ГОСТ 25278.5-82
ГОСТ 25278.5−82 Сплавы и лигатуры редких металлов. Метод определения кобальта (с Изменением N 1)
ГОСТ 25278.5−82
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ И ЛИГАТУРЫ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ
Метод определения кобальта
Alloys and foundry alloys of rare metals. Method for determination of cobalt
ОКСТУ 1709
Срок действия с 01.07.83
до 01.07.93*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 2, 1993 год). — Примечание изготовителя базы данных.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Ю.А.Карпов,
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам
3. Срок проверки — 1993 г.
Периодичность проверки — 5 лет
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер раздела, пункта |
ГОСТ 3118–77 |
Разд.2 |
ГОСТ 3760–79 |
Разд.2 |
ГОСТ 4233–77 |
Разд.2 |
ГОСТ 4461–77 |
Разд.2 |
ГОСТ 4463–76 |
Разд.2 |
ГОСТ 10398–76 |
Разд.2 |
ГОСТ 10652–73 |
Разд.2 |
ГОСТ 25278.8−82 |
Разд.3 |
ГОСТ 26473.0−85 |
1.1 |
6. Срок действия продлен
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (ноябрь 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в октябре 1987 г. (ИУС 1−88).
Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения кобальта (от 60 до 65%) в бинарных сплавах самарий-кобальт.
Метод основан на прямом комплексонометрическом титровании кобальта в аммиачной среде при рН 8−9 с индикатором мурексидом.
Самарий маскируют фторидом.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Плитка электрическая.
Весы аналитические.
Весы технические.
Бюретка вместимостью 10 см.
Пипетки без деления на 5 см.
Колбы конические вместимостью 250 см.
Кислота азотная по
Кислота соляная по
Аммиак водный по
Натрий фтористый по
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по
Коэффициент молярности раствора трилона Б устанавливают по раствору соли цинка (ГОСТ 10398−76).
Мурексид.
Натрий хлористый по
Смесь индикаторная: 0,1 г мурексида хорошо перемешивают в ступке с 10 г хлористого натрия.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Навеску анализируемой пробы массой 0,5 г 1 г* помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 10−15 смсоляной кислоты и 10−15 смазотной кислоты, обмывают стенки колбы 10−15 смводы и нагревают до полного растворения пробы. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки водой и перемешивают (раствор может быть использован для определения самария по
_________________
* Текст соответствует оригиналу. — Примечание изготовителя базы данных.
В коническую колбу вместимостью 250 смотбирают 10 смполученного раствора, разбавляют до 100 смводой, добавляют 10 смраствора фтористого натрия, хорошо перемешивают. Добавляют 0,1−0,2 г индикаторной смеси, приливают по каплям раствор аммиака до появления желтой окраски раствора и титруют кобальт раствором трилона Б до перехода окраски из желтой в малиновую. Если при добавлении аммиака окраска раствора снова становится желтой, то титрование продолжают до тех пор, пока после добавления аммиака малиновая окраска раствора не будет изменяться.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю кобальта () в процентах вычисляют по формуле
,
где — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см;
0,001473 — концентрация раствора трилона Б по кобальту, г/см;
— коэффициент молярности раствора трилона Б;
— вместимость мерной колбы, см;
— объем аликвотной части раствора, взятый для титрования, см;
— масса навески анализируемой пробы, г.
4.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений и результатами двух анализов не должны превышать 0,8%.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).