Посещая этот сайт, вы принимаете программу использования cookie. Подробнее о нашей политике использования cookie.
Перезвоним за 30 секунд. Бесплатно!

ГОСТ 15483.1-78

ГОСТ 17261-2008 ГОСТ 3778-98 ГОСТ 3640-94 ГОСТ 25284.8-95 ГОСТ 25284.7-95 ГОСТ 25284.6-95 ГОСТ 25284.5-95 ГОСТ 25284.4-95 ГОСТ 25284.3-95 ГОСТ 25284.2-95 ГОСТ 25284.1-95 ГОСТ 25284.0-95 ГОСТ 25140-93 ГОСТ 23957.2-2003 ГОСТ 23957.1-2003 ГОСТ 23328-95 ГОСТ 22861-93 ГОСТ 21438-95 ГОСТ 21437-95 ГОСТ 19424-97 ГОСТ 15483.10-2004 ГОСТ 1293.0-2006 ГОСТ 1219.1-74 ГОСТ 1219.3-74 ГОСТ 21877.6-76 ГОСТ 21877.0-76 ГОСТ 9519.1-77 ГОСТ 15483.1-78 ГОСТ 15483.0-78 ГОСТ 1293.0-83 ГОСТ 1293.3-83 ГОСТ 26880.1-86 ГОСТ 1219.4-74 ГОСТ 1219.8-74 ГОСТ 1219.2-74 ГОСТ 860-75 ГОСТ 21877.3-76 ГОСТ 21877.1-76 ГОСТ 21877.9-76 ГОСТ 21877.4-76 ГОСТ 21877.7-76 ГОСТ 21877.2-76 ГОСТ 21877.10-76 ГОСТ 21877.8-76 ГОСТ 22518.2-77 ГОСТ 22518.4-77 ГОСТ 9519.2-77 ГОСТ 22518.1-77 ГОСТ 1293.6-78 ГОСТ 15483.11-78 ГОСТ 15483.8-78 ГОСТ 15483.3-78 ГОСТ 15483.6-78 ГОСТ 19251.3-79 ГОСТ 20580.8-80 ГОСТ 20580.2-80 ГОСТ 20580.3-80 ГОСТ 1293.11-83 ГОСТ 1293.1-83 ГОСТ 27225-87 ГОСТ 30608-98 ГОСТ 19251.7-93 ГОСТ Р 51014-97 ГОСТ 17261-77 ГОСТ 22518.3-77 ГОСТ 9519.3-77 ГОСТ 8857-77 ГОСТ 15483.4-78 ГОСТ 19251.0-79 ГОСТ 19251.5-79 ГОСТ 19251.2-79 ГОСТ 20580.1-80 ГОСТ 20580.6-80 ГОСТ 20580.7-80 ГОСТ 20580.4-80 ГОСТ 1292-81 ГОСТ 9519.0-82 ГОСТ 1293.10-83 ГОСТ 1293.12-83 ГОСТ 1293.5-83 ГОСТ 1293.2-83 ГОСТ 30082-93 ГОСТ 1219.6-74 ГОСТ 1219.0-74 ГОСТ 1219.5-74 ГОСТ 1219.7-74 ГОСТ 21877.5-76 ГОСТ 21877.11-76 ГОСТ 15483.9-78 ГОСТ 15483.7-78 ГОСТ 15483.2-78 ГОСТ 1293.9-78 ГОСТ 15483.5-78 ГОСТ 19251.1-79 ГОСТ 19251.6-79 ГОСТ 19251.4-79 ГОСТ 20580.0-80 ГОСТ 20580.5-80 ГОСТ 1293.7-83 ГОСТ 1293.13-83 ГОСТ 1293.14-83 ГОСТ 1293.4-83 ГОСТ 26880.2-86 ГОСТ 26958-86 ГОСТ 1020-97 ГОСТ 30609-98 ГОСТ 1293.15-90 ГОСТ 1209-90 ГОСТ 1293.16-93 ГОСТ 13348-74 ГОСТ 1320-74 ГОСТ Р 52371-2005

ГОСТ 15483.1−78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)

ГОСТ 15483.1−78

Группа В59


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ОЛОВО

Методы определения сурьмы

Tin. Methods for determination of antimony


ОКСТУ 1709

Дата введения 1980−01−01


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

B.C.Баев, Т. А. Алманова, Г. М. Власова, B.C.Мешкова, Л. В. Мищенко, Л. Д. Савилова, Р.Д.Тресницкая

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.12.78 N 3300

3. Стандарт соответствует СТ СЭВ 4811−84 в части фотометрического (при массовой доле сурьмы от 0,003 до 0,35%) и атомно-абсорбционного методов

4. ВЗАМЕН ГОСТ 15483.1−70

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

   
Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта
ГОСТ 83–79
3.2
ГОСТ 860–75
4.2
ГОСТ 1089–82
2.2; 3.2; 4.2
ГОСТ 2603–79
2.2
ГОСТ 3118–77
2.2; 4.2
ГОСТ 4197–74
2.2
ГОСТ 4204–77
2.2; 4.2
ГОСТ 4461–77
4.2
ГОСТ 4521–78
3.2
ГОСТ 5789–78
2.2
ГОСТ 6691–77
2.2
ГОСТ 6709–72
2.2
ГОСТ 6836–80
3.2
ГОСТ 10484–78
4.2
ГОСТ 11125–84
3.2
ГОСТ 14261–77
2.2; 3.2
ГОСТ 14262–78
2.2; 3.2
ГОСТ 15483.0−78
1.1
ГОСТ 17206–96
3.2

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4−94)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1999 г.) с Изменениями 1, 2, 3, утвержденными в августе 1984 г., октябре 1985 г., июне 1989 г. (ИУС 12−84, 1−86, 10−89)


Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле сурьмы от 0,00001 до 0,35%), атомно-абсорбционный (при массовой доле сурьмы от 0,02 до 0,35%) методы и метод инверсионной вольтамперометрии с накоплением (при массовой доле сурьмы от 0,00002 до 0,00005%).

Стандарт соответствует СТ СЭВ 4811 в части фотометрического (при массовой доле сурьмы от 0,003 до 0,35%) и атомно-абсорбционного методов.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 15483.0.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУРЬМЫ

2.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в серной кислоте, экстракции комплексного соединения сурьмы с бриллиантовым зеленым в слое толуола и последующем измерении оптической плотности органической фазы на спектрофотометре при длине волны 656 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин волн от 640 до 670 нм.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Воронки делительные вместимостью 150 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3).

Колбы мерные вместимостью 25 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)с притертыми пробками.

Пробирки мерные вместимостью 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)с притертыми пробками.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная: при первой перегонке к воде добавляют 2−3 кристаллика марганцовокислого калия.

Тридистиллят (хранят в полиэтиленовой посуде, применяют при анализе олова высокой чистоты).

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261 и разбавленная 3:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 10%.

Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор: 50 г мочевины растворяют в 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)горячей воды.

Бриллиантовый зеленый, водный раствор с массовой долей 0,1%.

Олово двухлористое, свежеприготовленный раствор с массовой долей 10% в концентрированной соляной кислоте.

Толуол по ГОСТ 5789.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089 марки Су-00.

Растворы сурьмы стандартные.

Раствор А: 0,1000 г металлической сурьмы растворяют при нагревании в 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)концентрированной серной кислоты, затем охлаждают и разбавляют 20 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)соляной кислоты, разбавленной 3:1, снова охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дмГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора, А содержит 1·10ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)г сурьмы.

Раствор Б готовят в день применения: 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), разбавляют до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора Б содержит 1·10ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)г сурьмы.

Раствор В готовят в день применения: 10,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора В содержит 1·10ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)г сурьмы.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262.

(Измененная редакция, Из

м. N 1, 3).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. При массовой доле сурьмы от 0,003 до 0,35%

Навеску олова массой 0,5 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), приливают 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)серной кислоты и выпаривают до выделения паров серного ангидрида. Нагревание продолжают на горячей плите до удаления серы со стенок колбы. Сернокислый раствор охлаждают, приливают 20 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)соляной кислоты, разбавленной 3:1, слегка подогревают до растворения солей, снова охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

В зависимости от массовой доли сурьмы отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с табл.1 и переносят в стакан вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3).

Таблица 1

         
Массовая доля сурьмы, %

Аликвотная часть раствора, смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)

    До 0,05
10,0
Св. 0,05 « 0,12
5,0
« 0,12 « 0,35
2,0



К отобранной части раствора (если было отобрано 2,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора, то к нему прибавляют 3,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)соляной кислоты, разбавленной 3:1) при перемешивании по каплям приливают двухлористое олово до обесцвечивания раствора, 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора азотистокислого натрия и оставляют на 5 мин. Приливают затем равный объем воды, 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора мочевины и перемешивают до полного прекращения выделения пузырьков. Затем раствор переносят в делительную воронку, разбавляют водой до 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)(если была отобрана аликвотная часть 10,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)) или до 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)(если была отобрана аликвотная часть 5,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)).

К раствору в воронке приливают 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора бриллиантового зеленого и 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)толуола и экстрагируют сурьму в течение 1 мин. После разделения жидкостей водный слой отделяют, прибавляют к нему 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора бриллиантового зеленого, 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)толуола и повторяют экстракцию.

Экстракты сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), в которую предварительно было влито 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)ацетона, доводят до метки толуолом и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность органического раствора на спектрофотометре при длине волны 656 нм или на фотоколориметре, пользуясь светофильтром с областью светопропускания в интервале волн от 640 до 670 нм и кюветой с оптимальной толщиной слоя. Раствором сравнения служит смесь толуола и ацетона в соотношении 3:2.

Из показаний оптической плотности анализируемого раствора вычитают показания оптической плотности раствора контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.

Массу сурьмы в растворе определяют по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N 1

, 2, 3).

2.3.2. Для построения градуировочного графика в восемь из девяти стаканов вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)отмеряют 0,15; 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 4,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)стандартного раствора Б, что соответствует 0,0015; 0,0025; 0,005; 0,01; 0,015; 0,020; 0,025 и 0,040 мг сурьмы. Во все стаканы приливают по 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора соляной кислоты, при перемешивании по каплям приливают раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора. Далее продолжают, как указано в п. 2.3.1. По полученным значениям строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.3.3. При массовой доле сурьмы 0,00001 до 0,00005%

Навеску олова массой 1 г помещают в стакан вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), приливают 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)серной кислоты (ос.ч.), нагревают до растворения навески олова, удаления серы со стенок стакана и выпаривания избытка кислоты до слегка влажных солей.

К охлажденному остатку приливают 7 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)соляной кислоты, разбавленной 3:1, слегка нагревают (не выше 50 °С) до растворения солей, прибавляют при перемешивании 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора азотисто-кислого натрия и оставляют на 5 мин. Затем при взбалтывании приливают 8 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)воды, 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)насыщенного раствора мочевины, перемешивают до прекращения выделения пузырьков и переносят раствор в делительную воронку вместимостью 150 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3). Стакан обмывают 53 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)воды, прибавляют 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора бриллиантового зеленого, 6 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)толуола и экстрагируют в течение 1 мин. Органический слой сливают в сухую мерную пробирку вместимостью 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), в которую предварительно было влито 4 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)ацетона, доводят до метки толуолом и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора как в п. 2.3.1, используя кювету с оптимальной толщиной слоя.

(Измененная редакция, Изм. N

1, 3).

2.3.4. Для построения градуировочного графика в стаканы вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)отмеряют 0,1; 0,3; 0,5; 0,7 и 1,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)стандартного раствора В, доливают до 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)соляной кислоты, разбавленной 3:1, и ведут анализ, как указано в п. 2.2.1.

По полученным значениям оптической плотности и известным содержаниям сурьмы строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю сурьмы ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)в процентах вычисляют по формуле


ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3),


где ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — масса навески олова, соответствующая аликвотной части раствора, г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)не должны превышать значений, указанных в табл.2, для олова высокой чистоты — в табл.3.

Таблица 2

                   
Массовая доля сурьмы, %
Абсолютное допускаемое расхождение, %
        До   0,005
    0,002
Св.   0,005   «   0,01
    0,003
«   0,01   «   0,015
    0,004
«   0,015   «   0,03
    0,006
«   0,03   «   0,05
    0,01
«   0,05   «   0,15
    0,02
«   0,15   «   0,2
    0,03
«   0,2   «   0,35
    0,04



Таблица 3

           
Массовая доля сурьмы в олове высокой частоты, %
Абсолютное допускаемое расхождение, %
От
0,00001 до 0,00002
0,000006
Св.
0,00002 « 0,00004
0,000012
« 0,00004 « 0,00005
0,000015



(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. МЕТОД ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ С НАКОПЛЕНИЕМ

3.1. Сущность метода

Метод основан на определении сурьмы методом инверсионной вольтамперометрии с накоплением при использовании пленочного ртутного электрода. Пробу переводят в раствор соляной кислотой в присутствии хлористого кобальта как катализатора.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261.

Кобальт двухлористый 6-водный, ос.ч.

Смесь для растворения: к 250 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)концентрированной соляной кислоты добавляют 0,1−0,15 г двухлористого кобальта. Полученный раствор хранят в кварцевой колбе с притертой пробкой до полного использования.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Ртуть азотнокислая закисная по ГОСТ 4521.

Ртуть однохлористая.

Серебро металлическое по ГОСТ 6836*, проволока диаметром 0,3−0,6 мм.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

Смола эпоксидная ЭДГ.

Калий хлористый, ос.ч., кристаллический и растворы: насыщенный при комнатной температуре и насыщенный раствор, разбавленный вдвое.

Агар микробиологический по ГОСТ 17206, раствор с массовой долей 3% в насыщенном растворе хлористого калия.

Раствор для амальгамирования: к 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)воды, подкисленной 1−2 каплями концентрированной азотной кислоты, добавляют кристаллы азотнокислой закисной ртути до полного насыщения.

Медь металлическая в виде мелконарезанной стружки.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089.

Раствор сурьмы стандартный, запасной: растворяют 0,1000 г металлической сурьмы в 10−15 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)и разбавляют до метки той же кислотой.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)запасного раствора содержит 1 мг сурьмы.

Раствор А: 5 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)запасного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), разбавляют серной кислотой, разбавленной 1:1, до метки и перемешивают. 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора, А содержит 0,05 мг.

Раствор Б: 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), куда предварительно приливают 20 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)концентрированной соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора Б содержит 0,0005 мг сурьмы.

Полярограф самопишущий, позволяющий осуществить автоматическую запись в прямом и обратном направлениях, со всеми принадлежностями типа LP-7, Чехословакия.

Баллон с инертным газом (азот, аргон, гелий).

Печь трубчатая со вставленной в нее кварцевой трубкой, содержащей мелконарезанные медные стружки для очистки инертного газа от кислорода при 250−300 °С.

V-образный водяной манометр.

Электролизер стеклянный со сменными кварцевыми стаканчиками или стаканчиками из стекла «пирекс» (черт.1) состоит из стеклянного сосуда, нижнее основание которого плотно соединено с подставкой из фторопласта 11. В отверстие сверху помещают пленочный ртутный электрод 8, используемый в качестве катода. В одно из боковых отверстий электролизера вводится агар-агаровый мостик 7, соединяющий сосуд для полярографирования 10 с насыщенным каломельным электродом 6, используемым в качестве анода. В другое боковое отверстие вводится стеклянная трубка 9 с загнутым и оттянутым нижним концом, служащая для продувки раствора инертным газом. Верхний конец трубки с помощью резинового шланга подсоединен к манометру, через который подается инертный газ. Все перечисленные детали электролизера собраны на шлифах.

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)


Черт.1



Насыщенный каломельный электрод состоит из сосуда (диаметр которого составляет в широкой части 20 мм), с впаянной в него платиновой проволокой 1, на дно которого наливают ртуть 2 так, чтобы платиновая проволока была полностью погружена в нее. Поверх ртути слоем толщиной 2−3 мм помещают каломельную пасту 3, приготовленную путем растирания 1 г каломели, предварительно смоченной насыщенным раствором хлористого калия с несколькими каплями металлической ртути до получения однородной массы. Поверх пасты помещают кристаллы хлористого калия 4 и оставшуюся емкость заполняют насыщенным раствором хлористого калия 5. Необходимо следить за тем, чтобы указанные слои не перемешивались. Приготовленный каломельный электрод выдерживается в течение 24 ч и затем используется в работе.

Ртутно-серебряный пленочный электрод: отрезок серебряной проволоки длиной 1−1,5 см спаивают с медной проволокой. Серебряную проволоку с помощью эпоксидной смолы вклеивают в стеклянную трубку с оттянутым концом так, чтобы снаружи оставался конец проволоки длиной 0,5−0,7 см. После затвердевания смолы наружный конец серебряной проволоки очищают от смолы.

Установка для амальгамирования электрода (черт.2) содержит: аккумулятор или сухую батарею 2, сопротивление 1, миллиамперметр 3, сосуд для амальгамирования 4. Сосуд для амальгамирования (черт.3) содержит в качестве электролита насыщенный раствор азотнокислой закисной ртути 1, подкисленный азотной кислотой. В боковую стенку сосуда впаяна платиновая проволока 4, используемая в качестве анода. Контакт осуществляется через металлическую ртуть, залитую в боковой тубус 3. В верхнее отверстие сосуда вставляется амальгамируемый электрод 2, используемый в качестве катода.

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)

Черт.2

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)


Черт.3



Серебряный электрод помещают в сосуд для амальгамирования и проводят электролиз в течение 2,5 мин при силе тока 15 мА. Амальгамированный электрод промывают водой, осторожно растирают кусочком кальки и снова промывают водой. Полученный электрод хранят в воде.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску образца массой 2 г помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), приливают 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)смеси для растворения и ведут растворение при 40−50 °С на водяной бане. Полученный раствор охлаждают, переводят в мерный цилиндр вместимостью 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доводят до метки смесью для растворения и перемешивают. Аликвотную часть этого раствора в количестве 1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)помещают в чистый кварцевый стаканчик, добавляют 4 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)воды и переносят в электролизер для полярографирования. Пленочный электрод при этом должен быть полностью погружен в раствор. Включают ток инертного газа для перемешивания раствора и удаления из него кислорода (на 3 мин). Скорость поступления газа контролируется с помощью манометра. Устанавливают напряжение минус 0,40 В по нормальному каломельному электроду и подключают ячейку к полярографу, предварительно поставив шунт «чувствительность» в положение, обеспечивающее минимальную силу тока. Проводят электролитическое концентрирование на электроде в течение 5−10 мин в зависимости от содержания сурьмы в образце (электролиз ведется при перемешивании раствора током инертного газа). По истечении указанного времени газ отключают, снижают потенциал до минус 0,33 В, переключают шунт полярографа на нужную «чувствительность» и снимают полярограмму при обратном движении барабана со скоростью 200 мА/мин в интервале потенциалов от минус 0,33 до минус 0,009 В. Пик сурьмы лежит при потенциале минус 0,18 В. Определение содержания сурьмы проводят методом добавок, замеряя высоту пика для пробы без добавки и с добавкой 0,1; 0,15 и 0,2 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)стандартного раствора Б.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю сурьмы ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3),


где ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — высота пика сурьмы для образца без добавки, мм;

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — концентрация добавленного стандартного раствора сурьмы, мкг/смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3);

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — объем добавленного стандартного раствора сурьмы, смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3);

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — высота пика сурьмы для образца с добавкой, мм;

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — масса навески олова, г

.

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятностиГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)0,95 не должны превышать 1,5·10ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)%.

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

4.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в смеси фтористоводородной и азотной кислот с водой и измерении атомной абсорбции сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 231,1 нм.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.

Источник излучения для сурьмы.

Стаканы фторопластовые вместимостью 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)или чашки платиновые вместимостью не менее 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3).

Колбы полиэтиленовые вместимостью 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3).

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Смесь для растворения: фтористоводородную и азотную кислоты смешивают с водой в соотношении 2:3:5 соответственно; хранят в полиэтиленовой посуде.

Олово высокой чистоты по ГОСТ 860.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089.

Стандартный раствор сурьмы: 0,1000 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)серной кислоты, охлаждают, разбавляют 20 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора соляной кислоты, снова охлаждают, переводя в мерную колбу 1 дмГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доводят до метки раствором соляной кислоты и перемешивают.

1 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)раствора содержит 10ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)г сурьм

ы.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску олова массой, приведенной в табл.4, помещают в стакан из фторопласта и растворяют в 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)смеси для растворения, добавляя ее небольшими порциями во избежание бурной реакции. По окончании растворения содержимое стакана нагревают в течение 1−2 мин, не доводя до кипения, и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3), доводят водой до метки и перемешивают.

Таблица 4

         
Массовая доля сурьмы, %
Масса навески, г
От
0,02 до 0,1 1
Св.
0,1 « 0,35 0,5



Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 231,1 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика и контрольного опыта.

Концентрацию сурьмы в растворе находят по градуировочному графику.

4.3.2. Для построения градуировочного графика в восемь стаканов из фторопласта или платиновые чашки помещают навеску олова высокой чистоты массой в соответствии с табл.4 и растворяют в 10 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)смеси для растворения, добавляя ее небольшими порциями во избежание бурной реакции. По окончании растворения содержимое стакана нагревают в течение 1−2 мин, не доводя до кипения, и охлаждают. Раствор переносят в мерные колбы вместимостью 50 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)и в семь из них отмеряют 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 15,0 и 20,0 смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)стандартного раствора сурьмы, что соответствует 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5 и 2,0 мг сурьмы, доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию сурьмы, как указано в п. 4.3.1. По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им концентрациям сурьмы строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю сурьмы ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3)в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3),



где ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, г/смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3);

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — концентрация сурьмы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3);

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — объем раствора пробы, смГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3);

ГОСТ 15483.1-78 Олово. Методы определения сурьмы (с Изменениями N 1, 2, 3) — масса навески олова, г

.

4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл.2.

Разд.4. (Введен дополнительно, Изм. N 2).