ГОСТ 12550.1-82

• gost-125501-82.pdf (137.05 KiB)
  ГОСТ 12550.1-82

ГОСТ 12550.1−82 Сплавы палладиево-иридиевые. Метод определения палладия (с Изменением N 1)

ГОСТ 12550.1−82

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ ПАЛЛАДИЕВО-ИРИДИЕВЫЕ

Метод определения палладия

Palladium-iridium alloys. Method for the determination of palladium

ОКСТУ 1709

Дата введения 1984−01−01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А.А.Куранов, канд. техн. наук; Н. И. Тимофеев, канд. техн. наук; Г. С. Хаяк; Н. С. Степанова; Н. Д. Сергиенко, канд. хим. наук; А. А. Осинцева; Т. И. Беляева; Е.Е.Сафонова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.09.82 N 3703

3. ВЗАМЕН ГОСТ 12550–67 в части раздела 2

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3−93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5−6-93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1988 г. (ИУС 7−88)


Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения палладия в палладиево-иридиевых сплавах (при массовой доле палладия от 50 до 92%).

Метод основан на связывании палладия в комплексное соединение двузамещенной натриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) при рН 5−5,5 и титровании избытка трилона Б раствором уксуснокислого цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864.

1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и нормируемый показатель марочного состава.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Смесь азотной и соляной кислот в соотношении 1:3.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199, раствор с массовой долей 50%.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, 0,75 М раствор; 27,9 г соли растворяют при нагревании в 500 смводы и доводят объем до 1000 смводой.

Цинк уксуснокислый 2-водный по ГОСТ 5823, 0,1 М раствор: 9,15 г соли растворяют при нагревании в 500 смводы и доводят до 1000 смводой.

Ксиленоловый оранжевый, индикатор, раствор с массовой долей 0,2%.

Палладий марки Пд 99,9 по ГОСТ 13462, стандартный раствор: 5,0000 г палладия растворяют при нагревании в 30 смсмеси кислот, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, доливают до метки водой и перемешивают.

1 смраствора содержит 0,01 г палладия.

Определяют соотношение объемов растворов трилона Б и уксуснокислого цинка: пипеткой или бюреткой берут 10 смраствора трилона Б, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 смводы, 5 смраствора уксуснокислого натрия, 10 капель раствора индикатора ксиленолового оранжевого и титруют раствором уксуснокислого цинка до изменения окраски из желтой в малиновую. Параллельно проводят три определения.

Соотношение объемов () вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование 10 смраствора трилона Б, см.

Определение титра 0,15 н. раствора трилона Б по палладию: 20 смстандартного раствора палладия помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают пипеткой или бюреткой 40 смраствора трилона Б, 30 смводы, 10 смраствора уксуснокислого натрия, 10 капель раствора индикатора и титруют раствором уксуснокислого цинка до изменения окраски раствора из желтой в ярко-красную.

Титр раствора трилона Б () по палладию, выраженный в г/см, вычисляют по формуле

,

где  — масса палладия, содержащаяся в 20 смстандартного раствора, г;

 — объем раствора трилона Б, см;

 — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование избытка трилона Б, см;

 — соотношение объемов растворов трилона Б и уксуснокислого цинка.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Навеску сплава массой 0,25 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 30 смсмеси кислот, упаривают до 5 сми охлаждают до комнатной температуры. Затем приливают пипеткой или бюреткой 40 смтрилона Б, 40 смраствора уксуснокислого натрия и тщательно перемешивают. Избыток трилона Б оттитровывают раствором уксуснокислого цинка в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого (10 капель) до изменения окраски раствора из желтой в ярко-красную.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю палладия () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем трилона Б, добавленный для образования комплекса палладия, см;

 — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование избытка трилона Б, см;

 — соотношение объемов растворов трилона Б и уксуснокислого цинка;

 — титр раствора трилона Б по палладию, г/см;

 — масса сплава,

г.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений ( — показатель сходимости) при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,30%.

Абсолютные расхождения средних результатов определений, полученных в двух различных лабораториях ( — показатель воспроизводимости), не должны превышать 0,50%.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Контроль точности результатов анализа.

Контроль точности результатов определения массовой доли палладия проводится воспроизведением его массовой доли в искусственной смеси химического состава, близкого химическому составу анализируемого сплава, проведенной через весь ход анализа.

Результаты анализа проб считают точными, если абсолютная разность максимального и минимального значений массовых долей палладия в искусственной смеси не превышает 0,14% — при массовой доле палладия от 50 до 83% и 0,15% — при массовой доле палладия свыше 83%.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).