ГОСТ 15027.19-86

• gost-1502719-86.pdf (163.37 KiB)
  ГОСТ 15027.19-86

ГОСТ 15027.19−86 Бронзы безоловянные. Методы определения теллура (с Изменением N 1)

ГОСТ 15027.19−86

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения теллура

Tinless bronze.
Methods for determination of tellurium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1987−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.04.86 N 985

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 23.10.91 N 1642

6. ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в октябре 1991 г. (ИУС 1−92)


Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный и потенциометрический методы определения теллура (при массовой доле теллура от 0,2% до 1,0%) в бронзах безоловянных по ГОСТ 18175.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5009−85.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 при двух параллельных определениях.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте и изменении атомной абсорбции теллура в пламени ацетилен-воздух при длине волны 214,3 нм.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.

Источник излучения для теллура.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 2:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, 1 моль/дмраствор.

Медь марки М0 по ГОСТ 859.

Стандартный раствор меди: 5 г меди растворяют в 50 смраствора азотной кислоты (1:1), кипятят для удаления оксидов азота. Раствор охлаждают, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,05 г меди.

Теллур по ГОСТ 17614.

Стандартный раствор теллура: 0,5 г теллура растворяют на водяной бане в 10 смраствора азотной кислоты (2:1) и выпаривают до влажного остатка. Остаток растворяют в 1 моль/дмсоляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,001 г теллур

а.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 смраствора азотной кислоты (1:1) и растворяют при нагревании. Раствор кипятят для удаления оксидов азота, охлаждают, разбавляют водой до 30 см, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию теллура в пламени ацетилен-воздух при длине волны 214,3 нм параллельно в растворе пробы, растворе контрольного опыта и растворах для построения градуировочного графика. Концентрацию теллура находят по градуировочному графику.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть мерных колб вместимостью по 100 смпомещают по 10 смраствора меди; в пять из них добавляют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 смстандартного раствора теллура, что соответствует 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 мг теллура. Все колбы доливают до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию теллура непосредственно до и после измерения абсорбции раствора пробы. По полученным значениям строят градуировочный график.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Содержание теллура () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация теллура в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — концентрация теллура в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем раствора пробы, см;

 — масса навески пробы, г

.

2.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений допускаемых расхождений ( — показатель сходимости), указанных в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.2а. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в таблице.

2.4.2б. Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок или сопоставлением результатов, полученных потенциометрическим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4.2а, 2.4.2б. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

2.4.3. При разногласиях в оценке качества бронз определение теллура проводят атомно-абсорбционным методом.

3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте, окислении теллура (IV) титрованным раствором двухромовокислого калия до теллура (VI) и титровании его избытка раствором соли Мора.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для потенциометрического титрования с насыщенным каломельным электродом и индикаторным платиновым электродом.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Мочевина по ГОСТ 6691.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220.

0,017 моль/дмраствор: 2,4517 г двухромовокислого калия, предварительно высушенного при 150 °C до постоянной массы, растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора соответствует 0,00319 г теллура.

Допускается применение приготовления раствора из фиксанала.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, 0,05 моль/дмраствор: 19,6 г соли Мора растворяют в 800 смводы, содержащей 60 смраствора серной кислоты, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки водой и перемешивают.

Коэффициент пересчета для раствора соли Мора устанавливают следующим образом: 20 смраствора двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 600 см, добавляют 40 смраствора серной кислоты, разбавляют водой до объема 200 сми титруют потенциометрически раствором соли Мора до скачка потенциала.

Коэффициент пересчета для раствора соли Мора () вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора двухромовокислого калия, взятый на титрование, см;

 — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см.

3.3. Проведение анализа

Навеску пробы массой 5 г помещают в стакан вместимостью 400 см, добавляют 40 смраствора азотной кислоты и растворяют сначала на холоде, а затем при нагревании. После растворения раствор кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, добавляют 1 г мочевины, разбавляют водой до объема 200 сми перемешивают. Затем добавляют 40 смраствора серной кислоты, охлаждают и, перемешивая, добавляют 20 смраствора двухромовокислого калия. Раствор оставляют на 15 мин. Избыток раствора двухромовокислого калия титруют потенциометрически раствором соли Мора до скачка потенциала.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю теллура () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора двухромовокислого калия, взятый на окисление теллура, см;

 — объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование избытка раствора двухромовокислого калия, см;

 — коэффициент пересчета для раствора соли Мора;

0,00319 — масса теллура, соответствующая 1 смраствора двухромовокислого калия;

 — масса навески пробы, г

.

3.4.2. Расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений опускаемых расхождений ( — показатель сходимости), указанных в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4.3. Расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, указанных в таблице.

3.4.4. Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок или сопоставлением результатов, полученных атомно-абсорбционным методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

3.4.3, 3.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N 1).