ГОСТ 12558.1-78

• gost-125581-78.pdf (357.16 KiB)
  ГОСТ 12558.1-78

ГОСТ 12558.1−78 Сплавы палладиево-серебряные. Метод определения серебра (с Изменением N 1)

ГОСТ 12558.1−78

Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ПАЛЛАДИЕВО-СЕРЕБРЯНЫЕ

Метод определения серебра

Palladium-silver alloys. Method of the determination of silver

ОКСТУ 1709*
_____________
* Введено дополнительно, Изм. N 1.

Срок действия с 01.07.79
до 01.07.84*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 3−93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 5/6, 1993 год). — Примечание
изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Свердловским заводом по обработке цветных металлов

Гл. инженер А.А.Куранов

Руководители работы: Г. С. Хаяк, В. Т. Левиан, В.Д.Пономарева

Исполнитель Р. М..Богданова

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Член Коллегии А. П..Снурников

ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)

Директор А. В..Гличев

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24 марта 1978 г. N 793

ВЗАМЕН ГОСТ 12558–67 в части разд.2

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.11.88 N 3812 с 01.07.89

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 2, 1989 год


Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения содержания серебра (при массовой доле серебра от 15 до 85,0%) с применением блока автоматического титрования в палладиево-серебряных сплавах.

Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра в аммиачной среде раствором йодистого калия до заданного значения разности потенциалов. В качестве электрода сравнения применяют хлорталлиевый электрод. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864–83.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и допускаемые расхождения.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Весы лабораторные рычажные по ГОСТ 24104–88*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104–2001. — Примечание изготовителя базы данных.

Стаканы вместимостью 150 смпо ГОСТ 25336–82.

Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.

Кислота азотная по ГОСТ 4461–77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760–79.

Серебро марки 999,9 по ГОСТ 6836–80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836–2002. — Примечание изготовителя базы данных.

рН-метр лабораторный типа рН-340.

Мешалка магнитная ММ-2.

Блок автоматического титрования лабораторный БАТ-12-ЛМ.

Калий йодистый по ГОСТ 4232–74, раствор концентрации 0,06 моль/дм; готовят следующим образом: 9,6 г йодистого калия растворяют в 500 смводы, прибавляют 1,06 г безводного углекислого натрия по ГОСТ 83–79, доводят объем до 1000 смводой и перемешивают.

Определение массовой концентрации раствора йодистого калия 0,06 моль/дм.

Навеску серебра массой 0,18−0,20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0001 г, помещают в стакан вместимостью 150 см, растворяют при нагревании в 10 смазотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота, разбавляют водой до 30−50 см, нейтрализуют аммиаком до слабого запаха и охлаждают. Раствор титруют, как указано в разд.4.

Массовая концентрация раствора йодистого калия (), выраженная в г/смсеребра, вычисляют по формуле

,

где  — масса серебра, г;

 — объем раствора йодистого калия, израсходованный на титрование, см.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Химический метод растворения сплавов с массовой долей палладия не более 60%

Проба должна быть в виде ленты или стружки.

Навеску сплава (см. таблицу) помещают в колбу вместимостью 250 сми растворяют в 50 смазотной кислоты, разбавленной 1:1.

После растворения раствор выпаривают до 10 см, разбавляют 25 смводы, нейтрализуют аммиаком до образования бесцветного комплекса палладия и охлаждают.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Электролитический метод растворения сплавов с массовой долей палладия не более 60%

Проба должна быть в виде двух пластин длиной 100 см, шириной 35 см, толщиной 0,2−0,3 мм.

Для удаления загрязнений пластины протирают фильтровальной бумагой, смоченной спиртом. При наличии на поверхности пластин цветов побежалости пластины восстанавливают водородом.

Пластины взвешивают, закрепляют в зажимы и погружают в азотную кислоту, разбавленную 1:1. Растворение ведут переменным током при напряжении 12−15 В, плотности тока 0,65 А/см. Время растворения 2 ч. Для сохранения первоначального объема (300 см) в стакан время от времени добавляют свежую порцию азотной кислоты.

После растворения ток выключают, пластины отвинчивают, хорошо обмывают дистиллированной водой, просушивают, восстанавливают водородом и взвешивают.

Разность в массе пластин до и после растворения составляет массу растворившегося сплава.

Полученный раствор выпаривают до 150 см, охлаждают и фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 см. Фильтр с осадком помещают в тарированный тигель, прокаливают при 800 °C, восстанавливают водородом и взвешивают. Массу нерастворившегося осадка вычитают из массы сплава.

Раствор доводят до метки водой, хорошо перемешивают и берут три аликвотные части, соответствующие массе сплава 0,5 г, которые помещают в колбы вместимостью по 250 см. В аликвотные части добавляют по 20 смводы, нейтрализуют аммиаком до-образования бесцветного комплекса палладия и охлаждают.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Включают в сеть питания приборы рН-340, БАТ-12-ЛМ и ММ-2.

После прогрева в течение 30 мин производят проверку и подстройку нуля регулятора прибора БАТ-12-ЛМ, для чего устанавливают переключатель «Род работы» прибора рН-340 в положение «+МВ», переключатель «Размах» на 1500 мВ, задатчик: «Импульсная подача» прибора БАТ-12-ЛМ на значение «0,2», вращая ось потенциометра «Уст. нуля», добиваются положения, при котором сигнальная лампочка «Титрование» загорится или начнет мигать. После чего, вращая ось потенциометра «Уст. нуля» в обратном направлении, добиваются положения, при котором сигнальная лампочка «Титрование» полностью погаснет.

Устанавливают на приборе БАТ-12-ЛМ задатчик «Заданная точка» на величину «7» и точно «0,3», что соответствует 730 мВ, задатчик «Время выдержки» на 10 с и задатчик «Импульсная подача» на зону пропорциональности «2,0».

Присоединяют электроды к прибору рН-340. Электрод сравнения (хлорталлиевый) присоединяют к клемме «Всп», индикаторный электрод (серебряная проволока) — к клемме «Изм».

В раствор анализируемого сплава, подготовленный для анализа, опускают перемешивающий стержень и устанавливают стакан с раствором на мешалку.

Погружают в раствор электроды и дозирующую трубку, которая должна быть расположена близко к индикаторному электроду, чтобы избежать перетитровывания раствора.

Переключатель магнитной мешалки устанавливают на деление «2», а в конце титрования — на деление «4».

Добавлением аммиака или азотной кислоты в анализируемый раствор устанавливают стрелку прибора рН-340 на 1000 мВ (если стрелка показывает больше 1000 мВ, добавляют аммиак).

Заполняют бюретку раствором концентрации 0,06 моль/дмйодистого калия и устанавливают краник в положение, при котором раствор из бюретки будет вытекать.

Устанавливают переключатель «Виды работ» прибора БАТ-12-ЛМ в положение «Титрование вниз», при этом загорается сигнальная лампочка «Титрование» и начинается подача раствора концентрации 0,06 моль/дмйодистого калия в стакан.

После окончания титрования загорается сигнальная лампочка «Конец титрования» и прекращается подача раствора концентрации 0,06 моль/дмйодистого калия. После чего устанавливают переключатель магнитной мешалки на нулевое деление, переключатель «Виды работ» прибора БАТ-12-ЛМ в положение «Ручное», вынимают электроды из раствора, подняв держатель электродов в верхнее положение, и обмывают их водой.

Стакан снимают с магнитной мешалки, вынимают из раствора перемешивающий стержень и обмывают его водой.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле

,

где  — объем раствора концентрации 0,06 моль/дмйодистого калия, израсходованный на титрование, см;

 — массовая концентрация раствора йодистого калия по серебру, г/см;

 — масса сплава, г.

5.2. Разность между наибольшим и наименьшим результатами трех параллельных определений при доверительной вероятности =0,95 не должна превышать абсолютного значения допускаемого расхождения =0,15% при массовой доле серебра от 15 до 40% и =0,25% при массовой доле серебра свыше 40%.

Разность между двумя результатами анализа одной и той же пробы, полученными в разных лабораториях, не должна превышать абсолютного значения допускаемого расхождения =0,20% при массовой доле серебра от 15 до 40% и =0,30% при массовой доле серебра свыше 40%.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

5.3. Контроль правильности результатов определения массовой доли серебра проводится воспроизведением его массовой доли в искусственной смеси химического состава, близкого составу анализируемого сплава, проведенной через весь ход анализа.

Результаты анализа проб считаются правильными, если абсолютная разность максимального и минимального значений массовой доли серебра в искусственной смеси не превышает 0,12% при массовой доле серебра от 15 до 40% и 0,20% при массовой доле серебра свыше 40%.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).