ГОСТ 1293.12-83

• gost-129312-83.pdf (289.54 KiB)
  ГОСТ 1293.12-83

ГОСТ 1293.12−83 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Методы определения серебра (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 1293.12−83

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

Методы определения серебра

Lead-antimony alloys. Methods for the determination of silver

ОКСТУ 1709*
________________
* Измененная редакция, Изм. N 1.

Срок действия с 01.01.84
до 01.01.89*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 7−95
Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС N 11, 1995 год). -
Примечание изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

А. П. Сычев, М. Г. Саюн, Л. И. Максай, Р.Д.Коган

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Член Коллегии А. П..Снурников

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1983 г. N 705

ВЗАМЕН ГОСТ 1293.12−74

ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.11.87 N 4206 с 01.07.88, Изменение N 2, принятое Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 13 от 28.05.98). Государство-разработчик Казахстан. Постановлением Госстандарта России от 11.04.2001 N 173-ст введено в действие на территории РФ с 01.01.2002

Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1988 год, ИУС N 7, 2001 год


Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный и фотометрический методы определения массовой доли серебра от 0,001 до 0,1% в свинцово-сурьмянистых сплавах.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 1293.0−83.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на растворении сплава в смеси азотной и винной кислот, распылении растворов в воздушно-ацетиленовое пламя и измерении величины поглощения линии серебра 328,0 нм.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки.

Воздух, сжатый под давлением 2·10-6·10Па (2−6 атм), в зависимости от используемой аппаратуры.

Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457–75.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77 и разбавленная 1:3.

Кислота винная по ГОСТ 5817–77.

Серебро по ГОСТ 6836–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

2.3. Подготовка к анализу

2 3.1. Приготовление стандартных растворов серебра

Раствор А: 0,1000 г серебра растворяют в 10 смраствора азотной кислоты при слабом нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 5 смазотной кислоты и доводят до метки водой.

1 смраствора, А содержит 1 мг серебра.

Раствор Б: 10 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,1 мг серебра.

Раствор В: 10 смраствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают.

1 смраствора В содержит 0,01 мг серебра.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.3.2. Для построения градуировочного графика в семь из восьми мерных колб вместимостью 100 смвносят 1, 2, 5 и 10 смстандартного раствора В и 2,5 и 10 смстандартного раствора Б, что соответствует 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 мкг/смсеребра. Во все колбы добавляют по 5 смазотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Все растворы хранят в темном месте.

2.4. Проведение анализа

Навеску берут в зависимости от массовой доли серебра в сплаве. При массовой доле серебра менее 0,002% масса навески должна составлять 2,0000 г. При массовой доле серебра равной или более 0,002% — 1,0000 г.

Навеску сплава помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, добавляют 2 г винной кислоты, 20 смраствора азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и растворяют при слабом нагревании.

После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят до метки водой и перемешивают.

Анализируемый и стандартные растворы распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии серебра 328,0 нм на атомно-абсорбционном спектрофотометре. Однощелевую горелку устанавливают вдоль оптической оси таким образом, чтобы поглощение измерялось над конусом реакционной зоны пламени.

Условия измерения подбирают в соответствии с применяемым прибором. Используют два способа измерения величины поглощения в зависимости от модели прибора.

На спектрофотометрах, имеющих режим работы «концентрация», работают в режиме «концентрация» и результат получают на табло, мкг/см, или в режиме «поглощение» методом «ограничивающих растворов», или по градуировочному графику.

На остальных спектрофотометрах работают в режиме «поглощение» с записью на самопишущем потенциометре или со снятием показаний по стрелочному или цифровому прибору.

Метод «ограничивающих растворов» заключается в получении отсчетов для анализируемого раствора и двух стандартных растворов, один из которых дает больший, а другой меньший отсчет по сравнению с отсчетом для анализируемого раствора.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Если измерение проводят на самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют высоту пиков в миллиметрах и строят градуировочный график в координатах:  — концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см;  — высота пика, мм.

При измерении величины поглощения линии определяемого элемента по стрелочному и цифровому прибору градуировочный график строят в координатах:  — концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см;  — показания стрелочного или цифрового прибора.

Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация серебра в анализируемом растворе, мкг/см;

 — концентрация серебра в растворе контрольного опыта, мкг/см;

 — объем раствора сплава, см;

 — масса навески сплава, г

.

2.5.2. Расхождение результатов параллельных определений (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0−83.

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности =0,95) не превышает предельных значений , приведенных в таблице, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на вытеснении ионов меди из ее диэтилдитиокарбаматного комплекса ионами серебра. Уменьшение интенсивности окраски диэтилдитиокарбамата меди пропорционально концентрации серебра. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при длине волны 436 нм на спектрофотометре или в области длин волн 430−455 нм на фотоэлектроколориметре.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота уксусная по ГОСТ 61–75 и 0,2 М раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77, разбавленная 1:1 и 0,1 М раствор.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199–78, растворы 0,2 М и 500 г/дм.

Кислота винная по ГОСТ 5817–77, раствор 500 г/дм.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288–74.

Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864–71, раствор 10 г/дм.

Метиловый оранжевый, раствор 10 г/дм.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165–78.

Серебро по ГОСТ 6836–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление стандартных растворов серебра

Раствор А: 0,1000 г серебра растворяют в 10 смраствора азотной кислоты (1:1), выпаривают до получения влажных солей, приливают 6,9 смазотной кислоты, разбавляют водой, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 1 мг серебра.

Раствор Б: 10 смраствора, А разбавляют 0,1 М раствором азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 сми перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,1 мг серебра.

Раствор В: 10 смраствора Б разбавляют 0,1 М раствором азотной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 сми перемешивают.

1 смраствора В содержит 0,01 мг серебра.

(Измененная редакция, Изм. N

2).

3.3.2. Приготовление ацетатного буферного раствора с рН 4

Смешивают 800 см0,2 М раствора уксусной кислоты с 200 см0,2 М раствора уксуснокислого натрия или 11,5 смледяной уксусной кислоты, разбавляют в несколько раз водой, добавляют 5,44 г уксуснокислого натрия и доводят объем водой до 1000 см.

3.3.3. Приготовление раствора диэтилдитиокарбамата меди в четыреххлористом углероде

Запасной раствор: 40 мг сернокислой меди растворяют в 40 смводы, добавляют аммиак до рН 9, приливают 4,5 смраствора диэтилдитиокарбамата натрия, переносят в делительную воронку вместимостью 150−200 сми экстрагируют медь четыреххлористым углеродом порциями по 20 смдо получения бесцветного экстракта. Органические экстракты промывают в делительной воронке дважды водой, затем переводят в мерную колбу вместимостью 500 сми разбавляют до метки четыреххлористым углеродом.

Разбавленный раствор: 30 смзапасного раствора разбавляют четыреххлористым углеродом в мерной колбе вместимостью 500 см. Оптическая плотность разбавленного раствора, измеренная против четыреххлористого углерода, должна быть 0,4−0,5

.

3.3.4. Для построения градуировочного графика в семь из восьми стаканов вместимостью 50 смотмеривают 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0; 2,4 и 2,8 смстандартного раствора В, что соответствует 4, 8, 12, 16, 20, 24 и 28 мкг серебра. В восьмой стакан отмеривают 2,5 смводы. Во всех стаканах нейтрализуют раствор по метиловому оранжевому раствором уксуснокислого натрия 500 г/дмдо рН 4, переводят в делительную воронку вместимостью 200 сми разбавляют до 100 см(метки на воронки наносят заранее) ацетатным буферным раствором с рН 4.

Приливают 20 смразбавленного раствора диэтилдитиокарбамата меди и встряхивают воронку с раствором 2 мин. После расслаивания жидкостей сливают слой четыреххлористого углерода в сухую колбу вместимостью 100 см. Через 20−30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 436 нм на спектрофотометре или в области длин волн 430−455 нм на фотоэлектроколориметре.

Раствором сравнения служит раствор, в который не вводили стандартный раствор серебра.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им содержаниям серебра строят градуировочный график.

Все реактивы, необходимые при определении серебра, должны быть проверены на отсутствие в них иона хлора.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2

).

3.4. Проведение анализа

Навеску сплава массой 0,5000 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 сми растворяют при нагревании в смеси кислот, состоящей из 1 смраствора винной кислоты и 100 смраствора азотной кислоты (1:1). После растворения навески раствор кипятят до удаления оксидов азота.

При массовой доле серебра в сплаве до 0,005% далее используют весь раствор, при большей массовой доле раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Весь раствор или его аликвотную часть 20 смпри массовой доле серебра 0,005−0,02%, или 5 смпри массовой доле серебра 0,02−0,1% нейтрализуют раствором уксуснокислого натрия 500 г/дмпо метиловому оранжевому до рН 4, переводят в делительную воронку вместимостью 200 сми далее поступают как указано в п. 3.3.4.

В качестве раствора сравнения применяют раствор контрольного опыта.

Массу серебра находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.5. Обработка результатов

3.5.1. Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса серебра в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг;

 — объем исходного раствора сплава, см;

 — масса навески сплава, г;

 — объем аликвотной части раствора, см.

3.5.2. Расхождение результатов параллельных определений (разность наибольшего и наименьшего результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа (разность большего и меньшего результатов анализа) при доверительной вероятности =0,95 не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, приведенных в таблице.

Контроль точности анализа осуществляется с помощью стандартных образцов или другими методами, предусмотренными ГОСТ 1293.0−83.

Погрешность результатов анализа (при доверительной вероятности =0,95) не превышает предельных значений , приведенных в таблице, при выполнении следующих условий: расхождение результатов параллельных определений не превышает допускаемых, результаты контроля точности положительные.

(Измененная редакция, Изм. N 2).