ГОСТ 19251.4-79
ГОСТ 19251.4−79 Цинк. Метод определения мышьяка (с Изменениями N 1, 2, 3)
ГОСТ 19251.4−79
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ЦИНК
Метод определения мышьяка
Zinc.
Method of arsenic determination
ОКСТУ 1709
Дата введения 1980−01−01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.И.Лысенко,
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам
3. Изменение N 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 7 от 26.04.95)
За принятие проголосовали:
Наименование государства |
Наименование национального органа по стандартизации |
Республика Азербайджан |
Азгосстандарт |
Республика Армения |
Армгосстандарт |
Республика Белоруссия |
Госстандарт Белоруссии |
Республика Казахстан |
Госстандарт Республики Казахстан |
Республика Киргизстан |
Киргизстандарт |
Республика Молдова |
Молдовастандарт |
Российская Федерация |
Госстандарт России |
Республика Таджикистан |
Таджикгосстандарт |
Республика Туркменистан |
Главная государственная инспекция Туркменистана |
Республика Узбекистан |
Узгосстандарт |
Украина |
Госстандарт Украины |
4. Периодичность проверки 5 лет
5. ВЗАМЕН
6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, раздела |
ГОСТ 1973–77 |
2 |
ГОСТ 3118–77 |
2 |
ГОСТ 3765–78 |
2 |
ГОСТ 4204–77 |
2 |
ГОСТ 4232–74 |
2 |
ГОСТ 4328–77 |
2 |
ГОСТ 4461–77 |
2 |
ГОСТ 5841–74 |
2 |
ГОСТ 18300–87 |
2 |
ГОСТ 19251.0−79 |
1.1 |
ГОСТ 20288–74 |
2 |
ГОСТ 20490–75 |
2 |
7. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4−94)
8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1984 г., апреле 1989 г., июне 1996 г. (ИУС 1−85, 7−89, 9−96)
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения мышьяка при его массовой доле от 0,00025 до 0,03%.
Метод основан на образовании желтого мышьяковомолибденового комплекса с последующим восстановлением его сернокислым гидразином в слабокислом растворе до молибденовой сини и фотометрировании при длине волны 820 нм или в области длин волн 650−670 нм.
Чувствительность метода определения мышьяка на спектрофотометре — 2 мкг в объеме 25 см; чувствительность определения мышьяка на фотоэлектроколориметре — 5 мкг в объеме 50 см
.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности — по
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
Кислота соляная по соляной кислоты растворяют 10 г йодистого калия. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 1000 см
, прибавляют 25 см
четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин. Дают отстояться и сливают органический слой. Водный слой еще раз экстрагируют 25 см
четыреххлористого углерода. Органический слой отбрасывают. Исходную концентрацию кислоты проверяют по ареометру.
Кислота соляная, раствор 9 моль/дм; готовят из очищенной от мышьяка соляной кислоты разбавлением водой 3:1.
Кислота азотная по
Кислота серная по .
Калий йодистый по
Гидразин сернокислый по и разбавленный 1:19 (5 см
1,5 г/дм
раствора доводят до объема 100 см
водой).
Углерод четыреххлористый по
Аммоний молибденовокислый по , готовят на растворе серной кислоты 3 моль/дм
.
Натрия гидроксид по .
Калий марганцовокислый по .
Титан треххлористый.
Фенолфталеин, раствор спиртовой 1 г/дм.
Спирт этиловый по
Оксид мышьяка (III) по
Стандартные растворы мышьяка.
Раствор А: 0,1320 г оксида мышьяка (III) растворяют при нагревании в 5−10 смраствора гидроксида натрия, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм
, нейтрализуют по фенолфталеину раствором серной кислоты 3 моль/дм
, разбавляют водой до метки и перемешивают.
1 смраствора, А содержит 0,1 мг мышьяка.
Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см
, доводят водой до метки и перемешивают.
1 смраствора Б содержит 0,01 мг мышьяка.
Раствор В: 20 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доводят до метки водой и перемешивают.
1 смраствора В содержит 0,002 мг мышьяка.
Растворы Б и В следует применять свежеприготовленными.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску цинка массой 2,0000 г (массовая доля мышьяка от 0,00025 до 0,0005%) и 1,0000 г (массовая доля мышьяка выше 0,0005%) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10 см
азотной кислоты и выпаривают почти досуха. Охлаждают, приливают 20 см
серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления паров серной кислоты. Стенки колбы обмывают 3−5 см
воды и повторяют выпаривание до паров серной кислоты.
При массовой доле мышьяка от 0,005 до 0,03% в колбу прибавляют 50 смводы и кипятят до растворения солей. Раствор охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см
, доводят до метки водой и перемешивают. Из осветленной части раствора берут аликвотную часть с таким расчетом, чтобы в ней было мышьяка от 0,005 до 0,05 мг.
При массовой доле мышьяка от 0,00025 до 0,005% в колбу прибавляют 20 смводы и кипятят до растворения солей. Раствор охлаждают. Если есть осадок сульфата свинца, то его отфильтровывают, промывают 3−4 раза небольшим количеством холодной воды и отбрасывают.
Затем аликвотную часть или весь раствор помещают в делительную воронку вместимостью 150−200 см, прибавляют по каплям раствор треххлористого титана до сиреневого цвета и в избыток 0,2 см
, прибавляют трех-, четырехкратный объем соляной кислоты, чтобы кислотность раствора была не ниже 9 моль/дм
20 см
четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин. Дают отстояться и сливают органический слой в другую делительную воронку. Экстракцию мышьяка с 20 см
четыреххлористого углерода повторяют и присоединяют органический слой к первому. Объединенные экстракты промывают 10 см
раствора соляной кислоты 9 моль/дм
, встряхивая 15−20 с.
Промытый органический экстракт сливают в другую делительную воронку, где встряхивают с 10 смводы в течение 1 мин. При этом мышьяк переходит в водный слой. Реэкстракцию мышьяка с 10 см
воды повторяют.
Объединенные реэкстракты помещают в коническую колбу вместимостью 100 см, добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски раствора. Через 4−5 мин прибавляют 2 см
раствора молибденовокислого аммония и нагревают до кипения. Добавляют по каплям раствор (1,5 г/дм
) гидразина до обесцвечивания марганцовокислого калия, затем 2 см
разбавленного раствора гидразина и кипятят 3−5 мин.
После охлаждения в зависимости от интенсивности окраски раствор переводят в мерные колбы вместимостью 25 или 50 см, доводят до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 820 нм или фотоэлектроколориметре, применяя светофильтр с областью светопропускания 650−760 нм, в соответствующей кювете.
Раствором сравнения при измерении оптической плотности служит вода.
Содержание мышьяка устанавливают по градуировочному графику.
(Измененная редак
ция, Изм. N 2).
3.2. Для построения градуировочного графика при работе на фотоэлектроколориметре в шесть из семи конических колб вместимостью по 100 смпомешают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см
стандартного раствора Б, что соответствует 5, 10, 20, 30, 40 и 50 мкг мышьяка. В каждую колбу прибавляют 10 см
азотной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 3.1.
Оптическую плотность растворов измеряют при 650−670 нм.
По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им содержаниям мышьяка строят градуировочный график.
3.3. Для построения градуировочного графика при работе на спектрофотометре в пять из шести конических колб вместимостью по 100 мл помещают 1, 2, 3, 4 и 5 смстандартного раствора В, что соответствует 2, 4, 6, 8 и 10 мкг мышьяка. В каждую колбу прибавляют по 10 см
азотной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 3.1. Оптическую плотность растворов измеряют при 820 нм.
По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массовым долям мышьяка строят градуировочный график.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю мышьяка (), %, вычисляют по формуле
,
где — масса мышьяка в растворе, найденная по градуировочному графику, мкг;
— масса навески, содержащаяся в отобранной части раствора, г.
4.2. Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) с доверительной вероятностью 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице.
Массовая доля мышьяка, % |
Допускаемое расхождение параллельных определений, % |
Допускаемое расхождение результатов анализа, % |
От 0,00025 до 0,00100 включ. |
0,00010 |
0,00015 |
Св. 0,0010 «0,0030 « |
0,0003 |
0,0004 |
» 0,0030 «0,0050 « |
0,0006 |
0,0008 |
» 0,0050 «0,0100 « |
0,0010 |
0,0015 |
» 0,010 «0,030 « |
0,002 |
0,003 |
(Измененная редакция, Изм. N 2).