ГОСТ 16321.1-70
ГОСТ 16321.1−70 Серебряно-медные сплавы. Метод определения содержания серебра (с Изменениями N 1, 2)
ГОСТ 16321.1−70*
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНЫЕ СПЛАВЫ
Метод определения содержания серебра
Silver-copper alloys. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Дата введения 1972−01−01
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 26. VIII 1970 г. N 1328 срок введения установлен с 01.01.72
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта
_______________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5−94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). — Примечание изготовителя базы данных.
ВЗАМЕН
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в августе 1980 г., феврале 1985 г. (ИУС 10−80, 5−85).
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медные сплавы и устанавливает потенциометрический метод определения содержания серебра (при массовой доле серебра от 49,5 до 97,3%).
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия с применением блока автоматического титрования. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Кислота азотная по
Серебро по
______________
* На территории Российской Федерации действует
Лабораторный рН-метр-милливольтметр.
Мешалка магнитная.
Бюретка с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.
Блок автоматического титрования лабораторный.
Натрий хлористый, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г·экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия по
Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 10 смазотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см. Раствор титруют, как указано в разд.4.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Навеску 0,5 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в азотной кислоте, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой примерно до 100 см.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
5.1. Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле
,
где — количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, см;
— титр раствора хлористого натрия по серебру, г/см;
— навеска, г.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,10% — при массовой доле серебра от 49,5 до 80,0% и 0,15% — при массовой доле серебра свыше 80,0%.
(Измененная редакция, Изм. N 2).