см.
В подготовленную таким образом колбу опускают металлический свинец в виде спиралей общей площадью 60−70 см, накрывают колбу небольшой воронкой, нагревают до кипения и кипятят 20 мин. За 1−2 мин до конца восстановления накрывают колбу резиновой пробкой со вставленной в нее воронкой с гидравлическим затвором. В воронку заранее наливают насыщенный раствор двууглекислого натрия. При охлаждении над раствором в колбе происходит сжатие газа, вследствие чего насыщенный раствор бикарбоната натрия засасывается из насадки в колбу. В результате взаимодействия бикарбоната натрия с соляной кислотой выделяется углекислый газ, избыточное количество которого может выйти через сифон.
По окончании восстановления колбу с раствором охлаждают в проточной воде до комнатной температуры, доливая по мере надобности в воронку раствор двууглекислого натрия. После охлаждения раствора воронку удаляют, в колбу добавляют кусочек мрамора около 5 г и добавляют 0,2−0,3 г йодистого калия, 3−5 смраствора крахмала и титруют раствором йода или йодноватокислого калия. Титрование производят в присутствии свинца, оставшегося нерастворенным.
Титр раствора йода (), выраженный в г/смолова, вычисляют по формуле
,
где — навеска олова, г;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование олова, см;
— объем колбы со стандартным раствором олова, см;
— количество раствора олова, взятое для титрования, см.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску баббита 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 сми растворяют в 20 смазотной кислоты, разбавленной 1:1. После полного разложения сплава и охлаждения раствора добавляют 30 смсерной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают раствор до появления густых белых паров серного ангидрида. К охлажденной пробе осторожно приливают 10−15 смхолодной воды и снова выпаривают до появления густых белых паров. Разбавление и выпаривание повторяют еще один раз. Затем после охлаждения пробы осторожно приливают 110−120 смводы и 25−30 смсоляной кислоты. В подготовленную таким образом пробу опускают пластину свинца общей площадью 60−70 см, накрывают воронкой и кипятят 1 ч. Затем закрывают затвором Геккеля и кипятят 30 мин, восстанавливают четырехвалентное олово и заканчивают анализ, как указано в разд.2 при установке титра. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт на определение содержания олова в реактивах.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
4.1. Массовую долю олова () в процентах вычисляют по формуле
,
где — титр раствора йода или йодноватокислого калия, выраженный в г/смолова;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование пробы, см;
— количество раствора йода или йодноватокислого калия, израсходованное на титрование раствора контрольного опыта, см;
— навеска баббита, г
.
4.2. Допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать 0,05 абс. %.