ГОСТ 21877.2-76

• gost-218772-76.pdf (168.49 KiB)
  ГОСТ 21877.2-76

ГОСТ 21877.2−76 Баббиты оловянные и свинцовые. Метод определения олова (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 21877.2−76

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАББИТЫ ОЛОВЯННЫЕ И СВИНЦОВЫЕ

Метод определения олова

Tin and lead babbits. Method for the determination of tin*

ОКСТУ 1709**
____________________
* Наименование стандарта. Измененная редакция, Изм. N 2.
** Введено дополнительно, Изм. N 2.

Срок действия с 01.01.78
до 01.01.83*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии
и сертификации (ИУС N 2, 1993 год). -
Примечание изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Центральным научно-исследовательским институтом оловянной промышленности (ЦНИИОлово)

Директор В. А..Аршинников

Руководитель работы В.С.Мешкова

Исполнитель Г. В..Иванова

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Зам. министра Н.Н.Чепеленко

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В..Гличев

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 мая 1976 г. N 1264

ВЗАМЕН ГОСТ 1380.2−70

ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14.02.83 N 804 с 01.07.83, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие остановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.06.87 N 2463 с 01.03.88

Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 6 1983 год, ИУС N 10 1987 год


УТВЕРЖДЕНО И ВВЕДЕНО В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.06.87 N 2463


Настоящий стандарт распространяется на баббиты оловянные и свинцовые марок Б16, БН, БС6 и устанавливает объемный метод определения содержания олова (при содержании олова от 5 до 20%).

Метод основан на растворении пробы в серной кислоте. После прибавления соляной кислоты медь и сурьму восстанавливают металлическим железом и отфильтровывают. Олово в фильтрате восстанавливают алюминием или свинцом, а затем определяют его йодометрическим титрованием.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 21877.0−76.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Затвор Геккеля (см. чертеж).

Содовый затвор Геккеля служит для предохранения двухвалентного олова от окисления кислородом воздуха. Затвор вставляют в горло колбы при помощи резиновой пробки и заполняют насыщенным раствором бикарбоната натрия.

Кислота серная по ГОСТ 4204–77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118–77.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 4201–79, насыщенный раствор.

Свинец марки СО по ГОСТ 3778–77*, гранулированный или в виде пластинок, свернутых в спирали. Свинец используют для анализа многократно, для чего его перед употреблением кипятят 5−10 мин в соляной кислоте, разбавленной 1:1, затем промывают водой.
___________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 3778–98. — Примечание изготовителя базы данных.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069–74* и ГОСТ 11070–74 в виде пластинок или стружки марок А99, А97 или А95.
____________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069–2001 — Примечание изготовителя базы данных.

Железо металлическое в виде мягкой спирали или мелких гвоздей. Гвозди прокаливают для удаления масла, промывают соляной кислотой, разбавленной 1:1, и проверяют на присутствие олова, цинка и кадмия. Гвозди используют для анализа несколько раз, для чего перед употреблением их кипятят 1−2 мин в соляной кислоте, разбавленной 1:1, затем промывают водой.

Олово марки О1 или ОВЧ по ГОСТ 860–75.

Калий йодистый по ГОСТ 4232–74.

Йод по ГОСТ 4159–79, 0,05 н. раствор*; готовят следующим образом: 40 г йодистого калия растворяют в 35−40 смводы в конической колбе вместимостью 150−200 смс притертой пробкой. В раствор всыпают 6,5 г металлического йода и перемешивают до полного растворения. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор хранят в темной склянке. Массовую концентрацию раствора устанавливают по металлическому олову через 10−15 дней.
_______________
* Изменением N 2 предлагается в п. 2 заменить слова «0,05 н. раствор йода» на «раствор йода концентрации 0,05 моль/дм». — Примечание изготовителя базы данных.

Крахмал водорастворимый по ГОСТ 10163–76, свежеприготовленный раствор 10 г/дм: 1 г растворимого крахмала тщательно растирают в ступке с 10 смтеплой воды, вливают в 90 смкипящей воды, кипятят 3−5 мин и охлаждают.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. В коническую колбу вместимостью 250 смпомещают навеску баббита массой 0,5 г, приливают 20 смконцентрированной серной кислоты и нагревают до отгонки серы со стенок колбы, полного растворения пробы и побеления осадка при температуре выделения паров серного ангидрида. Затем колбу охлаждают, осторожно приливают 100 смводы, 20 смсоляной кислоты, добавляют 20−30 г мелких железных гвоздей и ведут восстановление при нагревании на водяной бане около 1 ч до выделения меди и сурьмы в виде металлической губки. Раствор фильтруют через ватный тампон и промывают 20−30 смгорячей соляной кислоты, разбавленной 1:9.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. К прозрачному раствору приливают 20 смконцентрированной соляной кислоты и 2,0−2,5 г металлического алюминия небольшими порциями. Через 30 мин приливают еще 20 смсоляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят до полного растворения избытка алюминия и губки выделившегося олова. Колбу снимают с плиты, быстро закрывают затвором Геккеля, наполняют его насыщенным раствором бикарбоната натрия и охлаждают в проточной воде, следя за тем, чтобы затвор все время был заполнен раствором бикарбоната натрия.

С охлажденной колбы быстро снимают затвор, приливают 3−5 смраствора крахмала и титруют олово раствором йода концентрации 0,05 моль/дмдо слабо-синего окрашивания.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3. При восстановлении свинцом к раствору после отделения меди и сурьмы прибавляют 20 смконцентрированной соляной кислоты, 50 г свинца в виде гранул или спиралей и ведут восстановление в течение 30 мин при слабом кипячении, закрыв колбу часовым стеклом. За 5 мин до конца восстановления колбу закрывают затвором Геккеля, наполненным бикарбонатом натрия. По окончании восстановления раствор охлаждают в проточной воде и далее анализ ведут, как указано в п. 3.2.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Установка массовой концентрации раствора йода

Массовую концентрацию раствора йода устанавливают по металлическому олову. Для этого 0,1 г олова помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 20 смконцентрированной серной кислоты, охлаждают, приливают 100 смводы, 20−25 смсоляной кислоты и, в зависимости от выбора восстановителя, продолжают анализ, как указано в п. 3.2 или 3.3.

Массовую концентрацию раствора 0,05 моль/дмйода по олову, выраженную в г/см, вычисляют по формуле

,

где  — масса навески металлического олова, г;

 — объем 0,05 н. раствора йода, израсходованный на титрование олова, см.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Содержание олова () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствор йода концентрации 0,05 моль/дм, израсходованный на титрование, см;

 — массовая концентрация раствора 0,05 моль/дмйода по олову, г/см;

 — масса навески пробы, г.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице.