ГОСТ 15027.20-88

• gost-1502720-88.pdf (163.94 KiB)
  ГОСТ 15027.20-88

ГОСТ 15027.20−88 Бронзы безоловянные. Методы определения магния

ГОСТ 15027.20−88

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения магния

Tinless bronze.
Methods for determination of magnesium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1989−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.03.88 N 753

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1543−79

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5−6-93)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ


Настоящий стандарт устанавливает атомно-абсорбционный и фотометрический методы определения магния (при массовой доле магния от 0,05% до 0,6%) в безоловянных бронзах по ГОСТ 18175.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по ГОСТ 15027.1, разд.1.

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами магния, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух или ацетилен-закись азота.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для магния.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1:10.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Закись азота по ГОСТ 9293.

Магний по ГОСТ 804.

Стандартный раствор магния: 0,1 г магния (взятого от куска, предварительно протравленного в азотной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помощью фильтровальной бумаги) растворяют в 10 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,0001 г магния.

Лантан азотнокислый.

Стронций хлористый.

Растворы лантана или стронция: 0,31 г азотнокислого лантана или 0,30 г хлористого стронция растворяют в 20 смводы, переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки.

1 смраствора содержит 0,001 г лантана или стронция.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0,1 г растворяют при нагревании в 10 смазотной кислоты (1:1). Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 сми доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния при длине волны 285,2 нм в пламени ацетилен-воздух или в пламени ацетилен-закись азота параллельно с градуировочными растворами.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В восемь мерных колб вместимостью по 100 смпомещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 смстандартного раствора магния, добавляют по 10 смазотной кислоты (1:1) (при анализе сплавов, содержащих алюминий, добавляют по 1,5 смраствора лантана или стронция) и доливают водой до метки. Измеряют атомную абсорбцию магния, как указано в п. 2.3.1. По полученным значениям строят градуировочный график.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю магния () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — концентрация магния, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — концентрация магния в растворе холостого опыта, найденная по градуировочному графику, г/см;

 — объем раствора пробы, см;

 — масса навески пробы, г

.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.

2.4.4. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4.5. Атомно-абсорбционный метод применяют при разногласиях в оценке качества безоловянных бронз.

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на образовании магнием в щелочной среде с титановым желтым или с феназо соединения красно-фиолетового цвета и измерении оптической плотности окрашенного раствора.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 1:10.

Титановый желтый, раствор 0,5 г/см.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 200 г/дми 2 моль/дм.

Натрий диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, раствор 200 г/дм.

Желатин по ГОСТ 11293, раствор 5 г/дм.

Феназо, раствор 0,05 г/дмв 2 моль/дмрастворе гидроокиси натрия.

Магний по ГОСТ 804.

Стандартные растворы магния:

раствор А: 0,5 г магния (предварительно протравленного в соляной кислоте (1:10), промытого и высушенного с помощью фильтровальной бумаги) растворяют в 20 смсоляной кислоты (1:1). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают водой до метки и перемешивают.

1 смраствора, А содержит 0,0005 г магния;

раствор Б: 10 смраствора, А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора Б содержит 0,00005 г

магния.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску бронзы массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100−150 см, добавляют 20 смсоляной кислоты (1:1) и растворяют, добавляя по каплям азотную кислоту. После растворения охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия (200 г/см) по индикаторной бумажке «конго» до слабокислой реакции.

К раствору добавляют 30 смраствора диэтилдитиокарбамата натрия, перемешивают, доливают до метки водой, перемешивают и оставляют на 2 ч для отстаивания осадка. Отстоявшийся раствор фильтруют в сухую коническую колбу через сухой плотный фильтр и сухую воронку, первую порцию фильтрата (15−20 см) отбрасывают. Отбирают аликвотную часть раствора — 50 см(при массовой доле от 0,05% до 0,2%) или 20 см(при массовой доле магния свыше 0,2%) в мерную колбу вместимостью 100 см, добавляют 10 или 40 смводы, 5 смраствора желатина, 10 смраствора феназо или 0,5 смраствора титанового желтого, 20 смраствора гидроокиси натрия, доливают до метки водой и тщательно перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре или (спектрофотометре при 545 нм) с желто-зеленым светофильтром =530 нм) в кювете длиной 5 см. В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта, проведенного через весь хо

д анализа.

3.3.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 смпомещают 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 смстандартного раствора Б магния, добавляют 40 смводы и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1. В качестве раствора сравнения используют раствор, в который не добавляют раствор магния. По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым долям магния строят градуировочный график.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю магния () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — масса магния, найденная по градуировочному графику, г;

 — масса навески бронзы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений ( — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.

3.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях ( — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в таблице.

3.4.4. Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа магния проводят методом добавок или сопоставлением результатов, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами в соответствии ГОСТ 25086.