ГОСТ 1652.10-77

• gost-165210-77.pdf (801.10 KiB)
  ГОСТ 1652.10-77

ГОСТ 1652.10−77 Сплавы медно-цинковые. Методы определения алюминия (с Изменениями N 1, 2, 3, с Поправкой)

ГОСТ 1652.10−77

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Методы определения алюминия

Copper-zinc alloys.
Methods for the determination of aluminium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1978−07−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.Ф.Шевакин, М. Б. Таубкин, А. А. Немодрук, Н. В. Егиазарова (руководитель темы), И.А.Воробьева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 N 1062

3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.10−71

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 N 1525 снято ограничение срока действия

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., октябре 1989 г., декабре 1992 г. (ИУС 12−81, 2−88, 2−90, 3−93)

(Поправка. ИУС N 4−2008).


ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 4, 2008 год

Поправка внесена изготовителем базы данных


Настоящий стандарт устанавливает титриметрические методы определения алюминия (при массовой доле алюминия от 0,5 до 8%), фотометрический метод определения алюминия (при массовой доле алюминия от 0,005 до 0,5%) и атомно-абсорбционный метод определения алюминия (при массовой доле алюминия от 0,01 до 8%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1652.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ (ОТ 0,5 ДО 8%).

2.1. Сущность метода

Метод основан на введении в раствор пробы избытка раствора трилона Б, образующего комплекс со всеми компонентами сплава, титровании избытка раствором азотнокислой меди, разложении комплексоната алюминия, добавлением фторида аммония или натрия и титровании трилона Б, выделившегося в количестве, эквивалентном содержанию алюминия.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

рН-метр со всеми принадлежностями (типа ЛПУ-01 или рН-340 и т. п.).

Потенциометр типа ЛПМ-60 с ценой деления шкалы 5 мВ.

Микроамперметр типа М-95 со шкалой на 25 мкА.

Аккумулятор напряжением 2 В или сухая батарея такого же напряжения.

Переменное сопротивление 1 мОм.

Два платиновых электрода, изготовленные из проволоки диаметром 0,8−1 мм, впаянной в стеклянную трубку. Длина рабочей части электродов 30−35 мм.

Магнитная мешалка.

Бюретка вместимостью 25 смс тонкооттянутым носиком.

Микробюретка вместимостью 1 смс оттянутым носиком.

Смесь для растворения; готовят смешиванием трех объемов концентрированной соляной кислоты с одним объемом концентрированной азотной кислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Уротропин (гексаметилентетрамин).

Перекись водорода по ГОСТ 10929, 30%-ный раствор.

Смесь для обновления поверхности электродов; готовят добавлением в соляную кислоту, разбавленную 1:5, нескольких капель перекиси водорода.

Раствор сернокислого марганца по ГОСТ 435, содержащий 1 мг/сммарганца; готовят следующим образом: 2,75 г соли растворяют в 1 дмводы.

Установка для титрометрического определения алюминия с амперметрической индикацией конца титрования (см. чертеж).

Установка для титрометрического определения алюминия с амперметрической индикацией конца титрования

Установка состоит из следующих элементов: стакана 1 вместимостью 250−300 смдля анализируемого раствора; двух платиновых индикаторных электродов 2 длиной 17−20 мм и диаметром 0,8−1 мм; магнитной мешалки 3; аккумулятора или сухой батареи 4; переменного сопротивления 1 МОм 5 для установления поляризующего тока 2−10 мкА; микроамперметра 6; потенциометра 7 для измерения напряжения на электродах; бюретки 8.

Цена деления шкалы потенциометра должна быть не менее 5 мВ, что при скачке потенциала в точке эквивалентности обеспечивает отклонение стрелки по шкале прибора не менее чем на 20−25 делений.

Такой скачок фиксируется с высокой точностью. Титрант (раствор сульфата меди) поступает в стакан из бюретки вместимостью 25 см; в непосредственной близости к точке эквивалентности титрант подают по каплям из микробюретки.

Значения рН титруемого раствора устанавливают по рН-метру. Установление рН по кислотно-основному индикатору или индикаторной бумаге не обеспечивает необходимой точности титрования, особенно в случае титрования окрашенных растворов.

Для титриметрического определения алюминия можно воспользоваться установкой ПАТ.

Определение массовой концентрации стандартного раствора меди

Навеску меди массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 смстандартного раствора алюминия и растворяют медь в 3 смазотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения навески раствор выпаривают до объема около 1 см, добавляют 40 смводы, 1 смраствора марганца и 20 смраствора трилона Б.

Устанавливают рН раствора 6,0−6,2 (по хлор-серебряному электроду на рН-метре), добавляя уротропин небольшими порциями. Раствор кипятят 5 мин, охлаждают, устанавливают стакан на магнитную мешалку, погружают в раствор платиновые электроды, с помощью переменного сопротивления устанавливают в цепи ток в пределах 2−10 мкА, включают потенциометр и устанавливают стрелку на шкале потенциометра таким образом, чтобы она находилась посредине шкалы. Оттитровывают избыток трилона Б стандартным раствором меди, непрерывно перемешивая раствор. Титрант поступает в стакан приблизительно со скоростью 10 см/мин. К концу титрования стандартный раствор меди добавляют по каплям. Титрование считают законченным, когда от добавления одной капли титранта (раствора меди) стрелка потенциометра отклоняется влево не менее чем на 20 делений шкалы (100 мВ).

После первого титрования в раствор добавляют 20 смраствора фторида натрия, устанавливают рН 6,0−6,2 добавлением нескольких капель азотной кислоты, разбавленной 1:1, или уротропина и кипятят раствор 2 мин.

После охлаждения раствор титруют стандартным раствором меди так же, как и в случае связывания избытка трилона Б. Последние порции титранта в пределах 1 смдобавляют из микробюретки и определяют конечную точку титрования амперометрически, как описано выше.

Для установления массовой концентрации стандартного раствора меди указанное выше определение повторяют не менее пяти раз.

Массовую концентрацию стандартного раствора , выраженную в г/смалюминия, вычисляют по формуле

,

где  — объем стандартного раствора меди, израсходованный на второе титрование, см.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1 и 1:5.

Аммиак по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор 200 г/дм.

1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН), спиртовой раствор 1 г/дм.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Мочевина по ГОСТ 6691, раствор 100 г/дм.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 100 г/дм.

Аммоний фтористый по ГОСТ 4518.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463 и раствор 25 г/дм.

Медь по ГОСТ 859 марки М0к и М00к.

Раствор меди стандартный, 0,005М раствор; готовят следующим образом: 3,177 г металлической меди растворяют в 20 смазотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения кипятят раствор до удаления окислов азота, охлаждают, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающего осадка, который растворяют добавлением уксусной кислоты и разбавляют до 1 дм.

Алюминий марки А999 по ГОСТ 11069.

Раствор алюминия стандартный; готовят следующим образом:

1 г алюминия растворяют в 10 смсоляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дми доливают до метки водой.

1 смраствора содержит 0,001 г алюминия.

Определение массовой концентрации раствора меди

Отбирают 20 смстандартного раствора алюминия в коническую колбу вместимостью 500 см, разбавляют водой до 50−60 см, нейтрализуют аммиаком до образования неисчезающего осадка, который растворяют добавлением соляной кислоты и сверх этого дают еще две капли в избыток. Добавляют 20 смраствора трилона Б, 100−150 смгорячей воды и нагревают до кипения. В горячий раствор приливают 10 смраствора уксуснокислого аммония, 0,5 смраствора ПАН и титруют горячий раствор стандартным раствором меди до перехода зеленой окраски раствора в синюю, затем добавляют 1 г фторида натрия (или аммония), кипятят 5 мин и снова титруют раствором меди до перехода зеленой окраски раствора в синюю.

Массовую концентрацию раствора меди , выраженную в г/смалюминия, вычисляют по формуле

,

где  — масса алюминия, соответствующая аликвотной части, отобранной для титрования, г;

 — объем стандартного раствора меди, израсходованный на второе титрование, см.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. С амперометрической индикацией конечной точки титрования

Навеску сплава массой 0,5 г (при массовой доле алюминия до 5%) и 0,2 г (при массовой доле алюминия свыше 5%) растворяют в 3 смсмеси кислот для растворения. После растворения добавляют 1,5 смсерной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Объем раствора после выпаривания должен составлять не более 1 см. Стакан охлаждают, добавляют 40 смводы, 20 смраствора трилона Б и далее анализ ведут, как указано в п. 2.2.

2.3.2. С визуальной индикацией конечной точки титрования

Навеску сплава массой 0,5 г (при массовой доле алюминия до 5%) и 0,25 г (при массовой доле алюминия свыше 5%) растворяют при нагревании в 20 смазотной кислоты в конической колбе вместимостью 500 см, добавляют 50−60 смводы и кипятят для удаления окислов азота, затем охлаждают, добавляют 10 смраствора мочевины и нейтрализуют раствор аммиаком до образования неисчезающего осадка, который затем растворяют добавлением соляной кислоты и сверх этого дают в избыток две капли. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.2.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю алюминия в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора меди, израсходованный на второе титрование, см;

 — массовая концентрация раствора меди, выраженная в г/смалюминия;

 — масса навески сплава, г.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.1*.

_______________

* Табл.1 в бумажном оригинале не приводится, здесь и далее по тексту. — Примечание изготовителя базы данных.


(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения с эриохромцианином Р (или хромазуролом С) после предварительного отделения элементов от алюминия электролизом на ртутном катоде или с платиновыми электродами и последующим отделении алюминия соосаждением с гидроокисью железа.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для электролиза с платиновыми электродами по ГОСТ 6563.

Установка для электролиза с ртутным катодом.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр рН-метр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 0,1 моль/дм.

Кислота хлорная, разбавленная 1:1, 1:4 и 1:99.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Смесь кислот для растворения: смешивают соляную (1:1) и азотную (1:1) кислоты в соотношении 1:1.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор 100 г/дм.

Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор 15 г/дм: 1,5 г хлорного железа растворяют при нагревании в 30 смсоляной кислоты (1:1).

Раствор охлаждают, разбавляют до объема 100 сми перемешивают.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин, раствор 10 г/смв этиловом спирте.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и раствор 1:19.

Кислота аскорбиновая, раствор 10 г/см, свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068, раствор 50 г/см.

Мочевина по ГОСТ 6691.

Эриохромцианин Р, раствор 0,7 г/дм: 0,7 г эриохромцианина растворяют в 2 смконцентрированной азотной кислоты при постоянном перемешивании в течение 2 мин, добавляют 60 смводы, 0,3 г мочевины и выдерживают 24 ч в темном месте. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в темной склянке.

Хромазурол С, раствор 1 г/дм: 0,1 г реагента растворяют в 30 смтеплой воды (не более 60 °С) и 20 смэтилового спирта, отфильтровывают и доливают до 100 смводой.

Желатин, раствор 10 г/см.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 40 г/дм.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 и раствор 2 моль/дм.

Буферный раствор с рН 6±0,1: 46 г уксуснокислого аммония и 18 г уксуснокислого натрия растворяют в 1 дмводы. Устанавливают рН раствора на рН-метре, добавляя раствор гидроокиси натрия или уксусную кислоту.

Алюминий марки, А 999 по ГОСТ 11069.

Стандартные растворы алюминия

Раствор А: 0,1 г алюминия растворяют при нагревании в 25 смсоляной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,0001 г алюминия.

Раствор Б: 5 смраствора, А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 20 смсоляной кислоты (1:1), доливают до метки водой и перемешивают.

2 смраствора Б содержит 0,000005 г алюминия.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Метод с отделением алюминия от мешающих элементов электролизом на ртутном катоде.

Массу навески сплава (см. табл.2) помещают в стакан вместимостью 250 сми растворяют в 10 смсмеси кислот для растворения при нагревании.

Таблица 2

После растворения навески добавляют 6 или 3 смхлорной кислоты (1:1) соответственно для навески массой 0,5 и 0,25 г и раствор выпаривают до обильного выделения белых паров хлорной кислоты. После охлаждения ополаскивают стенки стакана 5−10 смводы и снова нагревают до выделения белых паров. Остаток охлаждают, добавляют 5 смхлорной кислоты (1:4), 50 смгорячей воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают, доливают водой до 100 сми переносят в электролизер с ртутным катодом. Электролиз проводят при силе тока 4−5 А (плотность тока 0,15 А/см, напряжение 5−6 В). После обесцвечивания раствора продолжают электролиз еще 15 мин, затем раствор переносят в стакан вместимостью 250 см, ртуть промывают водой и промывные растворы объединяют с основным электролитом. В электролит добавляют 5 смраствора надсернокислого аммония и нагревают до температуры 70−80 °С. В случае выпадения двуокиси марганца осадок фильтруют на фильтр средней плотности и промывают четыре раза раствором хлорной кислоты (1:99). Осадок отбрасывают, фильтрат выпаривают до 80−100 сми после охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.

3.3.1.1. Фотометрирование с применением эриохромцианина Р

В зависимости от массовой доли алюминия в стакан вместимостью 100 смотбирают аликвотную часть раствора (см. табл.2), доливают водой до объема 25 см, добавляют 2 смраствора аскорбиновой кислоты, 1 смраствора серноватистокислого натрия, 10 смраствора эриохромцианина и раствором гидроокиси натрия устанавливают значение рН 6±0,1 на рН-метре.

Затем добавляют 30 смбуферного раствора и раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм в кювете с толщиной слоя 1 см или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете 2 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.3.1.2. Фотометрирование с применением хромазурола С

В зависимости от массовой доли алюминия в мерную колбу вместимостью 100 смотбирают аликвотную часть раствора (см. табл.2), доливают водой до объема 25 см, добавляют 2 смаскорбиновой кислоты, 5 смраствора серноватистокислого натрия и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до рН 5−6 по универсальной индикаторной бумаге. Затем добавляют 5 смсоляной кислоты (0,1 моль/дм), воды до 50 см, 10 смраствора желатина, 2 смраствора хромазурола С, 5 смраствора уксуснокислого натрия и доливают до метки водой. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 545 нм или на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 1 см. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.3.2. Метод с отделением меди от алюминия электролизом с платиновыми электродами.

3.3.2.1. Для сплавов с массовой долей кремния и олова свыше 0,05% и свинца до 0,05%.

Массу навески сплава (см. табл.2) помещают в платиновую чашку, добавляют 10 смазотной кислоты (1:1), 3−5 смфтористоводородной кислоты и растворяют при нагревании. После растворения раствор выпаривают до влажных солей, добавляют 5 смсерной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 50 смгорячей воды и раствор переносят в стакан вместимостью 300 см. В случае необходимости раствор фильтруют через плотный фильтр с добавлением фильтробумажной массы в стакан вместимостью 250 см. Осадок и фильтр промывают горячей водой. Раствор в стакане разбавляют водой до 150 см, добавляют 8 смпрокипяченной азотной кислоты (1:1) и выделяют медь электролизом по ГОСТ 1652.1.

В электролит добавляют 5 смраствора хлорного железа (при массовой доле железа в сплаве менее 0,5%), 2 капли раствора фенолфталеина, нагревают до температуры 60−70 °С и приливают аммиак до розового окрашивания раствора и еще 2 смв избыток. Раствор с осадком оставляют в теплом месте на 20−30 мин и затем фильтруют через фильтр средней плотности. Стакан и осадок на фильтре промывают горячим раствором аммиака (1:19). Осадок смывают с фильтра струей горячей воды в стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют в 5−10 смгорячего раствора соляной кислоты (1:1). Затем фильтр промывают горячей водой, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают до метки водой и перемешивают.

В стакан или колбу вместимостью 100 смотбирают аликвотную часть раствора согласно табл.2, доливают водой до объема 25 сми далее поступают, как указано в пп.3.3.1.1 и 3.3.1.2.

3.3.2.2. Для сплавов с массовой долей кремния и олова до 0,05% и свинца свыше 0,5%.

Массу навески сплава (см. табл.2) помещают в стакан вместимостью 300 см, добавляют 15 смазотной кислоты (1:1) и растворяют при нагревании. После растворения навески и удаления окислов азота кипячением раствор охлаждают, разбавляют водой до 150 см, выделяют медь электролизом по ГОСТ 1652.1 и далее поступают, как указано в п. 3.3.2.1.

3.3.3. Построение градуировочного графика

В пять из шести стаканов или мерных колб вместимостью по 100 смпомещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 смстандартного раствора Б алюминия. Во все стаканы или колбы наливают воду до объема 25 см, добавляют по 2 смаскорбиновой кислоты и далее поступают, как указано в пп.3.3.1.1 и 3.3.1.2.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий алюминия. По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям строят градуировочный график.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю алюминия в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.1−3.3, 3.3.1, 3.3.1.1, 3.3.1.2. 3.3.2, 3.3.2.1, 3.3.2.2, 3.3.3, 3.4, 3.4.1−3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( — сходимость) не должны превышать значений, приведенных в табл.3.

Таблица 3

3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — воспроизводимость) не должны превышать значений, приведенных в табл.3.

3.4.2, 3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ

4.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте или в смеси азотной и соляной кислот и измерении атомной абсорбции алюминия в пламени ацетилен — закись азота при длине волны 309,3 нм. При массовой доле алюминия до 0,1% атомную абсорбцию алюминия измеряют после предварительного соосаждения его с гидрооксидом железа.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр.

Лампа с полым катодом или другой источник резонансного излучения для алюминия.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.

Смесь кислот азотной и соляной в соотношении 1:3.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Ацетилен по ГОСТ 5475.

Алюминий по ГОСТ 11069.

Стандартный раствор алюминия: 1 г алюминия растворяют при нагревании в 10 смсоляной кислоты (1:1) и 2 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,001 г алюминия.

Медь по ГОСТ 859.

Стандартный раствор меди: 10 г меди растворяют при нагревании в 80 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,1 г меди.

Водорода перекись по ГОСТ 10928.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Железо хлорное по ГОСТ 4147, раствор 15 г/дм: 1,5 г хлорного железа растворяют в 30 смсоляной кислоты (1:1), раствор охлаждают и разбавляют водой до объема 100 см.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный 1:19.

Калий хлористый по ГОСТ 4237, раствор 200 г/дм.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4.3. Проведение анализа

4.3.1. При массовых долях алюминия от 0,01 до 0,1% берут навеску анализируемого сплава массой 3 г. При массовых долях алюминия от 0,1 до 0,5% берут навеску анализируемого сплава массой 1 г.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.3.1a. Анализ сплавов, содержащих алюминия до 0,1%.

Навеску сплава (см. п. 4.3.1) помещают в стакан вместимостью 600 сми растворяют в 30 смсмеси кислот. После растворения раствор разбавляют водой до объема 200 см, добавляют 3−4 г хлористого аммония и 5 смраствора хлорного железа, если в сплаве содержится менее 0,5% железа. Раствор нагревают до 70−80 °С, добавляют аммиак до полного перехода меди в растворимый аммиачный комплекс и раствор выдерживают в теплом месте в течение 20 мин. Затем раствор фильтруют через фильтр средней плотности и промывают теплым раствором аммиака (1:19). Осадок на фильтре растворяют 10 смсоляной кислоты (1:1) с добавлением 2−4 капель перекиси водорода в мерную колбу вместимостью 100 см, фильтр промывают горячей водой. Раствор охлаждают, добавляют 2 смраствора хлористого калия и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию алюминия в анализируемом растворе параллельно с раствором для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен — закись азота при длине волны 309,3 нм.

(Введен дополнительно, Изм. N 2)

.

4.3.2. Анализ сплавов, не содержащих олова и кремния

Навеску сплава (см. п. 4.3.1) растворяют при нагревании в 10 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 смраствора хлористого калия и доливают водой до метки.

4.3.3. Анализ сплавов, содержащих олово

Навеску сплава (см. п. 4.3.1) растворяют в 10 смсмеси кислот. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 смраствора хлористого калия и доливают водой до метки.

4.3.4. Анализ сплавов, содержащих кремний

Навеску сплава (см. п. 4.3.1) помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 10 смазотной кислоты (1:1) и 3 смфтористоводородной кислоты. После растворения добавляют 10 смсерной кислоты (1:1) и упаривают до появления белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают и остаток растворяют в 50 смводы при нагревании. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 2 смраствора хлористого калия и доливают водой до метки.

4.3.5. Построение градуировочных графиков.

При массовой доле алюминия от 0,01 до 0,1% в четыре из пяти мерных колб вместимостью по 100 смпомещают 0,3; 1,0; 2,0 и 3,0 смстандартного раствора алюминия. Во все колбы добавляют по 5 смсоляной кислоты (1:1), по 2 смраствора хлористого калия и растворы доливают до метки водой.

При массовой доле алюминия свыше 0,1% в девять из десяти мерных колб вместимостью по 100 смпомещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 смстандартного раствора алюминия. Во все колбы добавляют по 5 смсмеси кислот, раствор меди объемом в соответствии с ее концентрацией в анализируемом растворе пробы, по 2 смраствора хлористого калия и растворы доливают водой до метки.

4.3.6. Измеряют атомную абсорбцию алюминия градуировочных растворов непосредственно перед и после измерения атомной абсорбции алюминия в анализируемом растворе пробы. По получении значения атомной абсорбции растворов после вычитания значения атомной абсорбции контрольного опыта и соответствующим им массовым концентрациям алюминия строят градуировочные графики.

4.3.2−4.3.6. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю алюминия в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация алюминия в анализируемом растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — концентрация алюминия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем анализируемого раствора, см;

 — масса навески сплава, г.

4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.3.

4.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.3.

4.4.2, 4.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

4.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

5. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ С АЛЮМИНОНОМ

5.1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности окрашенного комплексного соединения алюминия с алюминоном при рН=4,5−4,6 после отделения алюминия от компонентов сплава раствором гидроокиси натрия.

5.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Кислота бензойная по ГОСТ 10521.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 300 г/дм.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин, раствор 10 г/дмв этиловом спирте.

Желатин.

Алюминон, раствор 0,25 г/дм.

Приготовление раствора алюминона:

Раствор 1: 125 г аммония уксуснокислого растворяют в 250 смводы, добавляют 20 смуксусной кислоты и перемешивают до растворения уксуснокислого аммония.

Раствор 2 состоит из двух растворов:

а) 0,25 г алюминона растворяют в 15 смводы;

б) 0,5 г бензойной кислоты растворяют в 10 смэтилового спирта.

Раствор 3: раствор 2 (а) вводят в раствор 1, перемешивают, добавляют раствор 2 (б) разбавляют водой до 500 см.

Раствор 4: растворяют 2,5 г желатина в 100 смгорячей воды, охлаждают и разбавляют водой до 250 см.

Раствор 5: смешивают растворы 3 и 4, доливают водой до 1000 сми переносят в темную склянку. Раствор используют через сутки после приготовления. Срок годности раствора один месяц.

Алюминий марки А999 по ГОСТ 11069.

Раствор А: 0,1 г алюминия растворяют при нагревании в 20 смсоляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,0001 г алюминия.

Раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, разбавляют 20 смсоляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,00001 г алюминия.

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Навеску сплава (см. табл.4) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 10 смазотной кислоты и растворяют при нагревании.

Таблица 4

После растворения сплава и удаления оксидов азота кипячением раствор охлаждают, добавляют воды, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 см, в которую предварительно поместили 30 смпри навеске 0,5 г и 20 смпри навеске 0,2 г горячего раствора гидроокиси натрия. Раствор с осадком в колбе перемешивают, нагревают до кипения, охлаждают, доливают до метки водой, перемешивают и дают осадку отстояться в течение 20−30 мин. Раствор фильтруют через двойной сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. Аликвотную часть раствора (см. табл.4) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 смводы, 2−3 капли фенолфталеина и нейтрализуют раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора. Затем раствор снова нейтрализуют раствором аммиака до розового цвета, добавляют уксусной кислоты по каплям до обесцвечивания раствора и дают избыток 2−3 капли. К подготовленному таким образом раствору добавляют 15 смалюминона и ставят на теплое место на 15 мин, не допуская кипения раствора. Раствор охлаждают, разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора в кювете длиной 30 мм на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 525 нм, используя раствор контрольного опыта в качестве раствора сравнения.

5.3.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 смпомещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 смраствора Б алюминия, добавляют по 10 смводы, 2−3 капли фенолфталеина и далее поступают, как указано в п. 5.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий алюминия.

По найденным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям алюминия строят градуировочный график.

5.4. Обработка результатов

5.4.1. Массовую долю алюминия в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

5.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл.3.

5.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.3.

5.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

5.4.2−5.4.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).

6. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ (ОТ 0,5 ДО 3%)

6.1. Сущность метода

Метод включает отделение алюминия от других элементов электролизом на ртутном катоде или на отделении меди электролизом с платиновыми электродами, образовании комплекса алюминия с трилоном Б, титровании его избытка раствором азотнокислого свинца, последующем разложении комплекса алюминия фторидом аммония и титрования трилона Б, выделившегося в количестве, эквивалентном содержанию алюминия, раствором азотнокислого свинца в присутствии ксиленолового оранжевого.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

6.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для электролиза с платиновыми электродами по ГОСТ 6563.

Установка для электролиза с ртутным катодом.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Смесь кислот для растворения: смешивают азотную (1:1) и соляную (1:1) кислоты в соотношении 1:1.

Кислота хлорная, разбавленная 1:1 и 1:4.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Уротропин (гексаметилентетрамин).

Ксиленоловый оранжевый.

Индикаторная смесь: ксиленоловый оранжевый с хлористым натрием в соотношении 1:100.

Аммоний фтористый по ГОСТ 4518, раствор 200 г/дм. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 0,05 моль/дм: 18,61 г трилона Б растворяют в воде при нагревании, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

Свинец (II) азотнокислый по ГОСТ 4236, раствор 0,05 моль/дм: 16,5615 г азотнокислого свинца растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают до метки водой и перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

6.3. Проведение анализа

6.3.1. Метод с отделением алюминия от мешающих элементов на ртутном катоде.

Навеску сплава массой 2 г (при массовой доле алюминия до 1%) или 1 г (при массовой доле алюминия свыше 1%) помещают в стакан вместимостью 250 см, добавляют 20 или 10 смсмеси кислот для растворения и растворяют при нагревании. После растворения навески добавляют 12 или 6 см(в соответствии с навеской) хлорной кислоты (1:1) и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

После окончания электролиза раствор фильтруют через фильтр средней плотности, фильтр промывают горячей водой, собирая фильтрат в коническую колбу вместимостью 500 см.

Раствор разбавляют водой до объема 150 см, нейтрализуют раствором аммиака до образования неисчезающего осадка, который растворяют добавлением азотной кислоты и прибавляют в избыток еще две капли. Затем добавляют 30 смраствора трилона Б, раствор нагревают до кипения и кипятят 2 мин; после охлаждения добавляют на кончике шпателя индикаторной смеси и уротропин небольшими порциями до получения желтой окраски раствора и установления рН 5,5−6 по универсальной индикаторной бумаге.

Раствор титруют раствором азотнокислого свинца до получения розово-фиолетовой окраски. После этого в раствор добавляют 20 смраствора фтористого аммония, кипятят 2 мин, охлаждают, устанавливают значение рН 5,5−6 добавлением азотной кислоты или уротропина и снова титруют раствором азотнокислого свинца до получения розово-фиолетовой окраски раствора.

6.3.2. Метод с отделением меди от алюминия электролизом с платиновыми электродами.

Навеску сплава массой 2 г (при массовой доле алюминия до 1%) и 1 г (при массовой доле алюминия свыше 1%) помещают в стакан вместимостью 300 смдобавляют 30 или 15 смазотной кислоты и растворяют при нагревании. После растворения навески раствор кипятят для удаления окислов азота. В случае появления осадка метаоловянной кислоты раствор фильтруют через плотный фильтр с небольшим количеством фильтробумажной массы и фильтр тщательно промывают горячей водой. Раствор разбавляют водой до объема 150 сми выделяют медь электролизом по ГОСТ 1652.1. После окончания электролиза раствор переносят в коническую колбу вместимостью 500 см, нейтрализуют раствором аммиака до образования неисчезающего осадка и далее поступают, как указано в п. 6.3.1.

6.4. Обработка результатов

6.4.1. Массовую долю алюминия в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора азотнокислого свинца, израсходованный на второе титрование, см;

0,001340 — масса алюминия в граммах, соответствующая 1 смраствора азотнокислого свинца;

 — масса навески сплава, г.

6.3, 6.3.1, 6.3.2, 6.4, 6.4.1. (Введены дополнительно, Изм. N 2).

6.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( — сходимость) не должны превышать значений, указанных в табл.3.

6.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл.3.

6.4.2, 6.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

6.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.

(Измененная редакция, Изм. N 3).